苯并噻二嗪衍生物电子结构和非线性光学性质的研究

运用量子化学PM3方法，对苯并噻二嗪几种衍生物的几何构型、电子结构和前线分子轨道成分进行了分析，研究了电荷分布规律。同时，基于体系中电子转移的特点，利用有限场FF方法探讨了其非线性光学性质的变化。结果表明，苯并噻二嗪分子具有较好的二阶非线性光学性质，并可能成为一类良好的光学材料。     

硼氢化反应机理Ⅳ——甲基腈硼氢化反应的反应途径解析(英文)

利用量子化学从头计算法ＲＨＦ／４－３１Ｇ基组对ＣＨ３ＣＮ＋ＢＨ３反应进行了理论研究．ＩＲＣ分析表明：甲基腈与甲硼烷通过“类四中心”过渡态，直接加成生成产物．计算的活化能是３４６２６８ｋＪ／ｍｏｌ．计算发现在反应途径中，ＢＨ３分子片随着与ＣＨ３ＣＮ分子片的接近经历一个由电子受体到电子授体的变化，并用前线轨道理论作了解释．     

硼氢化反应机理Ⅴ——HOMO-HOMO相互作用对有机腈类硼氢化反应的影响(英文)

利用量子化学从头计算法ＲＨＦ／ＳＴＯ－３Ｇ基组对甲基腈和氢氰酸硼氢化反应进行了理论研究。微扰分子轨道理论分析表明：在甲基腈硼氢化反应中,过渡态的ＨＯＭＯ是由ＨＯＭＯ－ＬＵＭＯ相互作用和ＨＯＭＯ－ＨＯＭＯ相互作用形成的。通过与氢氰酸硼氢化反应的比较,即考虑甲基对ＨＯＭＯ－ＨＯＭＯ相互作用的影响,可知供电子基团能提升ＨＯＭＯ的能级进而增加了有机腈类硼氢化反应的速度     

不对称-NO等取代2,4-二苯基方酸的非线性光学性质的FF/AM1研究

对-NH2,-NO和NO2取代的2,4-二苯基方酸采用量子化学半经验AM1方法进行优化,在优化稳定构型的基础上计算了各体系的电子光谱,并通过FF/AM1方法计算了各体系的一阶分子超极化率(β ijk)和二阶分子超极化率(γ ijkl).计算结果表明,各体系均有非常大的βijk和γijkl,其最大值分别可达-2.406×10-26 C*m和1.845×10-24 C*m.     

适体及其在分析检测中的应用

适体的出现使人们认识到核酸不仅可以作为遗传信息存储和转运的载体,还可以作为一种具有识别功能的分子。适体对目标物的识别具有高选择性和高亲和力,还有很多其它传统识别分子所不具备的优点,这使得其在分析检测领域得到关注和广泛应用。对适体的筛选过程、特点以及其在分析检测方面的主要应用进行综述。     

苯并噻二嗪F,Cl,Br和I取代衍生物电子性质的PM3研究

采用半经验PM3方法对1，2，4-苯并噻二嗪-1，1-二氧类化合物的4种衍生物进行了量子化学计算，从几何构型、电子结构、前线分子轨道等几方面探讨了取代后体系电子性质的规律性变化，，为药物合成提供理论基础和实验指导．