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9-(2-羟乙基)-吖啶酮柱前衍生胆汁酸高效液相色谱分析 总被引:1,自引:0,他引:1
采用一种新型紫外、荧光衍生试剂 9 ( 2 羟乙基 ) 吖啶酮 (HEA) ,在缩合剂 1 乙基 3 ( 3 二甲氨丙基 ) 碳酰二亚胺 (EDC·HCl)及碱性催化剂 4 二甲氨基吡啶 (DMAP)的存在下 ,对 1 0种胆汁酸进行柱前衍生 ,并通过荧光检测的方法进行高效液相色谱 (HPLC)分析。在HypersilBDSC18柱上 ,采用梯度洗脱 ,1 0种胆汁酸衍生物获得了基线分离 ,衍生物的激发和发射波长为λex/λem=40 4/44 0nm。衍生产物稳定性好 ,检测灵敏度高 ,按信噪比S/N =3∶1 ,平均检出限可达 8.3fmol。 相似文献
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超临界流体萃取-高效液相色谱离线联用分析灵芝中三萜类化合物 总被引:6,自引:0,他引:6
在系统考察压力、温度和时间对萃取率影响的基础上,利用超临界流体萃取技术提取了灵芝子实体中的三萜类化合物。其最佳萃取条件为:压力15 MPa,温度35℃,动态萃取时间120 m in,CO2流量1 mL/m in,背压阀温度50℃。此外,还建立了高效液相色谱梯度洗脱分离三萜类化合物的方法。通过比较超临界流体提取物和甲醇提取物的色谱图,发现两者具有相似的峰形,说明超临界流体能够达到与甲醇相近的萃取效果,可以取代甲醇作为新一代的绿色萃取溶剂。 相似文献
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提出了CZE络合富集的基本方法。通过络合作用使金属离子在样品区带和背景电解质中具有不同迁移速度而实现富集。以金属离子Co^2 、Zn^2 、Mn^2 和Ni^2 为溶质,4-(2-吡啶偶氮)间苯二酚(PAR)和EDTA为络合剂进行实验研究,探讨了柱容量、样品浓度、络合剂种类及进样方式等参数对富集的影响。在不超出柱容量的情况下,峰高随着进样时间的增加而增大。采用pH8.40、6.25mmol/L硼酸盐分离不同浓度Co^2 、Ni^2 ,进样量可增加约100倍,检测灵敏度增加40倍。 相似文献
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对普通石英毛细管表面使用氢氟酸刻蚀技术进行刻蚀, 并与商品化鞘流液毛细管电泳-质谱接口(Sheathflow CE-MS interface)结合, 将其改装成一种新型的纳升级电喷雾质谱接口. 玻璃膜接口部分呈多孔结构, 壁厚约10 μm. 以细胞色素c对新型接口加以评价, 样品的流量最低可达到20 nL/min; 在50~500 nL/min流量范围内刻蚀接口具有较高的响应信号. 考察了接触电解质溶液对样品电离的影响; 比较微升级不锈钢接口和新型接口的蛋白质检测结果发现, 在流速为200 nL/min时, 检测灵敏度可以提高3.6倍. 相似文献
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