基于氧化石墨烯的长周期光纤光栅的全光控制

实验验证了一种通过将氧化石墨烯分散液沉积在长周期光纤光栅的全光控制的相关研究。通过外加的垂直泵浦光的作用,氧化石墨烯吸收泵浦光产生热量,改变长周期光纤光栅的包层模式的相位差,由于热膨胀的作用改变了氧化石墨烯所覆盖部分的光栅周期,使得谐振谱发生了移动,其最大调制深度可达10.6 dB,谐振谱最大可红移12.8 nm。通过实验发现,沉积相同浓度氧化石墨烯分散液的次数影响实验结果,通过在相同光栅的相同位置分别沉积三次,发现沉积三次可以在光纤表面获得更加均匀的氧化石墨烯膜,进行了时间响应的测试,其中沉积三次后的长周期光纤光栅的响应速度可达0.61 ms,沉积多次氧化石墨烯分散液可以在光纤表面沉积得更加平整均匀,从而获得更大的导热性能。     

磁致冷材料钆硅锗系合金中Si和Gd的重量法联测的研究

参考了HClO4脱水重量法测定Si及草酸盐重量法测定Gd的方法,建立了钆硅锗系合金中主成分Si和Gd联合测定的方法,并详细考查了共存元素及杂质元素对测定的影响。合金共存元素Ge在HCl的存在下,绝大部分可以GeCl4的形式被蒸发,达到与被测元素分离的目的。熔样过程引入的杂质元素Ni可与被测元素Gd,用氨水沉淀分离,残留Ni不足以影响Gd的测定。方法回收率在98.5%以上,Si和Gd的测量相对标准偏差分别在2.6%~3.0%和0.4%~0.5%。     

冷焰ICP—MS法测定高纯稀土氧化物中铁和钙的研究

用冷焰技术对高纯稀土氧化物中Ｆｅ和Ｃａ的分析方法进行了研究。估算了测定范围和检出限，探讨了内标元素对基体影响的校正作用，测定了加标回波度，对半定量法和定量法的结果作了比较。表明次序焰条件下，痕量Ｆｅ的测定是可行的，但Ｃａ的测定结果仍不理想；ＱＡ法明显优于ＴＱ法。     

氟化络合-ICP-MS法测定稀土金属中的难熔金属杂质元素Ta、Mo、W、Ti、Nb

针对稀土金属中难熔金属杂质元素Ta、Mo、W、Ti、Nb在HCl或HNO3中不易溶解的性质,本文在前人工作基础上,采用HF络合-ICP-MS结合的方法,有效地将上述元素溶解在溶液中,并利用ICP-MS高灵敏度和多元素同时测定的优势,成功建立了稀土金属中难熔金属杂质元素Ta、Mo、W、Ti、Nb的测定方法。其操作过程较传统化学方法简便,灵敏度也更高。本文分析了氢氟酸的络合过程,试验了稀土氟化物沉淀对被测元素的吸附作用和内标法的校正作用。方法检出限在0.3～1.5ng／mL,测定下限0.0005％～0.0010％,回收率在89.2％～118.9％,相对标准偏差为4.6％～9.7％。     

冷焰ICP-MS法测定高纯稀土氧化物中铁和钙的研究

用冷焰技术对高纯稀土氧化物中Ｆｅ和Ｃａ的分析方法进行了研究。估算了测定范围和检出限,探讨了内标元素对基体影响的校正作用,测定了加标回收率,对半定量法（ＴＱ）和定量法（ＱＡ）的结果作了比较。表明冷焰条件下,痕量Ｆｅ的测定是可行的,但Ｃａ的测定结果仍不理想;ＱＡ法明显优于ＴＱ法。     

基于远程LIBS技术的镍基高温合金成分分析方法的研究

基于自行设计搭建的远程激光诱导击穿光谱(LIBS)系统,完成了远程LIBS的聚焦特性分析,并对远程LIBS技术应用于镍基高温合金成分分析的实验方法进行了研究.该LIBS系统具备激光发射光路和信号采集光路同轴且独立变焦的特点,通过自动聚焦,可实现1～10 m的远程分析.研究表明:受激光聚焦焦深的影响,等离子体光信号可探测...     

NdFeB合金中13种非稀土元素的ICP-AES分析方法的研究

建立了NdFeB合金中Al、Cu、Co、Mg、Si、Ca、Ti、V、Cr、Mn、Ni、Zn、Ga等13种微量及常量元素的ICP-AES分析方法,选用5 g/L及1 g/L的进样浓度,以准基体匹配法校正基体效应的影响。考查了共存元素的光谱干扰,选择了测量谱线;考查了合金主成分含量有所波动时对测定产生的影响,误差在-1.8%～3.2%,可忽略不计。方法的测定下限在0.0005%～0.0033%,加标回收率在95.3%～103.4%;与ICP-MS法和分光光度法的比对结果良好。对4个NdFeB合金样品进行了测量精密度统计(n=11),RSD在0.8%～5.1%。     

稀土元素分析

本文对 1998～ 2 0 0 0年间稀土元素分析化学方面的进展进行了综述 ,内容包括分离和富集方法、重量法和滴定法、分光光度法、分子荧光和发光法、原子吸收光谱法、原子发射光谱法、X射线荧光光谱法、质谱法、放射和电化学法及其它方法等。引用文献 6 6 0篇。     

ICP-MS法测定金属镝中的非稀土杂质

用ICP-MS法对高纯金属镝中10种非稀土杂质Al、Fe、Ni、Ti、Co、Cd、Mn、Pb、Cu、Ba、Mg的测定进行了研究。估算了元素的测定下限；研究了酸度影响；并进行了不同方法的结果对照实验；采用In作内标，方法的加标回收率在80.5%-110.2%之间，相对标准偏差低于12%。     

沉淀分离-离子色谱法测定氧化镧中氯和溴

采用硫酸溶解La2O3,以Ba(OH)2为沉淀剂,沉淀分离法同时除去干扰测定的La3+和SO42-离子.并选用AS15(250 mm×4 mm i.d.)分离柱,电导检测器测定Cl和Br的含量.通过正交实验,优化了色谱条件.Cl和Br的检出限分别为2和8 μg·g-1;测定下限分别为7和26 μg·g-1.样品加标回收率为97%～104%,方法精密度RSD为1.0%～2.5%.Cl测定结果与AgNO3比浊法相一致.