新型氮杂环卡宾催化剂的合成及其在烯烃的自由基氟烷基酰化反应中的应用研究

以环庚酮及环己（庚）胺为起始原料,经溴代、环化、脱硫等反应,以良好的收率合成了环烷基取代的新型噻唑骨架的氮杂环卡宾催化剂。结果表明,在该催化剂催化下成功地实现了烯烃的自由基氟烷基酰化反应,以中等的收率完成了三种类型的γ-氟烷基取代酮的高效合成。所得化合物通过¹H NMR, ¹³C NMR, ¹⁹F NMR和HR-MS（ESI-TOF）进行表征。     

脑的可塑性研究及其对教育的启示

大脑是一个复杂而动态的系统,受学习、训练以及各种经验等因素的影响,其结构和功能都会出现动态的修复或重组,也就是体现出所谓的可塑性。当前认知神经科学研究表明,在个体发展的生命全程中枢神经系统都具有一定的可塑性,如儿童大脑、成人大脑以及非正常人大脑均具有可塑性。由于在个体发展的不同阶段可塑性是动态变化的,而且不同脑区在不同时间其功能活性以及可塑性本身也不一样,所以,在制定相关的教育方案或干预措施时,必须综合考虑影响大脑可塑性的这些因素,加强教育的针对性和实效性,实现科学的保护脑、使用脑、开发脑;充分利用大脑的可塑性,重视早期教育;提供丰富而适宜的教育环境,全面开发大脑的潜能,促进大脑的整合式发展;全面了解影响大脑可塑性的因素,寻求大脑可塑性与教育的最佳结合点。     

烯丙基硫叶立德参与的串联环化反应合成苯并吡喃衍生物

以酯基烯丙基锍盐作为起始原料，在碱的作用下，与醌亚胺类化合物经氧杂[3+3]串联环化反应，以中等收率合成了一系列苯并吡喃衍生物。并进一步以对氨基（羟基）酚类化合物为底物，经原位氧化串联氧杂[3+3]环化反应，通过“一锅法”更为高效的实现了目标骨架的构建。代表产物的结构经X-ray单晶衍射确证，所有化合物的结构经¹H NMR，¹³C NMR和HR-MS（ESI-TOF）表征。      

色胺酮衍生物无金属催化的高效合成及抗菌活性研究

以取代靛红酸酐为起始原料,二甲基亚砜（DMSO）为反应溶剂,在三乙烯二胺（DABCO）的作用下加热至80 ℃,与取代靛红经形式上的（4+2）环化反应以81%～94%的收率合成了一系列色胺酮衍生物,化合物结构经¹H NMR, ¹³C NMR和HR-MS（ESI-TOF）表征。该制备方法不仅避免了反应过程中金属的使用,而且后处理简单、无需柱层析,在减小对环境影响的同时提升了合成效率。在此基础上,通过最小抑菌浓度（MIC）试验初步揭示了化合物3g良好的体外抗菌活性（<4 μg·mL^-1）。