气相色谱法测定水相中微量氢气

采用顶空方法将水相中的氢气转化到气相中,建立了间接测定水相中微量氢气的方法.该方法的检出限为1.53×10-3 mg/L,相对标准偏差(n=8)为0.174%、RSD为0.83%,在不同的浓度范围内(0～0.08、0～1.0 mg/L)有良好的线性相关性(R2>0.99).该方法测定不同温度下氢气的溶解度值与理论值相差较小,偏差<5%,是一种实用的分析方法.     

液化石油气分子量测定方法的研究

建立了液化石油气分子量的测定方法.该法采用气相色谱-氢火焰离子化检测器测定了液化气中10种烃类的相对质量校正因子,其相对标准偏差为0.530%~0.896％,对两个液化气样品的分子量进行了10次平行试验,其相对标准偏差分别为.0.011%和0.085%.同时对测试方法进行了协同试验,五家检测机构对6个样品的平行试验结果经柯克伦(Cochran)和格拉布斯(Grubbs)检验,均处于临界值范围0.841~0.928和.1.715~1.764之内.方法的重复性为0.032%~0.160％,再现性为.0.040%~0.198%.     

应用气相色谱-质谱联用仪及微分流技术测定重芳烃中萘

将微分流技术与气相色谱-质谱相结合并应用于重芳烃中萘的定性与定量检测,用甲苯作溶剂稀释重芳烃样品制成试样溶液,测定中采用火焰离子化检测器,峰面积的测定值与相应的萘浓度在0.200 g/100 mL以内呈线性关系.对同一样品分析5次,算得测定结果的相对标准偏差为0.45%,用标准加入法进行了回收试验,测得回收率在92.8%～100.2%之间.