日本菊花螺Siphonaria Japonia化学成分的研究(I)

近年来相继从菊花螺属(Siphonaria)海洋软体动物中分离出一系列聚丙酸酯(Polypropi-onate)类化合物.这类化合物在自然界罕见,被认为是菊花螺属软体动物的典型代谢产物.本文实验所用的菊花螺采自福建省湄洲湾莲城半岛.该动物味很苦,有清凉解毒之功.     

选择性INEPT在海洋天然产物结构研究中的应用

本文介绍一种灵敏度高, 实验容易建立的一维NMR技术, 用于检测远程的C-H偶合(^2Jch和^3Jch), 这种技术称为选择性INEPT(下称SINEPT)。是常规INEPT实验的改进。它能使磁化转移从某一指定的质子到与之有远程标量偶合的核上(如^1^3C或^1^5N), 因而可以有效地确定远程的 C-H 偶合, 其敏感性与常规的INEPT实验相当。SINEPT 技术已广泛应用于有机化合物的结构解析中, 尤其是在天然产物的结构确证和^1^3C的指定中起了相当重要的作用。     

Dysamide U,a new trichlorinated diketopiperazine from the sponge Dysidea sp.

Dysamide U,a new tricblorinated diketopiperanne(1)along with seven known ones(2-8)were isolated from the sponge of Dysidea sp.collected from the Pacific ocean.The structure of dysamide U(1)was elucidated by high resolution FARMS and 1H NMR data induding COSY and RCT-COSY.     

Acetoxy phyllofolactone A——中国南海海绵Phyllospongia foliascens中一个新二倍半萜

具有Scalarane碳架的二倍半萜以及C-20甲基化或C-20和C-24双甲基化的Scalarane型高二萜半萜是Dictyoceratida科海绵的典型代谢产物。海绵Phyllospongia foliascens属Dictyoceratida科,从这种海绵中我们已分离和测定了7种双高二倍半萜的结构,作为对这种海绵深入研究的一部分,我们对采自西沙和南沙群岛的同种海绵进行了研究,从中得到Acetoxy phyllofoldctone A(1).本文报道(1)的分离及结构测定.     

海绵Phyllospongia Foliascens中的双高Scalarane二倍半萜

具有Scalarane碳架的二倍半萜以及C-20单甲基化或C-20和C-24双甲基化的Scalarane型高二倍半萜普遍存在于Dictyoceratida科海绵中,我们从同科海绵Phyllospongia foliascens中已分离及测定了5个结构新颖的双高二倍半萜,本文报道另外2个双高二倍半萜phyllohemiketal A(1)和B(2)的分离和结构测定。     

2D-NMR对Phyllfofenone-A(Ⅰ)的~1H和~(13)C的完全指定

采用多种二维NMR技术,并借助一维NOE差谱以及INAPT技术对新二倍半萜Phyllo-fenone-A(Ⅰ)的全部质子和碳信号进行了归属,并纠正了前人对其类似物的一些碳谱峰指定的错误。     

Prepatellamide A, a new cyclic peptide from the ascidian Lissoclinum patella

A new cyclic peptide, prepatellamide A (1), along with three known cyclic peptides (2)-(4), was isolated from the ascidian Lissodinum patella. The structure of prepatellamide A was determined from one- and two-dimensional H and 13C NMR spectra. The known cyclic peptides were identified as patellamides A (2), B (3) and C (4).     

双高二倍半萜Phyllohemiketal A的光谱研究

从中国南海海绵Ｐｈｙｌｌｏｓｐｏｎｇｉａ ｆｏｌｉａｓｃｅｎｓ中分离得到双高二倍半萜ｐｈｙｌｌｏｈｅｍｉｋｅｔａｌ Ａ（１）本文以质谱和二维核磁共振谱的数据详述Ｐｈｙｌｌｏｈｅｍｉｋｅｔａｌ Ａ的结构测定，并根据偶合常数和ＮＯＥ差谱确定了它的立体化学。