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SDE-GC-ECD分析水体中有机氯农药 总被引:4,自引:0,他引:4
运用单滴溶剂萃取-气相色谱-微池电子捕获检测器(SDE—GC—μECD)联用技术对水体中有机氯农药进行了分析,优化了影响单滴溶剂萃取的多种因素。该方法除了对P,P′-DDD的线性范围在0.4~4ng/mL之间外,其余的七种目标物(α-666,β-666,γ-666,δ-666,P,P′-DDE,0,P′-DDT,P,P′-DDT)线性范围均在0.04~4.0ng/mL之间,相关系数为0.9976~0.9999,回收率范围为83.3%~96.1%,相对标准偏差为2.1%~7.8%。与传统的液液萃取相比,单滴溶剂萃取不仅准确度、精密度相当,而且还具有省时、省溶剂的优点。 相似文献
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SDE-GC联用分析啤酒中N-亚硝胺 总被引:3,自引:0,他引:3
运用一滴溶剂萃取 气相色谱 (SDE GC)联用技术对啤酒中N 亚硝胺的分析进行了可行性探讨 ,讨论了一滴溶剂萃取的影响因素 ,优化了实验条件。该方法对挥发性亚硝胺检测线性范围在 5 0~ 70 0 μg L之间 ,检出限 :N 亚硝基二乙胺 (NDEA)为 1 0 μg L ,N 亚硝基吡咯烷 (NPYR)为 2 0 μg L ,N 亚硝基二丁胺(NDBA)为 5 μg L。回收率为 90 .9%~ 97.3% ,相对标准偏差为 6.1 %~ 7.9% ,一滴溶剂萃取所用的有机溶剂很少 ( 1~ 2 μL) ,环境污染小 ,萃取时间短 ,且回收率高。 相似文献
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SDE与SPME在分析水体中有机氯农药的对比 总被引:4,自引:0,他引:4
就水体中有机氯农药的分析对比了一滴溶剂萃取(SDE)与固相微萃取(SPME)两种预处理技术,并对影响SDE的因数(萃取溶剂、萃取时间、萃取温度和搅拌速度)进行了条件优化。结果表明,优化后的SDE不仅在相同的浓度范围内有更好的线性关系(相关系数为0.9976~0.9999),且增宽了β-666和P,P‘-DDT的线性范围,降低了β-666、γ-666、δ-666和P,P‘-DDT的检出限,用SDE-GC-μECD检测水体中有机氯农药残留方法是简单快速、经济廉价、准确可行。 相似文献
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啤酒中N-亚硝胺的SPME-GC-MS分析 总被引:7,自引:0,他引:7
研究了固相微萃取-气相色谱-质谱(SPME—GC—MS)联用方法检测啤酒中的N-亚硝基二乙胺(NDEA)、N-亚硝基吡咯烷(NPYR)、N-亚硝基二丁胺(NDBA),采用聚二甲基硅氧烷/二乙烯苯(PDMS/DVB)萃取头,对影响固相微萃取效率的萃取时间、搅拌速度以及萃取方式等进行了优化,在优化实验条件下,方法的线性范围在12.5~250μg/L之间,相关系数r为0.9971~0.9995,检出限分别为NDEA4.50μg/L,NPYR8.99μg/L,NDBA2.27μg/L,NDBA回收率为86%~96%,相对标准偏差6.296~8.996,该法简化了前处理步骤,快速、方便.结果满意。 相似文献
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SPE-GC-MS选择离子法直接测定果品中赤霉素残留量 总被引:1,自引:0,他引:1
建立了固相萃取-气相色谱-质谱选择离子(SPE-GC-MS-SIM)直接分析果品中赤霉素 (GA3)残留量的方法。研究了样品在C18萃取柱上的保留行为。采用HP-1的色谱柱,直接进样 GC-MS测定,选择离子监测(SIM)克服了样品基体干扰,灵敏度较全谱扫描高。线性范围为0.11 -3.3×103mg·L-1,检出限为0.11 mg·kg-1,回收率为75.3-101.3%,RSD小于4.75%。 相似文献
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