复合酶酶解法提取褐藻糖胶及其结构分析和抗氧化性研究

用正交试验设计法研究了复合酶酶解法提取褐藻糖胶,使用sevage法脱蛋白,经DEAE-Sepharose FF离子交换层析后得到2个组分F1和F2,并分析了2个褐藻糖胶组分的结构,探讨了褐藻糖胶的抗氧化活性.优化提取工艺中褐藻糖胶的多糖质量分数是30.24%,硫酸根质量分数是21.25%.     

竹浆纤维素转化制低碳多元醇反应中有机氮对金属催化剂稳定性影响的研究（英文）

采用等体积浸渍法制备了一系列多孔竹炭负载的有机氮掺杂的镍钨催化剂,并将其应用于催化竹浆纤维氢解制C_(2,3)多元醇反应。有机氮源与催化剂前驱体中Ni~(2+)络合,高温煅烧时载体表面碳、氮和金属离子相互作用后生成一定量的C_3N_4、氮化物和合金物相。通过XRD、XPS和TEM等表征手段分析了催化剂Ni-W/MBC表面物理化学性质与催化活性间的关系。结果表明,除了金属镍、氧化钨物相外,表面还含有Ni-W合金(NiWO_4为主);金属粒子表面包围了一层石墨化C_3N_4物相。XPS分析表明,有机氮源高温分解反应后形成了C_3N_4物相。在反应条件下,15%Ni-20%W/MBC@M-0.25催化剂得到乙二醇收率为55.8%,而未添加有机氮源的催化剂15%Ni-20%W/MBC获得的乙二醇收率仅为36.9%。催化剂稳定性实验结果表明,Ni-W合金和C_3N_4物相的形成显著增强了Ni-W/MB催化剂的稳定性,延长了催化剂寿命。     

薄层色谱法对N-乙酰-L-半胱氨酸工艺流程诊断

建立了用薄层层析和薄层扫描法对N-乙酰-L-半胱氨酸合成进行流程诊断的方法.采用硅胶G板,以正丁醇-醋酸-水(4.5:1.5:1)为展开剂,单波长直线扫描,扫描波长λ=700nm.对合成反应的初始阶段、反应中、反应后取样样品进行定性和定量检测.原料在反应滴加后的初始阶段转化率达到97.08%,说明水相合成法较为合理,有效地抑制了L-半胱氨酸的氧化.设计的流程诊断法对N-乙酰-L-半胱氨酸和半胱氨酸盐酸盐的线性范围分别为15.1～36.5 mg/mL、1.5～3.1 mg/mL.平均回收率分别为99.93%～100.05%、99.94%～100.10%.RSD分别为0.32%～0.34%、0.31%～0.34%.该方法可靠、简便易行,有利于反应流程诊断控制.     

一水合甘氨酸亚铁螯合物的合成及其表征

以甘氨酸（Gly）与碳酸亚铁为原料合成了阴离子干扰少、纯度较高的甘氨酸亚铁螯合物. 以反应体系的pH值为5.5~6.0、抗氧化剂用量为甘氨酸质量的10%、配位比(Gly/Fe)为2∶1、反应温度为80 ℃的优化条件,得到了产率为87.21%、螯合率为86.95%的甘氨酸亚铁螯合物,产物经纯化处理后,测定了它的红外光谱和差热分析,考察了它的摩尔电导率和稳定常数(K),判断甘氨酸亚铁是带一个结晶水的反式结构螯合物.     

生物质与聚合物共裂解及其气态烃类的气相色谱分析

设计的生物质与聚合物共裂解工艺,共裂解产物中C3-C4烃成分占气态烃类的大部分,为可燃气的开发提供理论基础.从生物质与聚合物共裂解产物中气态烃类的分布可见:生物质与聚合物常压共裂解气体转化率更高;相对生物质与聚合物高压无氧共裂解,C1和C2烃类生成相对减少,常压共裂解有利于C3和C4烃烃类的生成,占总气态烃的64.6%(质量比).将毛细管柱与氢火焰离子化检测器(FID)联用,研究了生物质与聚合物共裂解产物中气态烃类的气相色谱分析.通过控制分析条件,有效地使各类烃获得有效的分离.柱温:程序升温,起始温度80℃,保留0 min;以10℃.min-1升温至150℃,保留5 min;再以10℃.min-1升温至180℃,保留20 min.进样口温度200℃.检测器温度250℃.     

高效液相色谱法对2-氨基乙基硫酸酯还原反应的测定

利用高效液相色谱(HPLC)对2-氨基乙基硫酸酯经Na 2SO3还原生成牛磺酸的反应过程进行了测定.色谱分析采用2,4-二硝基氟苯为柱前衍生化试剂,Dismonsil(TM)-C18色谱柱(4.6 mm×150 mm,5μm);流动相为乙腈-磷酸盐缓冲液(pH=7);于360 nm处进行紫外检测.还原反应进行16 h后,2-氨基乙基硫酸酯的还原转化率可达93%,牛磺酸的产率达到最大值91%.     

一水合甘氨酸锌螯合物的合成及其表征

简化了甘氨酸锌螯合物的合成，以甘氨酸和碱式碳酸锌为原料，按摩尔比为2：1的比例在水相中合成，90～95℃间反应6h，得到了产率为94．6％的水合甘氨酸锌螯合物．产品经纯化处理后用元素分析、红外光谱、紫外光谱、热重分析、粉末衍射等一系列方法进行表征．结果表明该螯舍物是带一个结晶水的分子化合物，摩尔电导率为20．1Scm^2·mol^-1，稳定常数为2．29×10^5．另外用凝胶色谱法测定了该螯合物的螯合率，得螯合率为100％±1％．     

气质联用分析芸苔属种子水解液中的异硫氰酸盐

用CH2Cl2从7种芸苔属植物(花椰菜,白菜,甘蓝,芥蓝,羽衣甘蓝,大头菜,西兰花)和萝卜等种子的水解液中提取出硫代葡萄糖苷水解产物,经气相-质谱联用分析组分,分析出12种异硫氰酸盐等化合物,主要有异硫氰酸烯丙酯、异硫氰酸3-丁烯酯、异硫氰酸苯乙酯、萝卜硫素、告伊春(goitrin)、iberin、iberverin、sulforaphene等,并用气相色谱法进行了测定。其中萝卜硫素主要存在于西兰花种子中,苯乙酯存在于大头菜、花菜种子中,sulforaphene主要分布在萝卜种子中,烯丙酯和3-丁烯酯在大多数种子中都存在。     

高效液相色谱法对牛磺酸制备还原工艺的流程分析研究

建立了利用HPLC对牛磺酸制备还原工艺的流程分析方法,流程分析诊断结果表明HPLC可靠易行,便于对工艺流程监控.     

高含量γ-氨基丁酸功能稻米AbA-1品质分析

对高含量γ-氨基丁酸功能稻米进行了品质分析,并阐述了该新型功能稻米的应用前景.