毛细管电泳-质谱联用法测定性保健品中的脱水吗啡和西地那非

脱水吗啡和西地那非是目前治疗男性性功能障碍的常用药物,在临床上已广泛应用。但最近的研究表明,当服用西地那非剂量较大时会引起头痛、消化不良、头晕、皮疹等不良反应。更为严重的是,西地那非能增强硝酸酯类药物的降压能力,与硝酸酯类药物同时使用时,可能会引起致命性低血压     

臭氧降解法制备壳低聚糖及其结构表征

以85％脱乙酰度、相对分子质量为25×10^4的壳聚糖为原料,在20℃、pH为3、氧气流量0．7m^3／h的条件下降解6h,降解液用氨水调至pH为9,无沉淀,分别用截留相对分子质量为2k、3k、5k、10k的中空纤维膜超滤,获得所需聚合度的壳低聚糖。降解产物的结构用红外光谱、核磁共振碳谱表征,结果说明降解前后的结构基本没有变化。降解产物的聚合度用飞行时间质谱表征,其中经过2k中空纤维膜超滤后的壳低聚糖聚合度主要为4～10。     

米曲霉GX0011β-果糖基转移酶光谱特性的研究

低聚果糖(Fructooligosaccharides,FOS)作为一种新型的功能性甜味剂、优良的食品添加剂,越来越受到人们的关注[1,2].     

胶束电动毛细管色谱-间接紫外检测法测定糖蜜酒精废液中的有机酸

建立了一种利用胶束电动毛细管色谱-间接紫外检测法同时测定丙二酸、甲酸、酒石酸、苹果酸、琥珀酸、戊二酸、乙酸、乳酸和谷氨酸的新方法。以7.5 mmol/L邻苯二甲酸氢钾-1.5 mmol/L十六烷基三甲基溴化铵(用0.1 mol/L氢氧化钠调pH至6.50)混合液作为电泳介质,检测波长为300 nm,参比波长为210 nm,未涂层弹性石英毛细管(50 μm i.d.×64 cm)为分离通道,在6 min内实现了9种酸的完全分离。9种有机酸的浓度与其峰面积在一定的范围呈良好的线性关系,检出限均低于1.5 mg/L,迁移时间和峰面积的日内、日间相对标准偏差均小于6%。该法用于糖蜜酒精废液中有机酸的测定,结果令人满意,9种有机酸的样品加标回收率均在93%以上。     

毛细管电泳-质谱联用用法测定性保健品中的脱水吗啡和西地那非

建立了毛细管电泳-电喷雾电离质谱联用法同时测定性保健品中脱水吗啡和西地那非的分析方法.以5.0 mmol/L乙酸(用0.1 mol/L乙酸铵调至pH=3.7)作为背景缓冲溶液,50%甲醇(含7.5 mmol/L甲酸)作为鞘液,以保留时间和质荷比对分离出的组分予以定性确证,用峰面积进行定量.结果表明,脱水吗啡和西地那非的线性范围分别为200.0～40 000.0μg/L,40.0～40 000.0μg/L,检出限分别为40.0、8.0μg/L.样品的加标回收率为88%～102%,相对标准偏差为3.2%～5.0%.此方法简便、快速、灵敏,适用于含中药成分 的性保健品中这两种药物的同时分析.     

壳聚糖超声可控降解及降解动力学研究

通过正交实验法考察了壳聚糖溶液浓度、反应温度、超声强度以及醋酸溶液浓度对超声降解反应的影响,确定了最佳反应条件,制备了一系列不同分子量的壳聚糖.研究了壳聚糖溶液浓度、反应温度以及壳聚糖原料分子参数与降解速率常数的关系.通过红外光谱、X-射线衍射和凝胶渗透色谱对降解产物进行了表征.结果表明,超声降解壳聚糖的最佳条件为10℃,壳聚糖溶液浓度2.5g/L.降解速率常数随壳聚糖溶液浓度和反应温度的降低而增大.高分子量和低脱乙酰度的壳聚糖原料有较高的降解速率和降解速率常数,壳聚糖原料的分子量对降解速率和降解速率常数的影响大于脱乙酰度对其的影响.超声波导致了壳聚糖分子量的降低和产物晶体结构的破坏,但没有改变产物的脱乙酰度和糖残基结构.     

高效液相色谱法分离和纯化促黄体素释放激素的研究

促黄体素释放激素(LH-RH)能激发垂体前叶分泌促黄体素(LH)与促卵泡素(FSH),它在生物医学中有重要的理论意义和应用价值。建立快速的分析及纯化方法,对人工合成LH-RH及研究LH-RH在     

高效液相色谱在生物医药研究中的应用第四讲高效液相色谱法在糖类研究中应用

随着科学技术的迅速发展和人们对单糖、双糖、寡糖、尤其是多糖的功能的不断深入了解,糖的研究已成为当今化学家和生物学家的研究“热点”。例如肿瘤的发生与细胞表面的糖类的变化有着密切的关系;人类血型的不同主要由于血红细胞中糖基的不同;以及最近发现的糖链在分子生物学中具有决定性的作用。所有这些发现和发明均有赖于糖类方法学的突飞猛进。高效液相色谱(HPLC)就是糖类研究方法学中的重要组