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1.
The long chain branching of polybutadienes (PB) was measured with gel permeation chroma-tography coupled to an automatically recording capillary viscometer. In this method the experimentalrelation [η] (V) was translated into the calibration curve [η] (V_R) for the monodisperse species. The curve is combined with the universal calibration so that the molecular weight distributionand an additional parameter, e.g. the average branching factor of this samples may be obtained. Longchain branching molecular weight changes with polyemerization conditions. 相似文献
2.
丁呲橡胶(丁二烯—2-甲基5-乙烯基吡啶共聚物)是最近发展起来的合成橡胶的一个新品种,它的特性粘数分子量关系,文献中尚无报道。作者等用丁二烯与2-甲基5-乙烯基吡啶(聚合配种比是75:25)在5°进行乳液共聚所得试样,经丙酮提取后,在甲苯溶液中以甲醇作沉淀剂连续进行了三次沉淀分级,选取其中六个级份溶于甲苯,在25.0°作渗透压和粘度测量,实验方法同前。渗透压数据用(π/C)~(1/2)对C作图法处理,如图1,这样得到的分子量和第二维利系数值列于表1;粘度数据仍按通用的处理方法,得到的结果也列在表1。 相似文献
3.
4.
蛋白质在固体表面的吸附有多种理论模型和实验分析.蛋白质吸附主要包括分子传递、吸附、重排、交换、解吸等步骤.蛋白质在表面的状态由表面性能、静电作用及蛋白质自身性质等因素决定.蛋白质分子在界面吸附后发生构象改变,引起熵增. 相似文献
5.
用链长分布不同的活性聚苯乙烯子聚物与二乙烯基苯进行阴离子嵌段共聚,合成了一系列两相模型交联网络。以作者等提出的方法测定了所合成网络的结构非均一因子Z。实验测定的网络结构非均一因子Z与交联前聚苯乙烯活性链的分子量分布宽度指数d之间有平行的相应变化规律,表明所给予的非均一因子Z的物理意义是合理的。同时说明,子聚物链长分布较宽时,在网络的高交联区中除了二乙烯基苯外,还有一些对溶胀无贡献的子聚物以悬挂链的形式存在。 相似文献
6.
7.
8.
根据凝胶色谱柱在理想工作条件下单分散高分子组分的校准关系与多分散试样的实效关系之间的理论联系,建议了一种简单的觅数方法,同时作凝胶色谱柱的分子量分离和扩展因子的校准。用本法从窄分布的聚苯乙烯和宽分布的1,2-聚丁二烯级分的实验谱图得到的所用凝胶色谱柱的扩展因子与淋出体积间的关系相互重合,与试样种类无关。 相似文献
9.
A super-absorbent polymer is prepared by graft polymerizing acrylamide (AM) ontopotato starch using ceric ammonium nitrate (CAN) and N, N′-methylene-bis-acrylamide(bisAM) as an initiator and cross-linking agent respectively, and then subjecting the potatostarch-poly(acrylamide) (PAM) graft copolymer (SPAM ) to alkaline saponification. Thewater absorbency (WA) of the sample is nearly 5000 g H_2O/g for dry sample in 24 hat room temperature and is far larger than that of reported in the literature. Thevariables affecting the WA were investigated and optimized, they were: concentrations ofpotato starch, AM, CAN and bisAM were 26.3 g/L, 1.14 mol/L, 10.3 mmol/L and 0.53mmol/L, respectively. The amount of sodium hydroxide was 15 g and the temperatures ofgraft copolymerization and saponification reactions were 60℃ and 95℃. The time of graftcopolymerization and saponification reactions was 2 h, respectively. 相似文献
10.