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1.
合成了硝酸铒与四功能团含磷萃取剂6,6'-二(二苯基氧化膦甲基)-1,1'-氮氧化-2,2'-联吡啶的配合物。用四圆衍射仪测定了配合物的晶体结构。晶体属单斜晶系,空间群C2/c,晶体学参数,a=1.9830(4)nm,b=2.3135(4)nm,c=1.8600(3)nm;β=96.18(2)°,z=4。配合物中有机配体以四齿形式与中心离子铒配位,金属离子的配位数为8。配位几何构形为稍变形的四方反棱柱。金属离子周围的配位水分子已全部被取代。  相似文献   
2.
卢丽丽  肖敏  赵晗  王鹏  钱新民 《有机化学》2006,26(12):1631-1639
化学-酶法合成糖类具有立体选择性和区域选择性, 逐渐成为糖类合成的主流. 1-氟代糖作为糖基供体应用于化学-酶法合成反应, 显示出越来越重要的作用, 综述了1-氟代糖在糖基转移酶和糖苷酶催化的糖类合成中的应用.  相似文献   
3.
一、引言同系线性规律可以表示为:P=a+bF(N)其中P是同系化合物的物理化学性质,a、b 是常数,F(N)是同系线性函数,N=n+t,n 是同系序数,t 是端基当量。人们在探求 F(N)方面做了较多的工作,最近的有以下几个:  相似文献   
4.
5.
A series of macroporous dithiocarbamate chelate resins, III and V, and an oxidized resin, VI, with high adsorption capacity were prepared. The influence of various reaction conditions of amination, dithiocarboxylation, and oxidation were examined. The structure and the conversion of functional groups of resins were confirmed by IR spectra and elemental analysis. The adsorption capacities of Resin II for Hg2+, Cu2+, Zn2+, and Cd2+ are 4.40, 2.44, 1.77, and 1.36 mmol/g, respectively. The adsorption capacities of Resins V and VI for Cu2+. Zn2+, Ni2+, Co3+, Ag+, Hg2+, Cd2+, Pb2+, and Au3+ are 4.07–0.51 and 3.81–0.59 meq ion/g, respectively. The adsorption rate and the influence of pH on the adsorption percentage of the resins for metal ions were examined. Noble metal, transitional metal, and heavy metal ions can be quantitatively adsorbed by the resins. The adsorbed Cu2+, Pb2+, Cd2+, Co3+, and Ni2+ can be quantitatively eluted with 5N HNO3, and the presence of large amounts of Ca2+, Mg2+, Fe3+, and Al3+ did not interfere.  相似文献   
6.
NaOH/poly(sodium acrylate) composites were prepared by in situ polymerization of acrylic acid with an overneutralization level by adding excess NaOH. The composites were studied by XRD, IR and 23Na MAS NMR spectroscopy. The results showed that the high neutralization degree (>100%) may lead to a complete polymerization. Both XRD and 23Na MAS NMR spectra did not show any peaks of phase-separated NaOH or Na2CO3 until the neutralization degree was up to 217.5%. It can be presumed that the aggregates of Na+ ions can contain approximately two Na+ units for every carboxyl group before the phase separation.  相似文献   
7.
In this paper, we investigate the scalarization of \(\epsilon \) -super efficient solutions of set-valued optimization problems in real ordered linear spaces. First, in real ordered linear spaces, under the assumption of generalized cone subconvexlikeness of set-valued maps, a dual decomposition theorem is established in the sense of \(\epsilon \) -super efficiency. Second, as an application of the dual decomposition theorem, a linear scalarization theorem is given. Finally, without any convexity assumption, a nonlinear scalarization theorem characterized by the seminorm is obtained.  相似文献   
8.
离子特异性效应在固-液界面反应中是普遍存在的. 近期研究指出, 在较低电解质浓度的某些体系中, 离子特异性效应可能并非来源于色散力、经典诱导力、离子半径或水合半径的大小等, 而是界面附近强电场中的离子极化作用. 这种作用可使界面附近的吸附态反号离子被强烈极化(高达经典极化的104倍). 强烈极化的结果将导致离子在界面附近受到的库仑力远远超过离子电荷所能产生的库仑力, 这体现在离子的有效电荷将远大于离子的实际电荷. 因此胶体体系中基于这种强极化的离子有效电荷可以用来定量表征离子特异性效应的强度. 本研究在蒙脱石-胡敏酸混合悬液凝聚过程中发现了Na+、K+、Ca2+、Cu2+四种离子的离子特异性效应, 提出了基于激光散射技术测定离子有效电荷的方法, 并成功获得了被强烈极化后的离子有效电荷数值. 实验测得的Na+、K+、Ca2+、Cu2+四种离子的有效电荷值分别为: ZNa(effective)=1.46, ZK(effective)=1.86, ZCa(effective)=3.92, ZCu(effective)=6.48.该结果表明: (1) 离子在强电场中的极化将大大提高离子的有效电荷, 从而极大地增强离子所受的库仑作用力;(2) 离子的电子层数越多, 离子极化越强烈, 离子的有效电荷增加越多.  相似文献   
9.
利用从头算MP2方法和密度泛函理论B3LYP和B3PW91方法, 研究了杂硼原子簇XB6+ (X=C, Si, Ge, Sn, Pb)的结构、稳定性及化学键合情况. 对C, Si, Ge, B使用6-311+G(d)基组, 对Sn和Pb使用LANL2DZ赝势基组. 研究结果表明, 具有Cs对称性的假平面XB6+ (X=C, Si, Ge, Sn, Pb)结构是势能面上的全域极小点, 其稳定性要高于C6v对称性的锥形结构和C2对称性的假锥形结构. 在B3LYP水平上, 对这些异构体的势能面的极小点进行了自然键轨道(NBO)的分析; 对最稳定构型的最高占据分子轨道(HOMO)和最低空轨道(LUMO)能级差、分子轨道(MO)和核独立化学位移(NICS)进行了计算和讨论. 分析了杂原子和硼原子间、相邻硼原子间的键合情况, 讨论了最稳定构型的芳香性质.  相似文献   
10.
In this paper, we establish several sufficient optimality conditions for a class of generalized minimax fractional programming. Based on the sufficient conditions, a new dual model is constructed and duality results are derived. Our study naturally unifies and extends some previously known results in the framework of generalized convexity and dual models. Mathematics Subject Classifications: 90C25, 90C32, 90C47.  相似文献   
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