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1.
利用已合成的聚醋酸乙烯酯-甲基丙烯酸缩水甘油酯-甲基丙烯酸烯丙酯大孔共聚物。醇解后与6-氨基正已酸反应,进一步在EDAC的作用下实现与间氨基苯硼酸的偶联,得到亲水性的亲和吸附剂;配基密度为0.865mmol/g干树脂,偶联效率为89%,以云芝糖肽八方地,吸附容量为53.7mg/g干树脂,为醇解前的7.7倍。  相似文献   
2.
以醋酸乙烯酯(VAC)和甲基丙烯酸缩水甘油酯(GMA)为单体,甲基丙烯酸烯丙酯(AMA)为交联剂,在致孔剂正庚烷/乙酸丁酯的存在下,悬浮聚合,制得了一系列大孔共聚物;醇解后得到一种新型聚乙烯醇系亲和层析基质。依据单体的Q、e值,计算了体系的竞聚率,讨论了不同交联度、GMA含量、致孔剂用量及配比对基质孔结构和性能的影响。  相似文献   
3.
扩张床吸附基质研究进展   总被引:7,自引:0,他引:7  
针对扩张床吸附这一新型蛋白质分离纯化技术,论述了吸附剂基质对该项技术应用的重要性,并且评述了近十年来扩张床吸附基质的研究状况,在此基础上重点介绍了基质所需的特性、常用的扩张床基质及其制备方法。  相似文献   
4.
线型聚(苯乙烯-乙烯)(PSE)嵌段共聚物在氯甲基化过程中,容易发生交联反应。为了表征交联反应的程度,先采用间接氯甲基化方法,在均相反应体系中实现了PSE的氯甲基化,然后通过傅里叶红外光谱(FT-IR)、氢核磁共振(1H-NMR)、差示扫描量热仪(DSC)和热失重分析仪(TGA),对氯甲基化产物进行了分析表征。结果表明:氯甲基化产物用溶剂抽提称重与氢核磁谱图计算相结合的方法,可以准确地测定其交联程度;氯甲基化产物在220℃左右发生降解;交联反应会使产物的玻璃化温度升高,但会导致氯甲基基团更容易发生热分解。  相似文献   
5.
利用已合成的聚醋酸乙烯酯-甲基丙烯酸缩水甘油酯-甲基丙烯酸烯丙酯大孔共聚物,醇解后与6-氨基正己酸反应,进一步在EDAC的作用下实现与间氨基苯硼酸的偶联,得到亲水性的亲和吸附剂;配基密度为0.865mmol/g干树脂,偶联效率为89%。以云芝糖肽作为目标物质,吸附容量为53.7mg/g干树脂,为醇解前的7.7倍。  相似文献   
6.
采用反相悬浮再生法 ,以超细钛白粉颗粒作增重剂 ,包埋于纤维素骨架之中 ,经环氧氯丙烷活化后与二乙胺连接 ,制得一种球形扩张床吸附剂 .研究表明 ,吸附剂的密度、机械强度和孔结构可以随钛白粉用量的变化而改变 ;钛白粉颗粒的掺入有利于基质的活化 ,活化后环氧基含量可达 2 2 0 μmol mL .吸附剂具有良好的扩张床性能 ,扩张床中的蛋白质吸附行为与填充床中相似 ,吸附容量为 4 8 9mg牛血清白蛋白 mL吸附剂  相似文献   
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