Hg原子6~3P_1→6~1S_0态的系际交叉跃迁及其6~1P_1态与6~3P

Ｈｇ原子６￣３Ｐ＿１→６￣１Ｓ＿０态２５３．６５２ｎｍ紫外辐射是系际交叉跃迁最著名的一例，可归因于其单重态６￣１Ｐ＿１与三重态６￣３Ｐ＿１的组态混合．计算结果表明，对于Ｈｇ原子的６ｓ６ｐ组态，ＬＳ耦合方式仍是其较好描述．     

煤加氢液化铁催化剂的穆斯堡尔谱研究 Ⅲ.内蒙红旗褐煤液化中的一种新的活性相——γFe相

用穆斯堡尔谱考察以化学形式结合到煤中的铁催化剂和以物理形式外加等量铁催化剂对内蒙红旗褐煤加氢液化的催化活性,发现残渣中γ-Fe/Fe_(1-x)S比越大,液化产率越高,表明γ-Fe是一种较Fe_(1-x)S活性更高的新的活性相。离子交换煤中的Fe~(3+)离子由于粒度细小,分布均匀,易转化为γ-Fe相,因而具有最高的催化活性。     

弗兰克－赫兹实验中电子与汞原子的碰撞机理

Ｈｇ原子６￣１Ｓ＿０→６￣３Ｐ＿０．１．２的电子碰撞激发，不仅仅是简单的非弹性碰撞过程的能量转移，还包含电子交换以及Ｈｇ原子俘获电子形成极短寿命（≤１Ｏ￣１３Ｓ）的Ｈｇ￣－离子态（６ｓ６ｐ￣２）而共振这样两种强烈影响激发截面的重要机制，电子与Ｈｇ原子的弹性碰撞存在量子效应，弹性散射截面σ＿０与电子初动能大小有关。     

煤加氢液化铁催化剂的穆斯堡尔谱研究——Ⅰ.铁硫化物在加氢反应中的转化及活性机理

通过对铁硫化物催化剂及其液化残渣的穆斯堡尔谱测定,研究黄铁矿FeS_2在四氢萘(H_2气氛)中的热分解。由此制备得不同硫含量的铁硫化物催化剂,考察了它们在加氢液化过程中的转化及催化活性。     

煤加氢液化铁催化剂的穆斯堡尔谱研究——Ⅱ.氧化铁在不同反应条件下的转化及催化活性

本文用穆斯堡尔谱学方法跟踪氧化铁催化剂在褐煤液化中随时间的演变过程,同时考察它们在不同S/Fe比系列和不同温度系列中的活性组分及其催化活性。此外,还就超细颗粒进行了探讨。