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1.
Stopband phenomena are reported in the passband of left-handed metamaterials. The samples with linear defect are designed by removing one layer of split ring resonators (SRRs). It is shown that the left-handed transmission peaks have a distinct transform with the relative deviation of the SRRs centre from the wire centre 8, from a single left-handed peak, double left-handed peaks with different magnitude to no transmission peak, i.e. left-handed properties of metamaterials disappear. Numerical simulation shows that the change of 8 makes the effective permeability shift at a frequency range, where stopband occurs. It is thought that the stopband in left-handed passband is due to the symmetry breaking between SRRs and wires in the metamaterials. 相似文献
2.
用INDO/CI方法研究了含有Fe-Fe键的原子簇体系[Fe2S2X4]^2-(X=Cl,Br,I)的电子光谱及电子结构,对于这些多谱带体系,谱带波数计算值与实验值符合,在谱带的指认分析中,发现了πd^1→πd等新的跃迁方式,对跃迁方式作了解释和分类,并讨论了谱带的电荷转移性质,此外,还对体系的化学键等性质进行了分析。 相似文献
3.
可人工编程设计的刚性DNA分子瓦(DNA tile)中的DX分子(double-crossover,双交叉)能自组装形成二维DNA晶体。将含有二维DNA晶体的缓冲溶液程序升温,用紫外-可见分光光度计在260 nm处测定二维DNA晶体的熔解曲线,观测到了DNA晶体的多重熔解过程。AFM显微镜的研究也观测到了二维DNA晶体受热解体后的图像,表明二维DNA晶体的熔解过程首先发生在DX分子瓦间的黏性末端,然后是DX分子瓦的解体,由此推测,在DNA晶体生长过程中单链DNA相互结合成分子瓦后,分子瓦进一步自组装成晶体。 相似文献
4.
5.
利用13C NMR光谱技术研究了Li+在碳酸丙烯酯(PC)+N,N-二甲基甲酰胺(DMF)混合溶剂中的优先溶剂化现象. 根据溶剂分子中碳原子的化学位移随锂盐浓度的变化关系, 确定了与Li+发生配位的原子. 碳原子的配位位移值随混合溶剂组成的变化关系表明, 在LiClO4+PC+DMF混合物中, DMF分子对Li+的溶剂化作用较PC分子强. 定量计算得到, 在n(PC)∶n(DMF)=1∶1(摩尔比)的混合溶剂中, PC与DMF分子数在Li+第一溶剂化层中的比率为0.12, 说明Li+优先被DMF分子溶剂化. 相似文献
6.
Maria Weber Hai-Hao Han Bo-Han Li Maria
L. Odyniec Charlotte E. F. Jarman Yi Zang Steven D. Bull Amanda B. Mackenzie Adam C. Sedgwick Jia Li Xiao-Peng He Tony D. James 《Chemical science》2020,11(32):8567
Reaction-based fluorescent-probes have proven successful for the visualisation of biological species in various cellular processes. Unfortunately, in order to tailor the design of a fluorescent probe to a specific application (i.e. organelle targeting, material and theranostic applications) often requires extensive synthetic efforts and the synthetic screening of a range of fluorophores to match the required synthetic needs. In this work, we have identified Pinkment-OH as a unique “plug-and-play” synthetic platform that can be used to develop a range of ONOO− responsive fluorescent probes for a variety of applications. These include theranostic-based applications and potential material-based/bioconjugation applications. The as prepared probes displayed an excellent sensitivity and selectivity for ONOO− over other ROS. In vitro studies using HeLa cells and RAW 264.7 macrophages demonstrated their ability to detect exogenously and endogenously produced ONOO−. Evaluation in an LPS-induced inflammation mouse model illustrated the ability to monitor ONOO− production in acute inflammation. Lastly, theranostic-based probes enabled the simultaneous evaluation of indomethacin-based therapeutic effects combined with the visualisation of an inflammation biomarker in RAW 264.7 cells. Pinkment, a resorufin based ONOO− selective and sensitive ‘plug and play’ fluorescence-based platform for in vitro and in vivo use, enables facile functionalisation for various imaging and theranostic applications. 相似文献
7.
通过高温浸渍法,对多壁纳米碳管进行了氟离子与浓硫酸磺化反应修饰改性处理,制备了一种新型Lewis酸型催化剂F--SO42-/MWCNTs,并通过透射电镜、拉曼光谱、X射线光电子能谱、吡啶吸附红外光谱、X射线荧光光谱、X射线衍射和NH3程序升温脱附等表征手段对其的物理化学性能进行了表征分析,进而对多壁纳米碳管经F-与浓硫酸磺化反应修饰改性后所出现的结构与催化性能变化的内在影响规律进行了探索。以F--SO42-/MWCNTs为催化剂,以甲醇和油酸为原料,对其在应用于催化酯化反应合成油酸甲酯过程中的活性进行了研究。结果表明:当反应温度为65℃、醇油物质的量之比为12:1、催化剂质量占反应物总质量的0.9%、反应时间为6 h,油酸的转化率最高,达到了90%。高催化活性可归因于随着氟元素的加入,提高了SO42-的插层作用效果,从而增加了酸性活性位的数量;此外,S=O键具有电子诱导效应,而F-有强负电性,两者之间发生强烈的相互作用后形成了F-S键,使S=O的吸电子效应大幅度增强,从而加剧了F--SO42-/MWCNTs催化剂的体系电荷不平衡趋势,导致催化剂中的正电荷过剩,使催化剂中的酸性活性位以Lewis酸为主,有效的避免了单纯磺化反应作用所生成的催化剂的酸性活性位以Brönsted酸型为主,而易在富含水的反应介质中发生水合作用而降低,甚至失去催化活性的现象发生。 相似文献
8.
以4-(2-(4-咪唑)苯乙烯基)吡啶(ISPE)为配体,分别与间苯二甲酸(1,3-H2BDC)、4,4′-联苯二甲酸(4,4′-H2BPDC)和4,4′-二苯乙烯二甲酸(4,4′-H2STDC)及过渡金属盐Cd(NO3)2·4H2O通过溶剂热自组装形成了3种配位聚合物晶体{[Cd2(ISPE)2(1,3-BDC)2]·DMF}n (1)、[Cd(ISPE)(4,4′-BPDC)]n (2)和[Cd(ISPE)2(4,4′-STDC)(H2O)2]n (3)。并用单晶X射线衍射、PXRD、红外光谱、元素分析、热重等对其进行了表征。单晶解析结果表明:配位聚合物1是二维层状网格结构,配位聚合物2是一个六重穿插的类金刚烷三维网格结构,配位聚合物3是由一维网格结构通过氢键和分子间作用力堆积形成的三维网格结构。另外还研究了它们的室温固态荧光性能。 相似文献
9.
本文报道了手性配体2, 5-二(4, 5-蒎烯-2-吡啶)吡嗪(L)及其铼配合物[Re(CO)3Cl(L)] ·DMF的合成与表征。X射线单晶衍射分析表明配体L晶体为单斜P21空间群, 而配合物[Re(CO)3Cl(L)] ·DMF晶体为正交P212121空间群。配合物[Re(CO)3Cl(L)] ·DMF中铼原子与配体中的2个氮原子、3个羰基中的碳原子以及1个氯原子配位。CD谱和VCD谱测试表明, 配体和配合物都表现出光学活性。受光激发时, 配体和配合物分别在420和650 nm处发光。配体和配合物都具有二阶非线性光学性质, 其二阶非线性光学效应分别为尿素的0.4和0.3倍。 相似文献
10.