14β-甲磺酰氧基对映-贝壳杉二萜重排反应

本文研究了一类具有15-C与16-C单键的14β-甲磺酰氧基对映-贝壳杉烷(烯)(6,7和8)在Zn-EtOH体系中的重排反应, 它们均能重排成6, 7, 5, 5并环系统的化合物3, 12, 13a和13b。8重排时生成一个8-OEt化合物, 为这类化合物重排时经过阳离子中间体提供了一个证据。     

16α-溴-17-羟基对映贝壳杉烷类化合物的合成

贝壳杉烯化合物。在以甜叶菊甙(stevioside,2)为原料在进行对映贝壳杉烯二萜的合成研究中,我们试图合成1及其衍生物3和4以进行抗旱孕活性试验及构效关系的研究。 合成的关键是引进C_(9.11)双键,此可通过C_(17)—OH先引入C_(11)—OH,然后脱羟而成。文献曾报道几乎定量地将17羟基对映贝壳杉—19—酸甲酯(5)转化成C_(11,17)环醚化合物 6(Scheme1)。氧化环     

14β-甲磺酰氧基对映-贝壳杉二萜重排反应

本文研究了一类具有15-C与16-C单键的14β-甲磺酰氧基对映-贝壳杉烷(烯)(6,7和8)在Zn-EtOH体系中的重排反应, 它们均能重排成6, 7, 5, 5并环系统的化合物3, 12, 13a和13b。8重排时生成一个8-OEt化合物, 为这类化合物重排时经过阳离子中间体提供了一个证据。     

鄂西香茶菜甲素立体、区域和化学选择性转变成冬凌草甲素

本文报道首次将鄂西香茶菜甲素(3)用立体、区域和化学选择性的反应转变成冬凌草甲素(oridonin,1),7步反应总产率为9％.     

THE STEREO-, REGIO-, AND CHEMO-SELECTIVE CONVERSION OF DITERPENOIDS, Kamebakaurin TO Oriaonin

In this paper, we report the first stereo-, regio-, and chemo-selective conversion of oridonin (1) from kamebakaurin (3). The overall yield in 7 steps is 9%.     

拟除虫菊酯中间体的红外定量研究 二氯菊酸顺、反异构体含量的测定

拟除虫菊酯是目前较理想的高效低毒的杀虫剂,它不仅广泛用于家庭卫生,而且是很重要的农药。二氯菊酯是其中的一种,它具有顺式及反式异构体,两者药效大不相同,顺式优于反式。因此,作为它的中间体     

四环二萜的合成研究 5.对映贝壳杉-16-烯-19酸的合成

本文报道了一条从易得的甜叶菊苷出发经二次骨架重排合成了对映贝壳杉-16-烯-19-酸及其异构体.从甜叶菊苷合成对映贝壳杉-16-烯-19-酸的九步反应总产率为9%而合成对映贝壳杉-15-烯-19-酸的九步反应总产率炒17%.     

毛萼乙素及其一类物的化学选择性合成

本文首次报道从冬凌草甲素(3)经6步或7步反应改造成毛萼乙素(1)和脱氢毛萼甲素(2), 总产率分别为11和10%, 经4步或5步反应改造成新化合物14-羟基毛萼乙素(4)和14-羟基脱氢毛萼甲素(5), 总产率分别为57和49%。     

16α-溴-17-羟基对映贝壳杉烷类化合物的合成

本文合成了7和8两种作为环化前体的16α-溴-17-羟基对映贝壳杉烷类化合物. SeO~2氧化烯丙基化合物10不能得到烯基醛化合物11, 但可得到一个13-乙酰基重排反应产物12.