光度法研究3,4,5—三羟基苯甲酸及其类似物与铀（Ⅵ）的配位反应

三羟基苯及其衍生物是一类重要配体,如3,4,5-三羟基苯甲酸(GA)与铀、钍及稀土生成沉淀,并可用于铀、钍、稀土的连续测定。我们在研究用GA离铀、钍、稀土时,GA与铀生成1种棕色配合物,早期曾用于铀的比色测定,它可能是一种单核与多核配合物的混合物,但对这类化合物与铀的配位反应迄今来作过详细研究。本文用光度法研究了GA、连苯三酚(PGA)、3,4,5-三羟基苯甲酸丙酯(PGE)与3,4,5-三甲氧基苯甲酸(TMBA)与铀(Ⅵ)的配位反应,研究了配合物的组成及其反应机理,测定了部分配合物的稳定常数。     

纸上反相层析研究β-二酮-酸性有机磷体系对稀土的协萃效应

用反相纸层析技术研究了β-二酮(PMBP、HTTA与HBA)与有机磷酸(P538、P204、P507)组成的体系对稀土的协萃效应。提出两种萃取剂都是以酸性配体形式起作用,协萃效应与两种萃取剂的pKa大小及萃取剂的空间位阻有关。当两种萃取剂的pKa相差较大时,β-二酮的酸式电离被抑制,大大减弱了配位能力,协萃效应很弱。当两种萃取剂的pKa相近,同时空间位阻较小时,协萃效应最为显著。     

P538纸上萃取色层法分离稀土元素及萃取机理的研究

研究了以P538为固定相,用不同浓度的无机酸或无机酸与其盐的混合溶液作展开剂进行反相纸层析时对稀土R_F值的影响。实验表明,所得的R_F值对稀土元素的原子序数作图时,有明显的四分组效应。根据同一元素在不同酸中的R_F值的顺序,可知在不同的无机酸中,P538对稀土的萃取能力顺序为:HCl>HNO_3>H_2SO_4。稀土元素与P538反应时的摩尔比及释放出的氢离子数分别为1和3。萃取温度对稀土元素的R_F值无显著影响;重稀土组的分离系数(β_Z~(Z 1))比轻稀土组大,因而P538纸层析可将重稀土(Ho～Lu)相互分离。     

谈谈元素及其化合物的性质部分在农业院校无机化学中的位置

在农业院校无机化学的教学中,过去一向是偏重于理论部分的。对于元素及其化合物的性貭,由于学时不足,往往忽略,甚或完全不讲。这次新編的农业院校无机化学教学大綱中,規定了讲述元素及其化合物的性貭,这是完全正确的。元素及其化合物的性貭是整个无机化学的基础。它貫穿了整个无机化学。脫离了性貭部分,过分的偏重于理論是不正确的,也是不合理的。因为,理論是从事实中总結出来的,要說明一个理論的規律必須归納、总結一系列的事实。而理論本身又是为了指导实践,进一步說明实驗事实的。无机化学是一门基础課,它将为别的学科打下基础,特别是为分析化学打下基础。从分析化学来说,     

非环聚醚DODBP萃取稀土的研究

非环聚醚也称开链(或开环)冠醚,既保留了冠醚的某些特征,结构又不象冠醚那样刚性,其链节数目与长短均可改变,是一类极好的金属配体。近年来,对其配位性质及在分析化学中的应用研究十分活跃。4-酰基吡唑啉酮的衍生物属β-二酮类螯合剂,有良好的萃取性能,它与聚醚结合则成为一类双螯合的非环聚醚(H_2A),其螯合性能比单体更为优越。文