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近红外(NIR)光谱技术可用于表征氯仿体系中反胶团增溶水的能力. 对于C12-s-C12•2Br (s=2, 3, 4, 5, 6, 8)系列, 不论体系是否含有NaBr电解质, 由于具有较短联接链的表面活性剂易形成较大的反胶团, 其增溶水的能力随着联接链长度增加而降低. 与未含NaBr电解质的体系相比, 当体系中存在NaBr电解质时所形成的反胶团增溶水能力降低. 相似文献
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DMABN在表面活性剂胶束水溶液中的荧光性质 总被引:1,自引:0,他引:1
研究了对二甲氨基苯甲腈(DMABN)在各种胶束水溶液中的荧光光谱性质, 发现不同胶束栅栏层区域的不同性质影响了探针的分子内扭转电荷转移(TICT)特性. 对离子型胶束, 头基电场是主要影响因素, 促进了DMABN分子TICT态的形成, 反离子解离度琢越大, 胶束溶液中的Ia/Ib越强. 在非离子表面活性剂胶束中, 聚氧乙烯链环外壳包裹的大量水使其氢键影响明显, 而很短的聚氧乙烯链还可能带来端基氢的氢键作用. 从DMABN的光物理特性看, 欲将胶束作为分散载体利用其TICT态特性, 选择反离子解离度较大的阴离子胶束(例如SDS或SDSO)较好. 相似文献
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尼罗红在离子表面活性剂水溶液中的荧光特性 总被引:1,自引:0,他引:1
尼罗红(NR)分子具有大的芳香环和基态时可与水分子形成氢键的吸电子基, 它对增溶在表面活性剂胶束栅栏层的环境尤其敏感, 在十二烷基三甲基溴化铵(C12TABr)胶束水溶液中表现为双重荧光, 最大发射波长分别位于578和630 nm. 十二烷基硫酸钠(SDS)胶束的反离子解离度大于C12TABr胶束, 这不仅增大了NR周边环境的极性, 也增多了溶剂化水, 导致与NR氢键作用增强, 荧光强度低于C12TABr, 但有效促进了分子内扭转电荷转移(TICT)激发态形成, 其布居甚至可达到98%以上, 表观上仅出现了在634 nm的单重荧光峰. NR对环境的敏感特性很好地反映了Gemini表面活性剂初始形成胶束的残缺结构信息, 是检测这类具有强烈相互作用两亲分子聚集行为的良好探针. 相似文献
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