可见光诱导的钯催化Heck反应

Heck反应作为构建C—C键最为强大和实用的合成工具之一,经过数十年的发展已逐渐趋于成熟,并在各种功能分子的合成中获得了极为广泛的应用.近年来,随着光催化的兴起,可见光诱导的钯催化Heck反应也随之快速发展起来.作为一种新颖的C—C键构建策略,可见光诱导的Heck反应极大地扩展了底物的适用范围,包括亲核试剂和亲电试剂.同时,这种由激发态钯络合物引发,机理上涉及杂化的自由基-PdⅠ物种的特殊反应路径也使得可见光诱导的钯催化Heck反应表现出条件温和、官能团兼容性好以及转化多样性等特点,是对经典Heck反应的极大补充,在功能分子的合成以及复杂化合物的后期修饰等方面极具应用潜力.根据反应亲核/亲电试剂种类,以及串联反应类型,对可见光诱导的Heck反应进行归类和总结,并对部分反应机理进行了简要阐述.     

一氯二茂钛在有机合成中的应用研究

综述了近年来一氯二茂钛在有机合成中的应用研究, 主要涉及环氧化物的还原开环、其它还原反应、Reformatsky反应、呐醇偶联反应、不饱和金属卡宾与自由基的加成反应、制备烯糖化合物的反应、制备C-苷的反应等.     

2002年有机化学闪光点

介绍了全球有机化学领域在2002年所取得的重大进展,包括“在钯膜上实现由 苯到苯酚的直接转化”等13个闪光点。     

非火焰原子吸收法直接测定高含量铱中微量铑

本文提出了一种无需经过基体分离直接测定高含量铱中微量铑的非火焰原于吸收分析法。实验证明,7000ngIr对0.10—10.00ng范围内的Rh测定无干扰;100ng的Pt,Pd,Ru,Au,Ni,Al,Fe,Pb,Cu、Sn或Zn对1.00ng的Rh测定无干扰。对一份高纯铱精制过程中间产品进行验证性分析,取得了预期的结果。本方法Rh的适用工作范围为0.10—6.00ng,1%吸收灵敏度为0.05ng,检出限为0.03ng。     

前言

<正>中国化学会第十八届全国金属有机化学学术讨论会于2014年8月19~22日在兰州大学隆重举行。本届会议由中国化学会主办,兰州大学功能有机分子化学国家重点实验室、中国科学院兰州化学物理研究所羰基合成与选择氧化国家重点实验室以及中国科学院上海有机化学研究所金属有机化学国家重点实验室共同承办。本届会议云集了我国金属有机化学界的著名专家学者以及广大研究生共1000多人。另外,还邀请了美国、香港以及台湾的著名化学家,大家围绕金属有机化学研究的前沿科学问题,交流了各自的最新研究成果、展望了学科未来发展的趋势,为推动我国在金属有机化学研究领域的国际交流、促进我国金属有机化学研究向更高目标迈进起到了极大的推动作用。本届会议共收到会议论文462篇,参会代表们围绕金属有机化学研究的前沿     

A Concise Synthesis of Monoterpene Pyridine Alkaloid Aucubinine B

Aucubinine B (4), a monoterpene alkaloid obtained from the metabolites of aucubin in the presence of human intestinal bacteria, has been synthesized from 3-bromo-4-pyridinecarboxaldehyde (5) in four steps with 39% overall yield. The construction of the cyclopenta[c]pyridine intermediate (7) was realized by an intramolecular Heck reaction.     

光诱导铁催化在有机合成中的应用研究进展

近年来,以过渡金属钌和铱络合物为代表的光催化剂的开发和应用为有机合成开启了新篇章,这些过渡金属光催化剂参与的光催化反应为化学键的构筑和有机转化提供了温和高效的新策略.为了丰富光催化剂的种类,拓宽光催化体系的适用范围,发展绿色可持续化学,近年来一些廉价易得的过渡金属比如铜、铁等被相继开发用作光催化剂.其中,铁催化剂因其无毒、种类丰富,并且具有独特的配体-金属电荷转移性质,在光催化合成领域大放异彩.依据反应类型对光诱导铁催化反应进行了综述,主要包括C—H键官能团化反应、C—C键官能团化反应、烯烃双官能团化反应、交叉偶联反应、脱羧官能团化反应、选择性氧化和还原反应.     

二碘化钐在有机合成中的应用新进展

综述了2005年以来二碘化钐在有机合成中应用的新进展,主要涉及二碘化钐在还原偶联反应以及作为预催化剂方面的一些新的应用.     

二碘化钐在有机合成中的应用研究

综述了1998年以来二碘化钐在有机合成中的应用研究，主要涉及羰基化合物、 不饱和烃、卤代物、腈及含氧族元素化合物的特殊反应．     

单萜吡啶生物碱Aucubinine A的合成

Aucubinine A是自aucubin在人类大肠杆菌存在时的代谢产物中分离得到的一种单萜生物碱.本课题组实现了起始于4-氢-5-羟基-3-亚甲基-5H-环戊二烯[2,1-c]吡啶(6)对aucubinine A的首次合成,总产率为30%.硼氢化以及随后的在碱性介质中的氧化将6转化为两个非对映异构的二醇7,然后经苄位选择性氧化生成aucubinine A.