枝晶簇四方相钛酸钡的制备及其电场响应性能的研究

为了提高BaTiO3粒子在含水复合弹性体中的电场响应能力,本文采用简单的水热合成法,在不引入任何表面活性剂的情况下,仅通过对反应温度和溶液pH值的调控获得了新颖形貌的钛酸钡粒子。通过借助X射线衍射(XRD)、拉曼光谱(Raman)、扫描电子显微镜(SEM)及接触角(Contact Angle)测量等手段对粒子的微观结构和表面特性进行表征发现:该粒子为高纯四方相枝晶簇结构,具有良好的亲水性,而且在含水复合弹性体中对电场具有优良的响应能力。     

Synthesis and Structure of a Titanocene-ferrocenyl Complex

A titanocene-ferrocenyl complex, （5-ferrocenyl-2-hydroxybenzenecarboxylato- O,O′）-bis（methylcyclopentadienyl）titanium（IV） 4, and an unexpected ionic complex, [C7H8NO3]- [（C5H5）Fe（C5H4）SO3]·H2O3 were synthesized and characterized by IR, ^1H NMR and elemental analysis. Compound 3 is of triclinic, space group P1 with a = 5.954（2）, b = 13.208（5）, c = 13.252（5） A, α = 60.993（7）,β = 84.342（8）,γ = 86.933（8）°, Z = 2, V = 906.8（6）A^3, Dc = 1.601 g/cm^3, μ（MoKα） = 0.987 mm^-1, F（000） = 452, the final R = 0.0647 and wR = 0.1333 for 2311 observed reflections （I 〉 2σ（I））. Compound 4 belongs to the monoclinic system, space group P2 1/c with α = 14.3310（9）, b = 12.5065（8）, c = 12.9406（10） A, β = 95.101（4）°, Z = 4, V = 2310.2（3） A^3, Dc = 1.513 g/cm^3, μ（MoKα） = 1.004 mm^-1, F（000） = 1088, the final R = 0.0461 and wR = 0.1048 for 2112 observed reflections （1 〉 2σ（I））.     

[Cu(Phen)_3][DTB]·6H_2O的合成与晶体结构

利用螯合配体1,10-邻菲咯啉(Phen)与2,2′-二硫代二苯甲酸(H2DTB)的钠盐及氢氧化铜反应合成了一种新型配合物[Cu(Phen)3][DTB].6H2O,通过元素分析、红外光谱和X射线单晶衍射等技术对其进行了表征.配合物属单斜晶系,空间群P2(1)/c,晶胞参数:a=1.822(2)nm,b=3.053(4)nm,c=2.016(3)nm,α=90°,β=106.28(4)°,γ=90°,Z=8,V=10.762(25)nm3,Dc=1.255 g/cm3,Mr=1016.57.该配合物晶体结构由配阳离子[Cu(Phen)3]2+和未配位的反荷阴离子[DTB]2-和晶格水分子组成.每个Cu(Ⅱ)原子与来自三个Phen的6个N原子配位,形成畸变的八面体结构单元.     

水溶性茂钛配合物的表征及其在芳香酸茂钛衍生物合成中的应用

二氯二茂钛与5－磺基水杨酸形成了较为稳定的水溶性配合物。由等摩尔系列 法确定了其组成为1:1,通过对含5－磺基水杨酸二茂钛配离子的不溶性配合物1的 结构分析表明,其中的羧基以双齿形式与钛配位,形成了四元环状结构。首次利用 该水溶性配合物在水相和两体系中得到了八种新的二茂钛芳香酸衍生物,为配合物 2 ～ 9。运用元素分析、IR及~1H NMR对它们的组成和结构进行了表征,结果表明 ,这八种配合物中羧基均以单齿形式与钛配位,且不含5－磺基水杨酸配体。     

两相法合成大位阻取代苯甲酸二茂钛配合物

采用两相法简便合成了五种新的大位阻取代苯甲酸二茂钛配合物,经元素分析、IR和^1HNMR对其组成及结构进行了表征,结果表明:羧基以单齿单氧形成与钛配位,可以得到二茂钛双分子取代配合物;而羧基邻位有酚羟基存在时,则配体以双齿形式与钛配位形成二茂钛六元环状化合物。     

磺化明胶水凝胶的制备及其电场响应性能

采用明胶为原料,以甲基丙烯酸缩水甘油酯和亚硫酸氢钠为改性剂,在明胶分子链上引入极性基团磺酸基,制得新型磺化明胶水凝胶。采用红外光谱(FT-IR)、X射线光电子能谱(XPS)和扫描电镜(SEM)对其组成和结构进行了表征。通过动态黏弹谱仪(DMA)测定水凝胶的储能模量,探讨不同外加电场作用下该水凝胶的电场响应性能。随着明胶水凝胶中S元素的原子百分比的增大,在外加电场下,胶体的电场响应能力增强。当外加电场为1.6kV/mm、明胶水凝胶中S的原子百分比为1.59%时,水凝胶对电场作用的响应最明显,储能模量的增加率为31.86%。     

合成二茂钛衍生物的超分子界面催化反应研究

设计了一种超分子催化合成二茂钛衍生物的反应模型,并通过水溶性β-环糊精聚合物(WS-β-CDP)催化两相法合成二茂钛衍生物的反应得到了证实.利用荧光光谱和电子吸收光谱对反应过程进行了在线监测,发现WS-β-CDP可作为超分子微反应器,优先与配体可逆地形成超分子配合物,将配体激活,并在两相界面与二氯二茂钛发生反应,形成目标产物;之后,产物脱离空腔留在了有机相,而下一个配体则进入反应器继续反应.同时发现,体系中WS-β-CDP的存在对提高二茂钛物种的稳定性非常有利,并使其安全pH值提高至10.60.     

二茂钛氨基酸配合物的合成新方法

二茂钛衍生物在催化烯烃聚合、氢化、异构化等领域具有重要应用价值[1] ,同时 ,因该类衍生物还具有良好的抗癌性能 ,且其毒性远远低于顺铂类化合物[2 ] ,使人们对这类配合物的研究一直非常重视 .有文献报道 [3] ,以具有生物活性的配体取代二氯二茂钛中的氯原子 ,可以改善其生物利用率 ,提高二茂钛的抗癌活性 .二茂钛配合物的合成绝大多数都是在无水无氧的有机相中进行的 ,在两相(水相 /有机相 ) [4 ,5] 中则很少 .我们曾经在有机相和水相中合成了一些新的二茂钛氨基酸配合物 [6] ,但操作繁杂 ,反应速度慢 ,影响因素多 ,产率低等是这两种体系…     

一个简便合成二茂钛二芳氧基和水杨酸配合物的方法

用两相法合成了二茂钛二(五氯苯氧基)配合物,并对二茂钛(环取代)水杨酸配合物的合成法进行了改进,产率为70%-90%。     

非金属元素氮的同素异形体概述

依据全氮物质的研究进展对非金属氮元素的同素异形体进行了归纳,按结构不同可将其分为分子氮、聚合氮、金属氮和原子簇氮等4类。分别对各种同素异形体的组成、结构、存在与合成进展以及应用进行了综合介绍,为丰富氮元素的教学和扩展应用研究提供重要素材。