水溶性钯—膦配合物催化1—己烯加氢反应研究

研究了水溶性钯－膦配合物ＰｄＣｌ２（ＴＰＰＴＳ）２催化１－己烯加氢反应，考察了两相催化体系中添加表面活性剂ＣＴＡＢ，膦配体ＴＰＰＴＳ，以及溶液ＰＨ值等对反应的影响。证明了１－己烯加氢反应中有一诱导期。反应中涉及两种催化活性物种。     

烯烃氢氨甲基化反应研究进展

烯烃的氢氨甲基化反应是合成各种胺及其衍生物的有效途径. 以催化体系及应用范围的发展为线索综述了该反应的研究进展.     

介绍一个简易的光解水制氢示范实验

近年来,国际上关于 Ru(bipy)_3~(2+)/MV~(2+)/EDTA/Pt水溶液体系光致产氢的研究已有报道。其中Ru(bipy)_3~(2+)为光敏剂,MV~(2+)为电子中继物,EDTA为电子源,胶态铂为催化剂。为了使学生了解当前有关这类化学现象的基本原理、操作、进展及其中的电子传递过程,在教学中开出本实验是受到欢迎的。但是,文献中的这些实验是从研究角度出发的,它们在设备、试剂及用量、催化剂制作、光源等方面都有一定的要求。为了使一些条件比     

阴离子对RhCl（CO）（TPPTS）2催化1—己烯氢甲酰化反应的影响

在烯烃氢甲酰化反应两相催化体系中,为提高催化剂活性及选择性,有采用外加无机盐的报道［１～３］．从这些文献可以看出,某些无机盐在反应中起到催化助剂的作用．我们曾经研究了硫酸钠及其它金属硫酸盐中的阳离子对反应的影响［４,５］．在引入这些阳离子的同时,还有...     

水溶性膦配体的合成方法

１９８４年,Ｒｕｈｒｃｈｅｍｉｅ公司和Ｒｈｏｎｅ－Ｐｏｕｌｅｎｃ公司合作,第一次成功地将水溶性铑－膦配合物ＨＲｈ（ＣＯ）（ＴＰＰＴＳ）３（ＴＰＰＴＳ：Ｐ（ｍ－Ｃ６Ｈ４ＳＯ３Ｎａ）３用于催化丙烯氢甲酰化的工业化生产（简称为ＲＣＨ／ＲＰ过程［１,２］）以...     

水溶性钯配合物催化化柠檬醛的选择加氢研究

研究了以水溶性ＰｄＣｌ２（ＴＰＰＴＳ）２为催化剂，在水／有化机物两相体系中，添加ＴＰＴＳ、ＣＴＡＢ、ＰＶＡ、明胶和碳酸钠和柠檬醛加氢反应及催化剂稳定性的影响，添加配体ＴＰＰＴＳ、明胶或表面活性ＣＴＡＢ有利于减少钯黑的形成，但会引起催化活性降低；而添加ＰＶＡ和Ｎａ２Ｃｏ３，虽然都不能抑制钯黑的形成，但后者的添加会明显提高加氢速度；发现，明胶加碳酸钠的体系不仅可以稳定催化剂的活性物种，避免钯黑的析出，     

水溶性铱—膦配合物催化烯烃加氢反应的研究

研究了两种水溶性铱—膦配合物IrCl(CO)(TPPTS)_2和HIr(CO)(TPPTS)_3[TPPTS=P(m-C_6H_4SO_3Na)_3]的合成和它们的组成与结构表征,在有机相和水相构成的两相催化反应体系中,评价了它们对烯烃的加氢活性.考察了反应温度(60～120℃),氢压(2～4MPa),两种相转移剂(CTAB和β-CD)浓度变化和反应时间等对烯烃转化率的影响,对1-己烯、环己烯和苯乙烯三种不同类型烯烃的加氢性能进行了对比.结果证明HIr(CO)(TPPTS)_3的加氢活性更佳,反应结束后催化剂与产物分离容易;CTAB是更有效的相转移剂,在所研究的条件下,三种类型烯烃的加氢活泼顺序为: 苯己烯>1-己烯>环己烯.     

两相催化体系中α，β－不饱和醛的选择加氢反应研究Ⅱ．RuCl_3和TPPTS形成催化活性物种过程中的~（31）PNMR研究

两相催化体系中α，β－不饱和醛的选择加氢反应研究Ⅱ．ＲｕＣｌ_３和ＴＰＰＴＳ形成催化活性物种过程中的~（３１）ＰＮＭＲ研究王祥智，陈华，黎耀忠，李贤均（四川大学化学系，成都６１００６４）刘华骥（四川大学分析测试中心）关键词钌－膦配合物，选择加氢，（３１...