L-半胱氨酸衍生物的合成及应用

以L-半胱氨酸为手性源，合成了二类多官能团的化合物6和7，并用于醛的不对 称烷基化反应，同时研究了催化剂的结构对反应结果的影响．     

Catalytic Enantioselective Reduction of Prochiral Ketones with Chiral Ferrocenyl Amino Alcohols

The asymmetric reduction of prochiral ketones was catalyzed by a class of recoverable and highly stable chiral ferrocenyl amino alcohols derived from natural amino acids to yield optically active secondary alcohols in high chemical yields and moderate to good enantiomeric excesses.     

CBS法合成光学活性二茂铁基醇

以非天然氨基酸合成的手性β-氨基醇(4a～4c)为催化剂，用于不对称硼烷还原反应来合成光学活性的二茂铁基醇(1a～1e)，对映体过量值高达96%。     

香豆素类衍生物的合成

由人免疫缺陷病毒 ( HIV)感染引起的免疫缺陷综合症 ( AIDS)——艾滋病 ,是人类致命疾病之一。世界各国都在致力于寻找抗艾滋病药物 ,其中一个研究热点是通过大规模筛选寻找生物活性较强的小分子非肽类抑制剂 ,然后进行结构优化 ,以期找到新一代的抗艾滋病药物。香豆素类衍生物是一类具有抗病毒等许多生物活性的化合物 ,一直被人们所重视。 1 992年 ,从马来西亚热带雨林植物 Calophllum L anigerum中分离出具有抗艾滋病病毒活性的香豆素类化合物 Calanolides[1] 。同时 ,由于香豆素类化合物合成相对简单 ,生物利用度高 ,促使人们在这个…     

手性氨基醇-铜配合物的直接电化学合成与晶体结构

手性氨基醇被广泛应用在药物合成、外消旋体拆分[1 ] 等领域[2 - 4 ] 。本文报道了含四氢吡咯基的手性氨基醇配体 (HL )的铜配合物(C2 4 H2 4 NO) 2 Cu·CH3CN的电化学合成和晶体结构。1　实验部分1 .1　试剂与仪器试剂均为分析纯 ,S ( 1 苄基 2四氢吡咯基 ) 二苯基甲醇 (HL ,结构见图 1 )按文献方法合成[5] ,并经IR、MS、1 HNMR和元素分析测试 ,产率 5 2 %。溶剂均按标准方法进行精制。:Nicolet5 5 0FT IR光谱仪 (KBr压片 ) ;CarloErbaMOD 1 1 0 6型元素分析仪 ;HITACHIS 5 70扫描电镜 ;1 .2　配合物的电化学合成[6]阳…     

含流手性β-氨基醇的合成及其在对映选择性还原反应中的应用

S烷基-L-半胱氨酸2a～2c通过酯化、格林亚反应合成了光学活性含硫β-氨基 醇4a-4c，并用于潜手性酮的对映选择性NaBH_4／12还原．光学活性二级醇化学产 率很高，对映体过量最高可达93％．     

含硫手性β-氨基醇的合成及其在对映选择性还原反应中的应用

S-烷基-L-半胱氨酸2a～2c通过酯化、格林亚反应合成了光学活性含硫β-氨基醇4a～4c,并用于潜手性酮的对映选择性NaBH4/I2还原.光学活性二级醇化学产率很高,对映体过量最高可达93%.     

手性氨基醇（R）－2－氨基－1，1－二苯基－3－（2－萘基）－1－丙醇：制备及其对前手性酮硼烷还原的对映选择性催化作用

用丙二酸酯法合成了Ｎ－乙酰基－３－（２－萘基）－ＤＬ－α－丙氨酸乙酯３．３经酶法拆分，得光学活性的Ｄ－３，后者经盐酸水解、酯化后再与苯基溴化镁作用，制得标题化合物６。在０．５ｍｍｏｌ６存在下，用过量硼烷对一系列前手性酮还原，得到了相应的光学活性二级醇。对映体过量（ｅ．ｅ值）５７．０～１００％。     

微波法固相合成二茂铁基α、β-不饱和酮

由于二茂铁具有芳香性,氧化还原可逆性,稳定性高,亲电性,毒性低等特点,其衍生物在材料学、电化学、生物学、医学等方面有广泛的应用[1,2]。本文报道以负载于氧化铝上的氟化钾为固体碱催化剂,使用微波法合成了一系列二茂铁基α、β 不饱和酮,并研究了芳香醛上取代基对反应的影响。Ａｒ:ａ,Ｃ6Ｈ5 ;ｂ,4 ＭｅＯＣ6Ｈ4;ｃ,2 Ｆｕｒｙｌｄ,4 Ｍｅ2ＮＣ6Ｈ4;ｅ,Ｆｅｒｒｏｃｅｎｙｌ;ｆ4 ＮＯ2 Ｃ6Ｈ4.1　实验部分1 1　试剂和仪器所用药品均为国产ＡＲ或ＣＰ级试剂。ＸＰＣ 1显微熔点测定仪(温度计未校正)(四川大学科仪厂);Ｃａｒｌｏ Ｅｒｂ…     

二茂铁基1,4-Dihydropyridine类似物的合成

1 ,4 二氢吡啶衍生物是一类有着多种生物活性的化合物 ,具有扩张血管、抗高血压、抗动脉粥状硬化、抗肿瘤、抗糖尿病、抗衰老等作用 ,是七十年代以来相继开发的一类新型高效的钙离子拮抗剂 ,临床上用于治疗高血压、心绞痛、充血性心衰和动脉粥状硬化等心脑血管疾病及肠胃疾病、雷诺氏病 ,还可以作为辅佐药物治疗肺动脉高压和癫痫病[1 ] 。近年来 ,二茂铁衍生物在生物学、医学等方面得到了广泛的研究和应用 ,主要是由于它们的结构和性质有自身的特殊性 :二茂铁有卓越的芳香性 ,易发生取代反应 ,易进行修饰 ,并且在许多介质中有较好的稳定性 ;…