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1.
合成了携带有丹磺酰基荧光团和(1R,2R)- 或(1S,2S)-1,2-二苯基乙二胺键合单元的双臂杯[4]芳烃手性阴离子受体(1和2)。通过荧光光谱检测了受体对手性氨基酸阴离子的键和能力。非线型曲线拟合的结果表明受体(1或2)与N-乙酰基-L或D-天冬氨酸盐通过多重氢键的相互作用形成了1:1的络合物。并且展现了对N-乙酰基天冬氨酸盐对映体良好的对映选择性的荧光识别(受体1: Kass(D)/ Kass(L)=6.74;受体2: Kass(L)/ Kass (D)=6.48)。明显不同的荧光响应说明受体1和2能被用作为对N-乙酰基天冬氨酸盐的荧光化学传感器。  相似文献   
2.
设(M~n,g)是一个黎曼流形,f:M~n→Q~(n+1)(c)是一个等距浸入,其中Q~(n+1)(c)是n+1维的空间形式.如果对于任一个等距浸入f:M~n→Q~(n+1)(c),都存在等距变换φ:Q~(n+1)(c)→Q~(n+1)(c),使得φ·f=f,则称f(M~n)具有刚性.本文证明:如果超曲面是紧致的,(1)当c≤0时,如果紧致超曲面的维数大于或等于3,则紧致超曲面具有刚性;(2)当c0时,如果紧致超曲面的维数大于或等于5,则空间形式中紧致超曲面具有刚性;这推广了经典的Cohn-Vossen定理.  相似文献   
3.
合成了一种基于杯[4]芳烃和S-联萘酚单元的新型手性大环受体4,并用荧光光谱和核磁氢谱研究了该受体与阴离子的键合性质。非线性曲线拟合结果表明受体4与N-Boc保护L-和D-谷氨酸阴离子都能通过多重氢键形成1:1的络合物,而且对N-Boc保护谷氨酸阴离子对映体显示了较好的对应选择性识别性能(Kass(L) / Kass(D) = 4.65)。不同的荧光响应表明受体4可以用作N-Boc保护谷氨酸阴离子的对应选择性的荧光化学传感器。  相似文献   
4.
带有酚羟基的化合物1,2和3能够用作阴离子选择性生色传感器.它们对氟离子和醋酸根离子表现出明显的颜色变化,而对其它卤素离子没有响应.这种选择性可以用质子转移机理来解释.化合物1 含有两个酚羟基,在和过量的氟离子作用时,两个酚羟基表现为逐步去质子化.紫外光谱,核磁氢谱,核磁氟谱证明了这一点.  相似文献   
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