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1.
丙氨酰-谷氨酰胺的简便有效合成   总被引:2,自引:0,他引:2  
谷氨酰胺 (Gln)是肠道必需氨基酸 ,是肠粘膜细胞氧化的重要燃料。肠粘膜缺乏Gln将严重损伤肠屏障功能 ,创伤性休克及化疗应激可加重损害 ,导致肠粘膜萎缩 ,肠道细菌移位 ,甚至促发脓毒症和多器官功能不全 (MODS) [1] 。但Gln性质不稳定 ,不能耐高温消毒 ,因此 ,一般氨基酸制剂不含Gln。Ala Gln为Gln代谢前体 ,溶解度高 ,性质较Gln稳定 ,能耐受热灭菌 ,在体内数分钟即分解出Gln ,能部分补偿肠道所需Gln ,减少严重创伤及腹腔注射化疗药物 5 氟尿嘧啶 (5 FU)引发的小肠粘膜形态功能改变 ,细菌移位 ,降低…  相似文献   
2.
水溶性钌┐膦配合物催化肉桂醛和4┐苯基┐3┐丁烯┐2┐酮的选择加氢胡家元陈华王祥智李贤均*(四川大学化学系络合催化研究室,成都610064)田金忠黄宁表(香港城市大学生物及化学系,香港九龙)关键词钌配合物,肉桂醛,苯丁烯酮,选择加氢分类号O643/O...  相似文献   
3.
细菌内毒素(LPS)是革兰氏阳性阴性菌细胞外膜层的主要成分,由其引起的革兰氏阴性杆菌脓度症和休克是导致战创伤病人死亡的主要原因之一。而从类脂A(LipidA)的结构出发,以非肽类物质拮抗内毒素受体CD-14为治疗手段的研究在国外刚刚起步。2-乙酰氨基-3,4,6-三乙酰葡萄糖是合成LipidA结构类似物的重要中间体[1,2]。它的合成一般是通过氨基葡萄糖五乙酸酯的选择性水解[3-6]脱去一个乙酰基得到。氨基葡萄糖五乙酸酯是通过氨基葡萄糖的乙酰化反应得到的,由于氨基葡萄糖不稳定,一般是用氨基葡萄糖的盐酸盐作为起始原料。由于…  相似文献   
4.
研究了水溶性钌-膦配合物催化肉桂醛选择加氢反应中,相转移剂和表面活性剂对反应转化率和选择性的影响,考察了表面活性剂CTAB(十六烷基三甲溴化铵)浓度以及影响两相界面性质的因素—水相和有机相体积比、有机溶剂的改变等的影响.结果表明,相转移剂可以促进反应进行,其中以季铵盐相转移剂最好;表面活性剂能够显著地加快反应,其中以阳离子表面活性剂的效果最佳,且分子中含有长链烷基者(如CTAB)效果更好,非离子和阴离子表面活性剂的效果较差;对于CTAB,其浓度的增加导致反应速度的明显加快,但CTAB浓度达到1.65×10-2mol/L之后,反应体系乳化严重,反应完成后,两相分离变得困难.而增加水相体积和加入适当的有机溶剂,有利于转化率和选择性的提高.  相似文献   
5.
薄层色谱法在2-氨基葡萄糖-四乙酸酯合成中的应用   总被引:2,自引:0,他引:2  
有关LipidA结构类似物的合成 ,是医药界新兴的一个重要研究热点。而 β d 葡萄糖 1 溴 2 氨基 2 ,3 ,4,6 四乙酸酯是合成LipidA系列类似物的关键[1,2 ] 。已知 β d 2 氨基葡萄糖中含有四个羟基 (图 1 ) ,就单个基团取代而言 ,这四个羟基的相对活性顺序为C1>C6 >C4>C3。但在实际反应过程中 ,其活性顺序还与反应条件密切相关。图 1 β d 2 氨基葡萄糖分子结构图Fig .1 Thestructureofβ d 2 aminoglucopyranose     因此区域选择性合成 β d 葡萄糖 1 溴 2 氨基 …  相似文献   
6.
7.
8.
两相催化体系中α,β-不饱和醛的选择加氢反应研究Ⅱ.RuCl_3和TPPTS形成催化活性物种过程中的~(31)PNMR研究王祥智,陈华,黎耀忠,李贤均(四川大学化学系,成都610064)刘华骥(四川大学分析测试中心)关键词钌-膦配合物,选择加氢,(31...  相似文献   
9.
血小板聚集在血栓形成中起着先导而关键的作用,而严重威胁人类生命健康的心脑血管疾病多数与血栓形成和血栓栓塞有着密切的联系[1]。二氢哒嗪酮类化合物对抑制血小板聚集有较强的药理活性,对二磷酸腺苷(ADP)、花生四烯酸(AA)、血小板活化因子(PAF)和胶原(Collagen)引起的血小板聚集均有抑制作用。深入研究二氢哒嗪酮类化合物的构效关系,以期寻找活性更强的抗血小板聚集药物,是开发新型心脑血管系统疾病药物的重要研究方向之一。本文设计合成了6-(4-取代苯基)-5-甲基-4,5二氢-3(2H)哒嗪酮类化合物[2,3,4],并进行了体外药理实验。1实验部…  相似文献   
10.
本文研究了两种水溶性钌-膦配合物RuCl_2(TPPTS)_3和Rucl_2(CO)_2(TPPTS)_2[TPPTS为:P(m-C_6H_4SO_3Na)_3]的合成,在水相和有机相组成的两相催化体系中,考察了它们衍生出的活性物种和以RuCl3-TPPTS原位合成的活性物种对肉桂醛的选择加氢性能,并对反应温度(20—80℃),氢压(2—6MPa),催化剂浓度(1.12×10~(-3)~4.50×10~(-3)mol/L),配体TPPTS浓度(9.0×10~(-3)~5.4×10~(-2)mol/L),表面活性剂浓度和反应时间的变化对选择加氢反应的影响进行了详细研究。实验结果表明,RuCl_3-TPPTS原位合成配合物的催化加氢活性最高,而在金属Ru上羰基的配位将使加氢活性降低,表面活性剂CTAB是有效的促进剂,它的加入可大大提高加氢活性,选择适当的CTAB浓度,在反应结束后水相与有机相分层迅速,有利于Ru催化剂的分离,在所考察的反应条件下,肉桂醛选择加氢生成肉桂醇的转化率大于80%,选择性达96%以上。  相似文献   
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