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氧氟沙星片剂和滴眼液中氧氟沙星对映体的毛细管电泳拆分及定量分析 总被引:1,自引:0,他引:1
采用环糊精及其衍生物为手性选择剂在CE上对氧氟沙星对映体进行了分离,研究了环糊精种类、浓度、分离电压、温度对分离的影响.重点考察了氧氟沙星的定量线性范围、检测限和重现性,在20-200mg/L浓度范围内,迁移时间重现性的相对标准偏差(RSD)控制在1.13%以内,峰面积重现性的RSD控制在4.3%以内,检测限为1mg/L.结果表明用20mmo1/L二甲基-β-环糊精(DM-β-CD)为手性选择剂,背景电解质为50mmo1/L Na2HPO4,pH=3.0,不加有机添加剂情况下可得到较好的分离效果.同时,对氧氟沙星药品实样进行了分析,建主了一种市售氧氟沙星片剂和滴眼液中氧氟沙星对映体简单、快速的毛细管电泳分离、定量分析方法. 相似文献
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The β-CD was first successfully introduced into the pore of MCM-41 mesoporous sieve, with γ-glycidoxypr- opyltrimethoxy silane (GPTS) as a coupling agent. An inorganic/organic complex mesoporous material β-CD- MCM-41 was synthesized, and characterized by XRD, nitrogen adsorption-desorption, elemental analysis, FT-IR and spectrophotofluorimetry. The results show that β-CD molecular not only get into the modified inner wall, but also remain the ordered mesoporou structure of MCM-41. 相似文献
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首次建立了1种用C16-MCM-41介孔复合材料作纤维涂层的固相微萃取(SPME)与高效液相色谱(HPLC)联用,测定环境水样中痕量葸的方法;对SPME的实验条件,如萃取和解吸时间、萃取温度、搅拌速度以及离子强度等进行了优化;方法的线性范围为0.018—71.2μg.L^-^1,检出限为5.9ng.L^-^1(S/N=3),相对标准偏差为0.033%(RSD,n=7);该法体现了SPME在样品前处理过程中的快速、灵敏、简单和无溶剂的特点。 相似文献
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阿米卡星作为手性选择剂对后马托品对映体的毛细管电泳拆分 总被引:2,自引:1,他引:1
以氨基糖苷类抗生素阿米卡星作为手性选择剂,在普通熔融石英毛细管上对后马托品进行了毛细管手性拆分研究.考察了影响分离的因素:诸如阿米卡星的浓度、背景电解质的种类和pH、有机添加剂的种类和含量、分离电压和毛细管柱温度等.通过优化实验条件,在30 mmol/L的磷酸盐(含15 mmol/L阿米卡星,30%(¢)甲醇)缓冲溶液中,分离电压为14 kV,温度24℃,使后马托品对映体得到了拆分.结果表明阿米卡星可以作为一种新的手性选择剂应用于毛细管电泳手性拆分. 相似文献