四(4-磺酸基苯基)卟啉锰钠盐-NO配合物的合成及NO释放效能和 生物学活性研究

合成、表征了一种新型的NO供体化合物meso-5,10,15,20-四(4-磺酸基苯基)卟啉锰钠盐—NO配合物(TPPSNa-Mn-NO), 并初步研究其药理学作用. 采用重氮化偶合反应检测TPPSNa-Mn-NO体外NO的释放效果. 观察TPPSNa-Mn-NO对家兔离体胸主动脉环的舒张作用和对于大鼠收缩压、舒张压及心率的影响. TPPSNa-Mn-NO的体外NO释放效率约为70.86%, 该化合物可以使30 mmol•L－1甲氧胺引起家兔离体胸主动脉收缩的量效关系曲线非平行右移, 最大反应(Emax)压降低约30.2%, 静脉给药后实验组大鼠血压第5 min时开始下降, 并持续缓慢降低, 给药后30 min下降幅度达最大, 而后缓慢回升, 给药后120 min时接近用药前水平且仍低于用药前水平. 药物对大鼠心率无显著影响. TPPSNa-Mn-NO具有缓慢持久降压的药理作用, 且不影响其他重要的生命指标, 有望成为长效降压药理想的候选化合物.     

四-(对氨基苯基)钴卟啉-NO配合物的合成及NO释放效能和生物学活性

合成并结构表征meso-5,10,15,20-四(对氨基苯基)钴卟啉-NO配合物(TAPP-Co-NO)作为NO供体. 采用重氮化和偶合反应检测TAPP-Co-NO体外NO的释放效果. 选取家兔离体胸主动脉环测TAPP-Co-NO对家兔离体胸主动脉环舒张作用. 大鼠随机分为两组, 实验组静脉给予0.5 mL二甲基亚砜和TAPP-Co-NO混合液, 对照组静脉给予等量二甲基亚砜, 观察两组大鼠收缩压、舒张压和心率的变化. TAPP-Co-NO的释放效率为63.17%. TAPP-Co-NO能使甲氧胺引起家兔离体胸主动脉收缩的量效关系曲线非平行地右移, 最大反应(E_max)压低(P＜0.01), 压低百分率为55.7%. 实验组大鼠血压在用药后第5 s时开始下降, 第10 s时下降幅度达最大, 以后逐渐回升, 第60 s时接近用药前水平; 对照组大鼠, 血压水平在用药前后没有统计学差异; 实验组和对照组大鼠的心率在用药前后均无统计学差异. 结果表明, TAPP-Co-NO有较高的释放效率, 能明显抑制甲氧胺对家兔离体胸主动脉的收缩, 具有瞬间降压作用.