一类二阶非线性变时滞微分方程的振动准则

研究二阶非线性变时滞微分方程x″(t)+p(t)f(x(g(t)))=0,对振动因子p(t)变符号的情况讨论了方程的振动性,通过两个已有引理得到了方程振动的两个充分条件.所得结论推广了原有的二阶非线性微分方程与变时滞微分方程当系数不变号时的振动性结论,完善了具变符号振动因子的二阶非线性变时滞微分方程的研究.     

柱后加碱-高效阴离子交换色谱-脉冲安培检测法测定农田土中草铵膦、氨甲基膦酸和草甘膦残留

应用柱后加碱-高效阴离子交换色谱-脉冲安培检测法同时测定了农田土中草铵膦、氨甲基膦酸和草甘膦的残留。土壤样品用2 mmol/L氢氧化钠振荡提取，混匀后依次用0.22 μm滤膜、IC-C₁₈和IC-Na柱处理。滤液中的3种目标物和共存离子经IonPacAS11-HC离子色谱柱分离，柱后加碱-脉冲安培检测器检测。结果表明，草铵膦和草甘膦质量浓度在20.0~1000 μg/L、氨甲基膦酸质量浓度在5.0~400 μg/L范围内线性关系良好，相关系数均大于0.999。草铵膦、氨甲基膦酸和草甘膦的检出限分别为0.08、0.02和0.04 mg/kg，回收率为80.2%~106%，相对标准偏差为0.7%~5.0%（n=6）。该方法抗干扰性强、灵敏度和准确度高，操作简便快捷，适用于农田土中草铵膦，氨甲基膦酸和草甘膦残留量的检测。     

流动注射分光光度法快速测定水样中的铬

建立了用流动注射分光光度法快速检测水样中铬含量的方法.测定耗时140 s,测定频率25样/h.本法利用Cr(Ⅵ)和二苯碳酰二肼显色反应,Cr(Ⅵ)标准溶液的质量浓度在0.05～0.8 mm/L之间与吸光度呈线性.该法的检出限是4.0 μg/L,低于国家对Ⅰ类水的相关标准.应用此法分别测定了北京城区一些地表水中铬的含量,加标回收率在90.1%～113%之间.     

某类二阶非线性时滞微分方程的振动性

讨论了一类非线性项具时滞的二阶中立型微分方程的振动性,得到了所研究方程振动的三个充分条件.所得结论推广了已有的相应结论.     

对一个基于身份的代理签名方案的密码学分析和改进

分析了一个在格理论框架下构建的基于身份的代理签名方案,指出方案的安全性证明存在缺陷,并没有实现其所声称的签名不可伪造性的证明,针对方案证明中存在的问题,引入新的参量,重新设定系统参数,改变相应的查询应答方式,弥补了证明缺陷,完成了签名不可伪造性的证明。     

钼-锑-抗分光光度法测定水中黄磷的方法

对钼-锑-抗分光光度法测定水中黄磷进行了研究,结果表明,采用甲苯配制黄磷贮备液能使黄磷很好的溶解,再用环己烷稀释配制标准使用溶液,但甲苯在标准使用溶液中所占比例应≤10％.样品分析时比色管在沸水浴中振荡加热直到无色清亮时取出,加入显色剂定容后避免剧烈振荡,显色时间为60min.Fe3＋浓度较高时会干扰测定可通过加入抗坏血酸来消除,As3＋的浓度＜0.05mg/L时不会干扰测定.样品的预处理采用萃取比为25∶1,以350r/min的速度萃取4min,萃取一次即可.优化实验条件后方法的检出限为0.0004mg/L.     

铜试剂亚铜分光光度法测定丁基黄原酸方法的探讨

丁基黄原酸是地表水环境质量监测的难点项目之一,目前常用的方法是GB/T5750.08-2006中规定的铜试剂亚铜分光光度法.实际操作中,由于该方法灵敏度低、重现性差,较难掌握.通过优化多种条件,本实验对该方法进行了系统地探讨和研究,如盐酸羟胺的加入量及水溶液的静置时间、丁基黄原酸标准使用液的加入顺序、溶液酸碱度、洗涤次数、干燥方式等.提高了方法的灵敏度,并对实际饮用水和水源水样品进行了测定,解决了一些操作中常见的技术问题,以便监测人员在实际监测工作中能够更好地应用.