铈(V)与左旋多巴的荧光反应及其分析应用

研究了左旋多巴与Ce(Ⅳ)在碱性体系中的荧光特性.实验发现,左旋多巴具有弱的内源性荧光,在pH为9.15的伯瑞坦-罗比森Britton-robinson(BR)缓冲介质中可与Ce(Ⅳ)发生反应,使其荧光强度显著增强,据此提出了测定左旋多巴含量的荧光分析新方法.左旋多巴含量在0.08-3.6μg/mL范围内与其荧光强度呈...     

恒波长同步荧光光谱法测定人体尿液中氯波必利的研究

研究发现甲醛溶液可使氯波必利的荧光强度显著增强.在pH为6.6的Britton-Robinson(B-R)缓冲介质中,以恒波长差Δλ=30 nm进行同步荧光扫描,可消除人体尿液中内源性荧光物质的背景干扰,其同步特征峰的强度与氯波必利的质量浓度呈线性关系,据此建立了直接测定尿样中氯波必利的恒波长同步荧光分析方法,并对测定...     

同步荧光测定法同时测定盐酸普萘洛尔和盐酸氟桂利嗪

提出了用同步荧光测定法同时测定盐酸普萘洛尔和盐酸氟桂利嗪。试验表明:荧光检测盐酸普萘洛尔的波长宜选定296nm、盐酸氟桂利嗪的波长宜选定263nm、波长差Δλ为50nm条件下进行同步扫描。盐酸普萘洛尔和盐酸氟桂利嗪的质量浓度分别在1.2×10-6～2.8×10-3g.L-1和2.0×10-5～3.6×10-3g.L-1范围内与荧光强度呈线性关系,检出限(3S/N)分别为3.2×10-7g.L-1和6.8×10-6g.L-1。方法用于混合样品中盐酸普萘洛尔与盐酸氟桂利嗪含量的同时测定,回收率在97.5%～101.1%和97.5%～101.7%之间。     

吩噻嗪类药物的流动注射在线氧化荧光分析法测定

结合流动注射进样技术,借助时间扫描荧光方式,建立了流动注射在线氧化荧光分析法测定吩噻嗪类药物的新方法。在优化的实验条件下,盐酸氯丙嗪、奋乃静、盐酸异丙嗪的质量浓度分别在0.12~36、0.4~20、0.4~36 mg/L范围内与荧光强度呈良好的线性关系,方法检出限分别为0.003 6、0.02、0.03 mg/L。该方法简便、快速、准确、灵敏度高,用于药物制剂、尿样中吩噻嗪类药物的直接测定,结果满意。     

氧化锌纳米簇-金纳米颗粒-壳聚糖复合膜修饰电极用于示差脉冲伏安法测定吗啡

将制备的氧化锌纳米簇和金纳米颗粒分散在壳聚糖中并滴涂在玻碳电极表面,制备了氧化锌纳米簇-金纳米颗粒-壳聚糖复合膜修饰电极(Au-ZnO-CHIT/GCE)。采用循环伏安法研究了吗啡在修饰电极上的电化学行为。结果表明:吗啡在该修饰电极上出现了一个氧化峰,提出了用示差脉冲伏安法测定吗啡的方法。吗啡浓度在5.3×10-6~6.5×10-4mol.L-1范围内与氧化峰电流呈线性关系,检出限(3S/N)为1.8×10-6mol.L-1。修饰电极用于尿液中吗啡的测定,回收率在80.0%~99.6%之间。     

纳米银增敏鲁米诺液相化学发光分析法测定4-乙酰氨基酚的研究

研究发现在碱性条件下,纳米银对鲁米诺-铁氰化钾液相化学发光体系发光信号具有明显的增敏作用,而4-乙酰氨基酚对该体系具有强烈的抑制作用。结合流动注射技术,建立了流动注射化学发光分析法测定对乙酰氨基酚的新方法。该方法测定对乙酰氨基酚的线性范围为9.0×10-12～1.0×10-10g/mL(0.9947)和1.0×10-1...     

美洛昔康-Ce(Ⅳ)-β-环糊精荧光体系的研究及分析应用

研究了美洛昔康-Ce(Ⅳ)-β-环糊精(β-CD)体系的荧光特性.实验发现,美洛昔康自身几乎没有荧光,但其能使Ce(Ⅳ)定量还原为Ce(Ⅲ),Ce(Ⅲ)能发射特征荧光,β-CD的加入对体系的荧光强度有增敏增稳作用,基于在λex=260nm和λem=362nm处测定Ce(Ⅲ)的荧光强度,提出了β-CD增敏间接荧光光谱法测...