水杨基萤光酮-溴化十六烷基三甲基铵分光光度法测定微量铑

对于微最铑的测定,灵敏度高,选择性好的方法不多。近年来铑的多元配合物光度分析法的研究取得了较大的进展。本文详细研究了和溴化十六烷基三甲基铵(CTMAB)存在下,用水杨基荧光酮(SAF)测定铑的方法。实验表明,在pH5.5—6.8的Na_2HPO_4-NaH_2PO_4的缓冲溶液中,     

非水溶性meso-四(4-氯苯基)卟啉与银显色反应的研究

本文详细研究了在混合表面活性剂Triton X-100与CTMAB共同存在下,非水溶性meso四(4-氯苯基)卟啉[简写:T(4-C1-P)P]与银的显色反应。利用该反应建立了高灵敏测定银的光度分析法,用于相纸和定影液废水中银的测定,其结果与ICP-AES和AAS法一致。银与T(4-C1-P)P形成1:2的络合物,其最大吸收波长和表观摩尔吸光系数分别为:426nm和3.94×10_5 L·mol~-1·cm~-1。银量在0.0～3.2μg/10ml范围内服从比尔定律。     

铱与硫氰酸钾和罗丹明B的显色反应

铱的光度测定方法目前国内外报道不是很多.尤其摩尔吸光系数能达到10~5的高灵敏度方法更是少见.曾见有报道的方法有:用1,5-二苯苄巴腙的吸光光度法,Ir(Ⅳ)-氧化亚锡-2-巯基苯并噻唑的显色反应测定铱.但理想的显色剂罗丹明B(RhB)用于光度法测定铱尚未见报道.我们研究了在聚乙烯醇(PVA)存在下,离子缔合物体系;Ir(Ⅳ)-KSCN-RhB显色反应的形成条件、组成、线性范围、选择性等.试验证明,反应的适宜酸度为pH3.2～3.6(盐酸-邻苯二甲酸氢钾缓冲体系),缔合物的最大吸收波长599.3nm,摩尔吸光系数为1.58×I0~5.铱量在0～7μg/25ml时服从比耳定律.该体系的组成比为lr~(4 ):SCN~-:RhB~ =1:6:2.本法有较高的灵敏度和选择性,是水     

在溴化十六烷基三甲基铵存在下用间硝基苯基荧光酮分光光度法测定微量铑

在p～H为6.3-7.5的介质中,铑(Ⅲ)与间硝基苯基荧光酮以及CTMAB形成三元络合物,其最大吸收波长为608纳米,表观摩尔吸光系数为ε_608=8.89×10～4。铑含量在0-5微克/10毫升范围内服从比耳定律。络合物中铑与显色剂的摩尔比为1:3。运用该法测定了三氧化二铝载体铑催化剂中铑的含量,取得了满意的结果。     

在TritonX-100存在下用5-Br-DMPAP分光光度法测定微量钯

本文研究了在TritonX-100存在下,钯与5-Br-DMPAP的显色条件。在室温下,于pH3.5—6.0的介质中,反应很快完成,钯与5-Br-DMPAP形成1∶1络合物。络合物可稳定48h,最大吸收波长为580nm,表观摩尔吸光系教为3.77×10~4L·mol~(-1)·cm~(-1)。钯含量在0—40μg/25mL范围内服从比尔定律。方法用于三氧化二铝载体和活性炭载体钯催化剂中钯的测定,获得了满意的结果。     

水杨基荧光酮-溴化十六烷基三甲基铵-钯的分光光度法研究

本文研究了水杨基荧光酮(SAF)与钯的络合反应,表明在pH5.5—7.0范围内,在溴化十六烷基三甲基铵存在下,形成蓝紫色络合物,其最大吸收峰位于588nm,络合物的组成比为Pd:SAF=1:3,摩尔吸光系数为1.1 x 10~5,是目前测定钯灵敏度较高的显色剂。利用上述络合反应拟定了测定方法,用于活性碳催化剂中微量钯的测定,获得满意的结果。