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1.
用密度泛函B3LYP/-311+G~(* *)和级电子相关倒映 合簇CCSD(T)/6-311+G~(* *)方法研究了OClO与OH反应的微观机理,研究结果表明:该反应经过缔合、H转移 和离解等复杂过程,最终得到四种产物,分别为HOCl+O_2,HCl+O_3,ClO+HO_2和 HOClO_2,从能量上看,形成HOCl+O_2和HCl+O_3的通道更容易进行,而形成 ClO+HO_2的通首在动力学上是最不利的。
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2.
在QCISD(T)/6-311+G(d,p)//B3LYP/6-311+G(3df,3pd)水平上,对CH3O与ClO双自由基反应进行了理论研究.结果表明,该反应共有三个反应通道,产物分别为HOCI+CH2O,CH2O2+HCl和CH3Cl+O2(1△).不论从动力学角度,还是从热力学角度看,形成产物HOCl+CH2O的通道均是最有利的,因此为主要反应通道,这与实验观察到的结果是一致的.
相似文献
3.
在QCISD(T)/6—311 G(d,p)//B3LYP/6.311 G(3df,3pd)水平上,对CH3O与CIO自由基反应进行了理论研究.结果表明,该反应共有三个反应通道,产物分别为HOCI CH2O,CH2O HCl和CH3CI O2(1△).不论从动力学角度,还是从热力学角度看,形成产物HOCl CH2O的通道均是最有利的,因此为主要反应通道,这与实验观察到的结果是一致的.
相似文献
4.
采用汞塞动态法涂柱,以对甲苯磺酸三甲胺作为固定液制备了石英毛细管色谱柱,固定液量为9.0%(m/V),柱尺寸为30 m×0.32 mm i.d.。对该柱的性能进行了考察。实验结果表明,这种色谱固定相对于极性有机化合物如醇类物质、有机羧酸、酚类物质等有良好的分离能力,且出峰快,时间短,峰形窄而对称。
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5.
采用汞塞动态法涂柱以十二烷基苯磺酸锌做为固定相制备了毛细管气相色谱柱 1 (固定液浓度为 9.3%W/V柱尺寸为 2 4m×0 .30mmi.d.) ,所用溶剂是丙酮 ,并且对柱性能进行了考察。实验表明这种色谱柱对C5 C8醇、酮、酯、C2 C8羧酸等具有较好的分离能力 ,尤其对强极性物质如羧酸 ,有独特的分离能力 ,峰形窄而对称 ,即使对痕量的羧酸也可直接做定量分析。
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6.
酚类化合物是环境科学必须检测的一类有机污染物,因为此类化合物具有致癌、致畸、致突变性的潜在毒性,是炼油、炼焦、造纸、化工等工业废水中的主要物质,美、日等国都将其列入优先监测物质的黑名单,严格控制排放,指定了官方标准分析方法,例如,EPA604方法。因为酚类物质具有很强的极性,在环境温度下具有较低的蒸气压。
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7.
用量子化学密度泛函理论B3LYP/6-31+G
* 和高级电子相关校正的偶合簇[CCSD(T)/6-311+G
* ]方法,对NCS自由基与NO反应的机理和动力学进行了理论研究,得到了体系的势能面信息和可能的反应机理.计算了反应的热力学参数及反应能垒.采用传统过渡态理论计算了各反应通道的速率常数.研究结果表明,NCS自由基与NO反应中存在4个反应通道,产物分别为OCS+N
2 ,CS+N
2 O,ONS+CN和ONCNS.从能量变化和反应速率两方面考虑,NCS+NOOCS+N
2 应为主反应通道.
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8.
在QCISD(T)/6-311+G(d,p)//B3LYP/6-311+G(3df,3pd)水平上, 对CH
3 O与ClO双自由基反应进行了理论研究. 结果表明, 该反应共有三个反应通道, 产物分别为HOCl+CH
2 O, CH
2 O
2 +HCl和CH
3 Cl+O
2 (
1 Δ). 不论从动力学角度, 还是从热力学角度看, 形成产物HOCl+CH
2 O的通道均是最有利的, 因此为主要反应通道, 这与实验观察到的结果是一致的.
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9.
用密度泛函B3LYP/6-311+G**和高级电子相关的组态相互作用QCISD(T)/6-311+G**方法研究了OXO与X
(2P3/2)双自由基反应的微观机理.研究结果表明该反应存在两个反应通道,产物分别为XO和X2+O2.由于形成产物XO的活化势垒较低,因而是主要反应通道,这与实验观察到的结果是一致的.而形成X2+O2的通道从动力学上看是不利的.
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10.
采用密度泛函理论B3LYP/6-311G**方法,对一系列以联吡嗪为中心的有机共轭杂环分子的二阶非线性光学(NLO)性质和电子光谱进行了研究.结果表明,分子两侧给、受体取代基推或拉电子能力的增大,五元共轭杂环吡咯,呋喃以及噻吩环的引入明显地提高分子的二阶NLO系数βtot值,且降低了分子的最大吸收波长λmax,从而有利于解决"非线性与透光性"的矛盾.该系列分子由于具有较大的βtot值,较好的透光性,可以作为潜在的NLO材料.
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