氢火焰离子化检测器校正因子的理论计算

根据FID检测器工作原理，提出一种相对质量校正因子的计算公式。由该公式出发可以推导出相对摩尔响应值（RMR）与化合物碳数的线性关系式和有效碳数的近似计算方法，并赋予原计算方法中的参数以明确的含意，解决了参数之间的矛盾。新方法的计算值同文献数据吻合良好。     

塔板理论对柱内和柱外浓度分布曲线的描述

使用Visual Basic和QBasic程序，分别在Excel和DOS上，在不做任何化简的情况下，对塔板理论描述的柱内和柱外组分浓度分布进行了研究。发现符合线性分配的样品组分在色谱柱内存在3种不同的浓度分布形态，在色谱柱外则都是拖尾峰形态。分析了不同分配比对柱内和柱外浓度分布曲线最高点和次高点的影响。     

色谱质谱中的选择离子监测方式定量分析柴油机排气微粒中多环 …

使用色谱－质谱联用中的选择离子监测的方法选择性地检测柴油机排气中的多环芳香烃,采用１４种多环芳香烃混合标准样品绘制校正曲线,以外标法对柴油机排气微粒中的ＰＡＨｓ进行定量分析,实验结果表明,该方法能够减少其它类有机成份的干扰,快速、准确地测量柴油机排气微粒中多环芳香烃的含量,且重复性较好,相对标准偏差低于１２％（ｎ＝６）,检出限为３．５～７．０ｐｇ／ｍ＾３,样品的回收率为７９％～８９％,方法用于柴油     

高效液相制备色谱分离抗氧剂1010加成反应副产物

用高效液相制备色谱法分离、提纯抗氧剂１０１０加成反应中产生的副产物。并用红外光谱等定性方法确定提纯物结构。     

反相液相色谱分离芳香酸的最优化条件

在RP-HPLC上分离离子型化合物一般可采用离子对或离子抑制技术。本文选择了离子抑制技术,用改变水中pH值的方法来分离一,二,三元芳香酸混合物。由于样品的复杂性,过去那种根据经验靠试错法选择最优化条件已十分困难,而“分离度图”法和“窗图”法则可以根据描述样品保留行为和移动相组成间的数学模型通过计算机或手工计算来系统的选择最佳分离条件,从而达到快速、方便地选择最优化条件的目的。     

La1-xCexCoO3系钙钛矿型催化剂应用于柴油机尾气净化催化性能的研究

采用低温燃烧法制备了Ce4+部分取代La3+的La1-xCexCoO3系钙钛矿型复合氧化物催化剂，用XRD、TGA、SEM和化学分析等方法对催化剂的组成、结构等进行了表征。利用程序升温反应（TPR）技术，对催化剂应用于柴油机常规排放物中的微粒（PM）、碳氢化合物（THC）、氮氧化合物（NOx）的催化脱除性能进行了研究。结果表明，Ce4+部分取代La3+，催化剂表面氧空位浓度增加，同时形成Co3＋-Co2+共存体系，催化剂对THC、NOx催化活性显著提高,且稳定性良好。但Ce4+的掺杂并没有提高催化剂对PM的催化活性。     

等离子体法由二甲醚合成柴油添加剂

二甲氧基乙烷;制备;等离子体法由二甲醚合成柴油添加剂     

同位素分析的计算方法

在许多没有高分辩质谱的条件下,通过同位素分析可以迅速确认化合物或碎片离子的元素组成。化合物或碎片离子元素组成的确定,对解析它们的结构具有重要意义。为了能够通过同位素分析准确获得元素的组成,必须要求同位素丰度的测量准确。而同位素分析的准确度,不仅同仪器的性质有关;也同其丰度的强弱相关,有时离子的丰度太弱就不适合进行同位素分析。同时要求同位素的丰度不能受其它断裂过程产生的碎片离子干扰,否则不能够得到正确的元素组成结果。因此     

使色谱峰产生拖尾的一个因素--柱出口效应

使用塔板理论证明存在一种使正常色谱峰产生拖尾的因素－柱出口效应。证明符合线性分配的样品组分虽然在色谱内存在3种不同浓度的分布形态,但在流出色谱后却都因柱出口效应的影响而转变成拖尾峰。在不加任何近似处理的情况下,使用塔板理论直接对不同塔板数、容量因子的色谱峰不对称性进行了计算;计算结果同样支持了柱出口效应的存在。     

以羟基磷灰石为填料高效液相制备色谱法提纯基因重组人白细胞介素-2

1引言本研究尝试一种新的填料羟基磷灰石（HAP）用梯度洗脱方法分离纯化基因重组人白细胞介素．2（II,2）。研究结果表明,用本实验方法,大量上样提纯后的兀2在纯度、活性等方面均满足要束,效果良好。z实验部分2．1试剂及仪器羟基磷灰石填料（中国科学院化工冶金研究所）,球形5（）m;流动相：磷酸盐缓冲液,等摩尔数的磷酸二氢钠与磷酸氢二纳混合液配成pH二6．8的磷酸盐缓冲液,通过0．巧po的微孔滤膜过滤;透析袋（42Dnun,使用之前需处理,天象人生物制品公司）;聚乙二醇（PEG：分子量10000－l1000,天津市化学试剂批发公司进口…