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溴化乙锭(Ethidium Bromide,EB),是一种常见的阳离子荧光染料,能与双链核酸发生嵌入作用,使荧光强度显著增强[1],因此被广泛应用于生命科学尤其是分子生物学领域中核酸的定性、定量分析。但EB是一种强烈的诱变剂,具有中度毒性[2],且易逸入空气中,增加了危害性。半导体超细微粒如TiO2[3]、CdS[4]等在紫外光或者可见光光照下产生强烈的氧化作用,能把许多难分解有毒污染物氧化为CO2、H2O等无毒物质。其中TiO2已被广泛用于光催化法处理各种染料以及难分解的污染物[5,6]。当用波长小于或等于388nm的紫外光照射锐钛型TiO2时,可将电子从价… 相似文献
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采用接触角测定仪测定了添加不同助剂的黏结剂溶液表面张力,以及在RDX炸药颗粒表面的接触角,通过扫描电镜图像、X射线能谱和样品的机械感度评价样品的表面包覆情况。分析了铺展系数、黏附功与包覆度、特性落高的关系,发现包覆度随铺展系数的增大而增大,随黏附功的增大而减小,说明铺展系数越大、黏附功越小,对润湿包覆越有利。且包覆度越大,特性落高越大,机械感度越低。扫描电镜研究结果表明,包覆后样品表面有一层均匀的橡胶薄膜。XPS分析结果表明,未添加助剂时的包覆度为16.85%,添加增黏剂和表面活性剂后样品包覆度可提高到95.41%。机械感度结果也表明,添加合适的助剂后特性落高由11.47 cm提高到25.12 cm,摩擦感度也明显降低。 相似文献
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设计O-羟丙基-N-烷基壳聚糖合成路线,采用密度泛函理论的B3LYP/6-311+G(d,p)方法,对相关物种进行分子结构优化,所得构型均为稳定构型.对各阶段反应物分子的NBO电荷分布、键级进行模拟计算,讨论了分子的反应活性和反应位点.对各阶段反应物分子的前线轨道(FMO)进行模拟计算,分析计算结果,预测了实际反应可能发生的位点.本文研究结果为两亲性壳聚糖改性提供了一定的理论参考价值. 相似文献
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采用密度泛函理论的B3LYP混合泛函和6-311G(d,p)基组,通过几何结构优化得到了阿比特龙分子的稳定构型.计算了阿比特龙分子的红外吸收光谱,并与文献数据进行比较,将2971.01、1588.31、1536.13、1450.40、1112.13和1074.44 cm~(-1)等处吸收峰指认为特征吸收峰.在优化计算的基础上,结合Multiwfn软件分析了阿比特龙分子的前线轨道成分,得出阿比特龙分子的亲核能力明显强于其亲电能力,C55、O54原子在95αHOMO中占据的权重分别为61.79%和17.05%,C=O-H部位是其亲核反应的活性中心.研究结果对阿比特龙分子的检测、活性应用等方面具有一定的理论指导意义. 相似文献
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采用荧光光谱、紫外可见光谱、同步荧光光谱及三维荧光光谱等分子光谱方法,研究了生理条件下贝诺酯(BEN)与牛血清白蛋白(BSA)的相互作用。结果表明,BEN对BSA的内源荧光有显著的猝灭作用,猝灭机理为动态猝灭,二者之间的作用力类型以疏水作用为主,BEN与BSA发生反应后,使BSA的疏水环境极性增强,疏水性减弱,荧光强度降低。测得的表观结合常数和结合位点数分别是1 050 L·mol-1和0.88,同时测得了焓变(ΔH)、熵变(ΔS)和自由能变(ΔG)等热力学参数。同步荧光和三维荧光光谱的结果表明,BEN使BSA的构象发生改变。利用荧光特异性位点探针DA和DP,通过竞争结合实验,监测BEN与BSA的结合位点,测得了位点Ⅰ和位点Ⅱ的表观结合常数分别为4 300 L·mol-1和21 200 L·mol-1,表明BEN与BSA优先在位点Ⅱ结合。 相似文献
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苯的硝基和叠氮基衍生物是一类重要的含能材料,为了揭示其热力学性质与分子结构之间的关系,采用第一性原理进行了计算研究.通过计算平衡电负性连接指数,结合分子结构描述符,对苯的硝基和叠氮基衍生物的热力学性质建立了构效关系模型.模型检验结果表明,构建的模型具有良好的稳健性和预测能力,所得模型为苯的硝基和叠氮基衍生物的爆轰参数计算和分解机理研究提供了一种快速的热力学性质预测方法 . 相似文献
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采用密度泛函理论的M062X方法和6-311G(d,p)基组,对苯乙烯与苯酚的反应进行了分子轨道理论计算。通过讨论反应过程中各分子的最高占据轨道(HOMO)和最低空轨道(LUMO),预测了化学反应的方向和相应的反应产物。经过前线轨道理论分析,得出苯乙烯与苯酚反应的关键步骤是形成苯乙烯基碳正离子,反应中H+起到催化作用;反应产物主要有4-(1-苯基乙基)苯酚、2-(1-苯基乙基)苯酚、2,4-双-(1-苯基乙基)苯酚分子、2,4,6-三-(1-苯基乙基)苯酚(SP-3)、1,3-二苯基丁烯和4-(1,2-二苯丙基)苯酚。 相似文献
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采用2-甲基咪唑为主配体、1,2,4-三氮唑(3NIM)为修饰配体,与钴离子反应制备三氮唑修饰ZIF-67材料,通过配体修饰调节其表面形貌,得到了一种具有与ZIF-67相同晶体结构的金属-有机骨架材料ZIF-67 (3NIM)。红外光谱结果显示三氮唑配体进入ZIF-67的骨架中;热重分析表明,该材料具有良好的热稳定性;场发射扫描电镜结果表明,其粒径较3NIM修饰前增大,但随着修饰配体浓度的升高团簇现象变得更为严重。将ZIF-67 (3NIM)材料应用于碘单质的气相和液相吸附中,在75℃下对碘蒸气的吸附量可达到6.66g/g,较未修饰的ZIF-67 (碘吸附量5.16g/g)提高了29%;在环己烷溶液中的碘去除率也有显著提高,去除率最高可达97.5%。结果表明,氨基配体修饰的ZIF-67系列材料有望用于放射性碘的高效去除。 相似文献