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对-叔丁基杯[4]芳烃对聚丙烯热氧稳定性的影响及其动力学研究 总被引:3,自引:0,他引:3
制备了对叔丁基杯[4]芳烃和聚丙烯共混体系,用热重法研究了对叔丁基杯[4]芳烃对聚丙烯热氧稳定性的影响,用Coats-Redferm方程进行动力学处理,确定对叔丁基杯[4]芳烃和聚丙烯共混体系的热氧降解的表观反应级数为1.413,表观活化能为154.899kJ/mol。 相似文献
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1-(2-氰乙基)-2-氧代环戊基甲酸甲酯的选择性水解脱羧 总被引:1,自引:0,他引:1
对1-(2-氰乙基)-2-氧代环戊基甲酸甲酯(4)的选择性水解脱羧反应进行了系统研究. 发现上述化合物在碱的催化作用下主要生成开环副产物2-(2-氰乙基)己二酸二甲酯及2-(2-氰乙基)己二酸; 由于氰基在酸性介质中也可发生水解, 因此对1-(2-氰乙基)-2-氧代环戊基甲酸甲酯在酸性情况下水解脱羧的反应条件进行了探索, 发现在4 mol8226;L-1盐酸介质中, 50 ℃下反应24 h, 以84.0%的收率得到目标产物3-(2-氧代环戊基)-丙腈. 相似文献
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以价廉易得的己二酸二甲酯为原料, 在甲醇钠的催化下, 通过Dieckmann缩合反应得到2-氧代环戊烷羧酸甲酯, 收率82.2%; 2-氧代环戊烷羧酸甲酯再与丙烯腈在40%(质量比)苄基三甲基氢氧化铵甲醇溶液存在下, 经Michael加成制得1-(2-氰乙基)-2-氧代环戊烷羧酸甲酯, 收率82.5%; 进一步酸性脱羧得到3-(2-氧代环戊基)丙腈, 收率84.0%; 将脱羧产物通入装有Ni-Cu/γ-Al2O3催化剂的固定床反应器中, 催化环合最终得到6,7-二氢-5H-1-氮茚, 反应总收率33.8%. 相似文献
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以二胺类化合物、丙烯酸甲酯、1,2,2,6,6-五甲基哌啶醇为主要原料, 经Michael加成、酯交换反应合成了一系列分子中含四个哌啶胺结构的新型树枝状化合物. 目标产物结构经1H NMR, 13C NMR分析进行了确认. 选取其中一种结构进行抗氧化及抗老化性能测试, 结果表明其抗氧化性能优于主流抗氧剂Irganox B215及受阻胺光稳定剂Tinuvin770, Chimassorb944, Tinuvin622, 其抗老化性能优于受阻胺光稳定剂Tinuvin770. 相似文献
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