室温固相反应制备超细碳酸钡粒子的研究

以BaCl2·2H2O和Na2CO3为原料,采用固相法合成了碳酸钡粒子.通过添加合适的晶形控制剂,选择合适的用量,合成了球状和针状碳酸钡粉体,利用扫描电子显微镜(SEM)和x射线衍射仪(XRD)进行了表征,结果表明:在无控制剂和添加控制剂LSX-2时,生成了球状碳酸钡粒子,添加控制剂LSX-3时,生成了针状碳酸钡粒子,且各粒子均为正交晶系碳酸钡.     

CTAB与SDBS对碳酸锶粒子生长形态调控及机理研究

以表面活性剂CTAB和SDBS为化学添加剂,采用化学共沉淀法对碳酸锶晶体的生长形态进行调控,成功地制备出了实心的树枝状和花瓣为空心的花状碳酸锶粉体,并用X射线衍射(XRD)、扫描电子显微镜(SEM)和傅里叶变换红外光谱(FT-IR)等分析手段对样品进行了表征;最后重点对化学添加剂可能产生的影响机理进行了初步的探讨.结果表明,CTAB和SDBS在晶体生长的过程中能起到显著的影响作用,两者对粒子分散性能的作用效果相反,而且后者对晶体(013)和(213)晶面表面能降低的贡献明显大于前者.     

EDTA对超临界二氧化碳法制备碳酸钡粒子形貌影响的研究

以氢氧化钡和二氧化碳气体为原料,采用超临界二氧化碳法,通过添加乙二胺四乙酸(EDTA)并控制其用量,制备出柱状、棒状、椭球状和球状等不同形貌的碳酸钡颗粒.采用TG/SDTA、SEM、XRD和FT-IR等对产品进行分析与表征,结果表明:不同形貌碳酸钡粒子均属于正交晶系.同时对EDTA形貌控制机理进行了初步分析.     

Synthesis of Strontium Carbonate by the Induction of Microbiology

Spherical strontium carbonate was synthesized by the induction of microbial bacillus pasteurii at ambient temperature with strontium chloride and urea as the raw materials. The phase composition, particle size and morphology of the product were studied by XRD and SEM. The results indicated that the strontium carbonate synthesized by the induction of microbial bacillus pasteurii was of good dispersion and uniform particle size. The spherical strontium carbonate particles obtained by adding different control agents were constructed by numerous flakes or olive-shaped nano-particles. The products were orthorhombic according to their XRD patterns.     

球面折射系统和复合厚透镜的分数傅里叶变换

提出单球面折射系统可以作为光学分数傅里叶变换的最基本单元。在此基础上可以构造多种厚透镜或复合厚透镜分数傅里叶变换系统。推导了系统结构参数与分数傅里叶变换的级次的关系。指出单球面折射系统及其构造的透镜系统对输入物函数的分数傅里叶变换输出可以位于自由空间,也可在球面折射材料内部或折射材料端面。输出平面位置的灵活性及其构造复杂系统的多样性,对于分数傅里叶变换的应用和光学信息处理必定具有潜在的实用价值。     

乙二胺四乙酸对碳酸钡粒子形貌影响的研究

以硝酸钡和碳酸铵为原料,采用共沉淀法,通过添加和控制乙二胺四乙酸(EDTA)用量,制备出哑铃状、球状和圆柱状等不同形貌的碳酸钡粒子.采用TG/SDTA、SEM 、FT-IR和XRD等对产品进行分析与表征,结果表明:不同形貌碳酸钡粒子均属正交晶系,粒子分布均匀,粒度较小,形貌完整.同时对形貌控制机理进行了初步分析.     

不同晶形超细碳酸钡粒子的制备研究

本文分别采用均相沉淀法和共沉淀法合成了碳酸钡粒子.通过添加合适的晶形控制剂,合成了线状、柱状和球状等不同晶形的碳酸钡粉体,利用扫描电子显微镜(SEM)和X射线衍射仪(XRD)进行了表征,并对不同晶形碳酸钡的形成机理进行了初步的探讨.     

K2FeO4的合成及对含苯酚水溶液中重金属离子的去除性能

以次氯酸钙和九水硝酸铁为原料采用湿化学法合成K₂FeO₄,X射线衍射（XRD）、扫描电子显微镜（SEM）、红外吸收光谱（FTIR）、能量色散谱（EDS）的对比分析表明通过二次重结晶纯化可有效去除粗产品中的杂质,获得纯度更高、晶形更完整的K₂FeO₄晶体。同时研究了K₂FeO₄投加量、时间、溶液pH值、温度、初始离子浓度等因素下,K₂FeO₄对含苯酚水溶液中的Cu（Ⅱ）、Cd（Ⅱ）的去除性能,并通过扫描电子显微分析（SEM）、能量色散谱（EDS）、红外吸收光谱（FTIR）等方法研究了K₂FeO₄对溶液中重金属离子的去除机理。实验结果表明：K₂FeO₄可通过一步反应同时去除溶液中的Cu（Ⅱ）、Cd（Ⅱ）以及苯酚,K₂FeO₄主要通过吸附、共沉淀和表面配位的方式去除溶液中的重金属离子。     

均匀沉淀法制备α-Fe2O3超细粉体的研究

以尿素为均匀沉淀剂、氯化铁为原料,采用均匀沉淀法合成了α- Fe2O3超细粉体. 通过TGA/SDTA分析确定前驱体的煅烧温度,用X射线粉末衍射和电子显微技术对粉体的晶体结构、形貌及粒度大小进行表征和分析.结果表明,所合成的Fe2O3为α型,粒径在0.2 μm左右,粒度均匀,分散性好.同时,初步探讨了均匀沉淀法合成α-Fe2O3的形成机理.