茶叶中7种有机磷农药残留量的同时测定

采用配有FPD检测器的气相色谱仪测定茶叶中多种有机磷的农药残留量. 对样品的前处理进行了探讨, 结果表明, 样品用乙酸乙酯和少量苯提取, 过硅胶-活性炭柱净化, 同时用乙酸乙酯和少量苯洗脱, 7种有机磷在HP-35柱上得到很好的分离, 且方法准确快速、重现性、回收率好, 符合实际工作需要.     

氨基酚异构体的离子对反相液相色谱分析的研究

本文研究了离子对反相液相色谱分析氨基酚异构体的可能性、影响因素和色谱条件，发现以含４×１０－８ｍｏｌ／Ｌ四丁基碘化铵、０．１８４ｍｏｌ／Ｌ醋酸钠的甲醇水溶液（２３：７７）作为流动相，ＯＤＳ为固定相时可以实现氨基酚异构体的良好分离。     

苯酚、马尿酸和甲基马尿酸的反相高效液相色谱分析

本文提出了人体内苯、甲苯和二甲苯的代谢产物苯酚、马尿酸和甲基马尿酸的反相高效液相色谱分析法,讨论了其保留机制和样品预处理技术.以ODS为固定相,甲醇-水-醋酸为流动相时可实现良好分离.方法回收率为97.3%,相对标准偏差为1.02%.提出的方法可用于尿样分析,适用于临床与职业病防治的监测分析.     

离子对高效液相色谱-分光光度法测定痕量铜、钴、锰和锌的研究

本文研究了TPPS_4为柱前衍生试剂,苄基三乙基氯化铵为离子对试剂,离子对高效液相色谱-光度法快速分离及测定铜、钴、锰、锌的新方法。络合物和试剂在12min内出峰完毕,于425nm处进行检测,最低检测限(×10~(-3)μg/ml)为Cu0.42、Co0.28、Mn0.23和Zn0.09。     

离子对高效液相色谱-磺化四苯基卟啉光度法同时测定痕量锌和铜的研究

用TPPS4作柱前衍生试剂,寻找到试剂与锌（Ⅱ）和铜（Ⅱ）的最佳反应条件,然后在ODS柱上,以乙腈-水体系（24：76,V/V）作流动相,四乙基碘化铵作离子对试剂,在415nm处检测,确立了离子对高效液相色谱-光度法快速分离测定痕量锌和铜的新方法,检测下限（×10-9g/mL）：Zn0.10,Cu0.09。所建立的方法用于花生样品中锌和铜的测定,结果令人满意。     

高效液相色谱法测定邻、间、对甲苯磺酰胺

A high performance liquid chromatographic procedure, for the determination of ortho-, meta- and para- toluenesulfonamide (TSA) is described . Chromatography is performed on a Shim-Pack CLC-SIL(150×6mm i. d. ) column with a mobile phase of n-hexane (or petroleum ether 60-90℃ )-tetrahydrofuran-methanol 78.5:21: 0.5(V/V) and UV detection at 268nm. The linearity of the method was checked by plotting the peak area of TSA versus the added contents of TSA.     

合成试剂及反应Ⅳ:二硫代氨基甲酸酯的相转移催化合成

二硫代氨基甲酸酯是一类重要的杀菌剂和具有多样反应性能的合成试剂。为此曾报道了它的多种合成方法。其中以两步合成法最为普遍,即首先将胺、二硫化碳及氢氧化钠水溶液进行反应生成二硫代氨基甲酸钠水溶液,再进一步分离出固体钠盐,继而在有机溶剂如醇、二甲基甲酰胺中与卤代烃烃化,最后生成二硫代氨基甲酸酯。     

液相色谱法直接测定可湿性制剂苯菌灵

研究了苯菌灵浓度在低温下的相对稳定性，提出了一种简单的直接测定可湿性制剂苯菌灵的高效液相色谱方法。该法的前处理是将有机溶剂冷却到－１５℃，然后用此溶剂来配制苯灵菌灵试液，并在每次进样后都将此试液保存在－１５℃的低温下，从而使得分析结果良好。定量方法的线性范围为０．１￣３ｇ／Ｌ，相对标准偏差为０．４％。     

异核二维J谱在复杂分子结构分析中的应用

本文利用异核二维J谱对复杂分子结构进行了应用研究.通过NOE增强,提高了图谱的信噪比,在电磁铁谱仪上实现了异核二维J谱的常规测试.     

氨基酚异构体的离子对反相液相色谱分析的研究

本文研究了离子对反相液相色谱分析氨基酚异构体的可能性、影响因素和色谱条件,发现以含4×10^-8mol/L四丁基碘化铵、0.184mol/L醋酸钠的甲醇水溶液(23:77)作为流动相,ODS为固定相时可以实现氨基酚异构体的良好分离.