[2,4—CH3）2C5H5]2TiCO的合成及结构

合成了开环夹心羰基化合物[2,4-(CH_3)_2C_5H_5]_2GCO,得到了该分子的单晶结构,[2,4-(CH_3)_2C_5H_5]_2TiCO晶体属于正交晶系,P2_12_12_1空间群,晶胞参数a=1.0078(5)nm,b=1.1909(8)nm,c=1.1946(5)nm,b=1.4337(13)nm~3,Z=4,R=0.054。单晶结构表明该分子为平行覆盖型开环夹心化合物,用EHMO方法计算了[2,4-(CH_3)_2C_5H_6]_2TICO的电子结构。     

17电子钒开环夹心羰基配合物的合成及XRD,IR,EPR研究

以４种甲基取代戊二烯基为配体合成了４个过渡金属钒开环夹心羰基配合物［２，４－（ＣＨ３）２Ｃ５Ｈ５］２ＶＣＯ（Ｉ），［２，３－（ＣＨ３）２Ｃ５Ｈ５］ＶＣＯ（Ⅱ），［２－ＣＨ３Ｃ５Ｈ６］２ＶＣＯ（Ⅲ）和［３－ＣＨ３Ｃ５Ｈ６］２ＶＣＯ（Ⅳ），其中Ⅱ，Ⅲ，Ⅳ为新配合物，用Ｘ射线单晶衍射，ＩＲ，ＥＰＲ法对所合成配合物进行了结构表征，发现Ｉ具有两种晶相。     

四苯基卟啉铂电致发光性能的研究

四苯基卟啉铂(PtTPP)可以作为红光掺杂材料制备有机电致发光器件，采用的器件结构为[ITO／CuPc／NPB／BePP2：PtTPP／LiF／Al]，其中BePP2：PtTPP的共沉积膜作为发射层．实验结果表明在发射层中存在着从BePP2到PtTPP的能量传递．通过改变掺杂层中PtTPP的浓度来考察器件的性能，当PtTPP的掺杂浓度在8％(物质的量比)时，器件呈现纯正的红光发射，发射峰位于668nm，器件的效率为0．004lm／W．     

含水杨醛缩苯胺双Schiff碱和吡啶配体的Zn(Ⅱ)配合物的电子结构和二阶非线性光学性质

以实验测定的晶体结构为基础, 用密度泛函理论的B3LYP方法, 在6-31G(d)基组水平上计算4个水杨醛缩苯胺类双Schiff碱和吡啶为配体的Zn(Ⅱ)配合物的电子结构, 并结合有限场(FF)方法得到二阶NLO系数. 结果表明, 在4个五配位配合物中, 双Schiff碱配体的共轭性减弱, 在Schiff碱配体引入叔丁基以及连接双Schiff碱的桥对配合物的结构影响很小. 同时4个配合物的配键性质、原子电荷分布、前线分子轨道能级等方面具有相似性. 但引入叔丁基改变了配合物前线分子轨道组成, Zn—O配位键的极性有所加强, 从而使配合物的极化率和二阶NLO系数增加, 而连接两个Schiff碱的桥对配合物二阶NLO性质影响不大.     

分析测试新成果(160~168)金属吸附剂用于去除血清蛋白及核苷检测

利用多糖与金属离子复合制备了一种高效的蛋白质吸附剂.海藻酸钠和羧甲基纤维素钠是两种富含羟基和羧基的多糖, 具有较强的金属亲和性.将其用钙离子交联后制备成金属-多糖复合材料, 进一步修饰铜离子, 得到蛋白质吸附剂.吸附剂对富含组氨酸的牛血红蛋白的吸附量可以达到33 g/g, 对少量组氨酸的牛血清白蛋白的吸附量也可以达到9.8 g/g.蛋白质吸附剂对人血血清进行两次吸附后, 可以去除其中98%的蛋白, 能够满足人血血清中核苷类物质的直接色谱进样检测.     

双核铂的Pt2（CN）4（CNC4H9）4的发光机制及Pt...Pt间互作用的从头计算研究

利用从头算ＭＰ２方法优化了Ｐｔ（ＣＮ）２（ＣＮＣＨ３）２，Ｐｔ（ＣＮ）２（ＣＮＣＨ３）２－（ＮＣＣＨ３）２．「Ｐｔ（ＣＮ）２．（ＣＮＣＨ３）２」２的在态几何结构，利用单激发的组态相互作用方法（ＣＩＳ）计算了固态和乙氰溶液中标题化合物的发射光谱，并对激发态的几何结构进行了优化，结果表明，基态时，Ｐｔ．．．ＮＣＣＨ３之间的距离较大（０．４０６ｎｍ），说明溶剂分子与Ｐｔ原子之间存在较小的范德华作用；而激发时，Ｐｔ．．．ＮＣＣＨ３之间的距离减小（０．２５７ｎｍ），说明此时Ｐｔ．．．ＮＣＣＨ３之间相互作用较强，由于这种作用使乙氰溶液中该物质的发光性质与不考虑溶剂效应时相比差异较大，其发射光谱不可我谱区，固态时，此化合物为直线链状结构，ＭＰ２计算得到：基态时「Ｐｔ（ＣＮ）２（ＣＮＣＨ３）２」２中Ｐｔ．．．Ｐｔ之间的距离为０     

Ru(bpy)_3~(2+)在MCM-48中的组装及其发光性质

Ｒｕ(ｂｐｙ) 2 + 3 [Ｔｒｉｓ( 2 ,2′ ｂｉｐｙｒｉｄｉｎｅ)ｒｕｔｈｅｎｉｕｍ(Ⅱ ) ]由于其独特的光化学和光物理性质[1],在太阳能转换方面具有广阔的应用前景 ,近年来引起人们的关注 .目前已对Ｒｕ(ｂｐｙ) 2 + 3 固体和溶液的发光性质及不同载体担载Ｒｕ(ｂｐｙ) 2 + 3 的复合材料开展了深入系统的研究[2 7].无机微孔晶体具有均一的孔径和特殊的孔道及笼结构 ,已被证明是一类优良的功能组装载体 .早期合成的微孔沸石分子筛晶体的孔道直径一般小于 1ｎｍ ,很难直接组装尺寸较大的功能分子 ,因而Ｒｕ(ｂｐｙ) 2 + 3 在Ｎａ Ｙ沸石分子…     

二苯胺取代吖啶衍生物发光材料的合成、表征及电致发光性能

设计合成了2个苯胺取代吖啶衍生物N3,N3,N6,N6-四苯基吖啶基-3,6-二胺(1)和N3,N3,N6,N6-四对甲苯基吖啶基-3,6-二胺(2),通过化学修饰在吖啶核的两端引入二苯胺取代基可以调节化合物的能级和堆积结构等性质,从而使这些吖啶衍生物具有良好的发光性能,可用于制备电致发光器件.基于吖啶衍生物为掺杂发光材料制备的电致发光器件均呈现绿光发射,器件开启电压较低(2.4 V),以化合物1和2制备的器件最高功率效率分别为4.9和8.2 lm/W.考察了其光物理、电化学、热学和荧光量子效率等性能.结果表明,化合物1和2具有较高的量子效率及匹配的能级结构,这是获得较高电致发光效率的基础.     

聚电解质型正渗透汲取液

聚电解质作为正渗透汲取液具有渗透压高、溶质反向渗透、易于回收等特点,符合理想正渗透汲取液的要求。此外,多种分离方法诸如纳滤、超滤和热处理可用于其回收,使得聚电解质型汲取液成为诸如氯化钠等的传统无机汲取液的理想代替物。近年来关于聚电解质型汲取液的研究日益增加,而聚电解质型汲取液较无机型汲取液有许多独特的性质,应对相关研究进展予以总结。本文以聚电解质的化学结构分类对其研究进展进行了概述。重点总结了不同种类聚电解质的分子量、渗透压、黏度等性质,以及正渗透过程的水通量及溶质反向渗透情况,同时还介绍了相应的正渗透机理。最后,探讨和总结了各类汲取液的特点,并展望了未来的研究方向。