吲哚C—H芳基化反应的研究进展

吲哚类化合物是自然界中分布最广的杂环化合物之一,过渡金属催化吲哚C—H官能团化的方法是合成吲哚类化合物最有效的方法之一.综述了近几年来吲哚C—H芳基化反应的研究进展,根据吲哚骨架不同位置的C—H键活化,探讨了吲哚直接C—H芳香偶联反应的研究进展,对底物适应范围和反应机理等进行了详细论述,并就该领域的局限性和未来的发展前景进行总结和展望.     

芳香环C—H羟基化制备苯酚方法的研究进展

苯酚及其衍生物既广泛地存在于自然界中又是药物分子的重要骨架.同时,苯酚衍生物还是非常重要的有机合成中间体.近几年,随着过渡金属催化C—H键活化的发展,通过C—H键的切断实现直接羟基化制备苯酚衍生物的方法被越来越多的有机化学家所关注.综述了最近对芳香环C—H键羟基化制备苯酚衍生物方法的研究进展,通过不同羟基源的使用对该类型的反应进行分类讨论,对底物适应范围和反应机理等进行了详细论述,并就该领域的局限性和未来的发展前景进行总结和展望.     

室温下无配体体系钯催化苯乙烯氧化反应研究（英文）

报道了一种操作简单且有效的钯金属催化苯乙烯及其衍生物转化为苯乙酮类化合物的方法.研究表明,该反应在温室下,使用商业化的三氟乙酸钯催化剂以及廉价的过氧叔丁醇水溶液即可实现Wacker氧化,且无需额外配体稳定或活化催化剂.该方法具有高官能团兼容性,且末端脂肪烯烃、双取代末端烯烃以及中间体均可在该条件下转化为相应的酮.     

空气条件下温和高效催化N-吡啶吲哚啉的氧化脱氢

报道了空气条件下温和高效的N-羟基邻苯二甲酰亚胺和铜共同催化N-吡啶吲哚啉的氧化脱氢反应.已知的N-吡啶吲哚啉的氧化过程只能在过量强氧化剂2,3-二氯-5,6-二氰对苯醌存在下实现,该反应以空气作为单一的氧化剂,具有绿色、安全、低成本以及操作简便等优点,为N-吡啶吲哚啉类化合物氧化生成相应吲哚衍生物提供了一条新的绿色途径.     

N-氟代苯磺酰亚胺参与的过渡金属催化C-H氟化和胺化的研究进展

众多胺类及含氟化合物具有重要的生理活性,在医药领域均具有不可替代的作用.过渡金属催化的C-H胺化及氟化反应因其高反应效率及原子经济性,受到了合成化学家的关注,为生物碱类天然产物及含氟分子的合成提供了便利.N-氟代双苯磺酰胺(NFSI)兼有氟原子及含氮官能团,可以在过渡金属催化下参与多种类型的有机反应,实现C-H键的氟化或胺化.因此,探索NFSI参与的C-H键直接氟化或胺化反应具有重要意义.综述了近十年NFSI参与的C-H活化构建C-N键和C-F键方法的研究进展,围绕各类方法的反应机理和应用范围进行阐述,同时对该领域的局限性和发展前景进行总结和展望.