几种多取代吡咯的NMR研究(Ⅱ)

吡咯的多取代物中,许多具有生理活性。本文测定了下列化合物的¹³CNMR谱:Ⅰ、Ⅶ:R=H;Ⅱ、Ⅷ:R=o-CH₃;Ⅲ、Ⅸ:R=m-CH₃;Ⅳ、Ⅹ:R=p-CH₃;Ⅴ、Ⅺ:R=p-COOCH₂CH₃;Ⅵ、Ⅻ:R=m-NO₂。     

固体超酸二氧化锆催化合成1-芳基-2-甲基-3-乙酰基-5-间硝基苯基吡咯的研究

1-芳基取代吡咯中有许多具有明显的生理效应.我们曾以1-对氯苯基-3-乙酰基-1,4-戊二酮,1,4-二苯基-2-苯甲酰基-1,4-丁二酮,与各种芳香族伯胺在冰醋酸催化下环合制得了相应的1-芳香多取代吡咯.但用冰醋酸作催化剂时,产品的分离精制常会遇到困难.我们按文献[3]合成的固体超酸二氧化锆用于催化酯化反应,效果良好.本文进一步在固体超酸二氧化锆的催化下将1-间硝基苯基-3-乙酰基-1,4-戊二酮     

用NMR技术确定某些庚二腈和庚二酸衍生物的结构

本文测定了十三种庚二腈和庚二酸衍生物的¹H-NMR和¹³C-NMR谱。报导了这些化合物的结构。改进了通常的APT方法,使之与OFR方法结合起来,因此,在单次实验中可以观测到APT和OFR这二种效应。     

几种多取代吡咯的NMR研究(Ⅰ)

本文测定了1-笨基-2-甲基-3-乙酰基-5-对氯苯基吡咯(I)等十个多取代吮咯的¹HNMR谱和其中五个化合物的¹³CNMR谱。归属了共振谱线,证实了各化合物的分子结构。得到了2-甲基-3-乙酰基-5-对氯苯基吡咯基-1在苯衍生物中的经验取代基增量。     

利用“APT”技术鉴别各种31C-H基

本文介绍了用于FT-80A NMR谱仪的EDIT技术的原理、使用方法和主要参数的设置。从实际中总结出APT参数组中的关键参数LT值的设置是:当LT=6,7或8ms时,得到正常APT¹³C谱;当LT=4ms时,CH₃碳信号消失;当LT=2.9或3ms,季碳信号的强度大大增强。这一规律普遍适用(炔类衍生物未做测试)。     

多取代吡咯基脂肪酸的合成

许多吡咯衍生物具有生理活性,近年来发现1-芳基取代吡咯具有明显的生理效应,作者曾合成了部分多取代吡咯化合物,并研究了其NMR谱。     

β(3-甲基-2,4-二氧代环己基)丙酸及其衍生物的NMR研究

本文测定了五个β(3-甲基-2,4-二氧代环己基)丙酸及其衍生物的~(13)C和~1HNMR谱.观测到了酮-烯醇互变异构现象.讨论了这些化合物的分子结构.     

茚磺苯酰胺及其合成中间体的NMR研究

合成了茚磺苯酰胺(Ⅰ),测试了它的¹HNMR谱以及合成中间体(Ⅱ-Ⅶ)的¹H和¹³CNMR谱,常温下观测到了化合物(Ⅲ)的旋转异构现象,讨论了ABX自旋系统中,解析质子化学位移的另一种方法。