动力学光度法测定污水中痕量汞

基于硫酸介质中，草酸钠作活化剂，汞对过碘酸钾氧公鸡冠花红而使其褪色的反应的抑制作用，建立了测定痕量汞的动力学光度新方法，讨论了其动力学条件。方法简便，灵敏，选择性较好。测定的线性范围为０．０１－０．１５ｍｇ／Ｌ，检出限为２．０μｇ／Ｌ。用于合成水样和污水中痕量汞的测定，结果满意。     

催化光度法测定痕量对苯二酚

在硫酸介质中，以草酸为活化剂，痕量对苯二酚对碘酸钾氧化天青Ⅱ的褪色反应具有明显的催化作用，据此建立了催化光度法测定痕量对苯二酚的新方法。方法的线性范围是0．04～1．20mg／L，检出限为0．008mg／L。方法操作简便，灵敏度高，选择性好，用于自来水、实验室废水和显影液中对苯二酚的测定，结果满意。     

考马斯亮蓝-SLS体系共振瑞利散射法测定蛋白质

研究了考马斯亮蓝与蛋白质的结合反应。在十二烷基磺酸钠的存在下,于pH1.6的酸性介质中,蛋白质与考马斯亮蓝可形成复合物,使最大波长351 nm的共振光散射光谱得到加强,据此,用于蛋白质的定量测定。十二烷基磺酸钠的加入,可使灵敏度提高3.2倍。本法测定牛血清白蛋白、人血清白蛋白、卵蛋白、γ-球蛋白的线性范围分别为:0.04~0.8、0.03~0.5、0.04~1.00、.06~1.2 mg/L,检出限分别为:6.3、4.7、7.9、9.2μg/L。已用于人血清、牛奶、豆浆、尿液中蛋白质的测定,所得结果与经典的考马斯亮蓝法一致。     

氯酸钾氧化酸性铬深蓝催化光度法测定痕量钒

基于硫酸介质中,酒石酸作活化剂,钒催化氯酸钾氧化酸性铬深蓝,建立了催化光度法测定痕量钒的新方法并讨论了其动力学条件。灵敏度1.47×10~(11)g/ml,测定范围0～9ng/ml。方法简便快速,用于水及食品中痕量钒的测定,结果满意。     

毛细管电泳法检测胃癌APC基因第十一外显子的杂合缺失

采用聚合酶链反应(PCR)扩增了胃癌及癌旁正常组织中APC基因易发生杂合缺失的第十一外显子的部分碱基序列,扩增样品分别经96℃变性和Rsa Ⅰ酶切处理,以毛细管电泳(CE)-单链构象多态性(SSCP)、CE-限制性片段长度多态性(RFLP)、聚丙烯酰胺凝胶电泳(PAGE)-SSCP对其杂合缺失情况进行检测.PAGE凝胶...     

吖啶红-SLS体系共振瑞利散射法测定蛋白质

研究了吖啶红染料与蛋白质的结合反应。在十二烷基磺酸钠存在下及pH2.90的柠檬酸NaOH介质中,蛋白质与吖啶红形成复合物,使最大波长392nm的共振光散射光谱得到加强,根据其共振光散射的增强程度,可用于蛋白质的定量测定。十二烷基磺酸钠的加入,使灵敏度提高11倍,牛血清白蛋白、γ球蛋白的线性范围分别为0.03～0.7mg/L、0.05～1.3mg/L,检出限分别为6.4μg/L、10.8μg/L。用于人血清、牛奶、豆浆、尿液中总蛋白质的测定,结果与经典的考马斯亮蓝G 250法一致。     

阻抑动力学同步荧光法测定环境水样中苯胺

在稀硫酸介质和CTMAB存在下 ,痕量苯胺对溴酸钾氧化荧光素的反应具有灵敏的阻抑作用 ,荧光素的氧化产物有强荧光 ,但其激发光谱和发射光谱严重重叠 ,文章采用同步荧光光谱法减小了谱带重叠 ,获得了很好的灵敏度和选择性 ,据此建立了阻抑动力学同步荧光法测定苯胺的新方法。方法的线性范围是 0～10 μg·L- 1 ,检测限为 0 3μg·L- 1 。用于环境水样和实验室废水中苯胺含量的测定 ,结果满意     

动力学光度法测定痕量甲醛

在稀硫酸溶液中,甲醛对KClO3氧化罗丹明6G褪色反应有催化作用,研究了其动力学条件,建立了测定痕量甲醛的动力学光度分析方法,线性范围为0.02～1.8μg/mL,检出限为1.5×10-8g/mL。该法用于湖水、饮料和漆料中痕量甲醛的测定,标准加入回收率为93.8%～108.5%,RSD为2.6%～3.4%。     

阻抑动力学光度法测定痕量氨三乙酸

在乙酸介质中,痕量氨三乙酸对高碘酸钾氧化玫瑰桃红R的反应有明显抑制作用,据此建立了阻抑动力学光度法测定痕量氨三乙酸的新方法。方法的线性范围是0.01～0.12μg/mL,检出限为2.3×10-3μg/mL。方法简便、快速,灵敏度高,用于合成样品和实验室废水中痕量氨三乙酸的测定,结果满意。