水合锰盐18-冠-6的振动光谱

近年来,相继测定了一些过渡金属18-C-6化合物的结构,发现它们的结合方式有着自己的结构特性。作为结构表征的振动光谱,目前还研究得较少。本文合成了(Mn_2Cl_2·8H_20)·18C6·2Cl(Ⅰ)和Mn(NCS)_2·4H_2O·18C6(Ⅱ),测定了4000-100cm~(-1)区域的FTIR和激光Raman光谱,讨论了(Ⅱ)的可能结构。     

二甲基甲酰胺的变温付立叶变换红外光谱研究

DMF是一种具有优异性能的常用溶剂。根据FT-IR的高分辨率和高灵敏度的特点,研究了液体DMF的20-120℃的变温红外光谱,不同浓度的CCl₄溶液光谱和气体光谱。结果表明在液体DMF中存在着聚合分子,它们是以分子中醛基的C-H键与另一分子的羰基生成C-H…O式氢键而相互作用的。这种以C-H健与O所形成的氢键,已有报导的实例很少。     

四核簇离子S42+、Se42+、Te42+、Bi42-、Sn42-和Ge42-的电子结构与化学键

本文用EHMO法计算四核簇离子S_4~(2+)、Se_4~(2+)、Te_4~(2+)、Bi_4~(2-)、Sn_4~(2-)和Ge_4~(2-)的电子结构。讨论了平面正四边形S_4~(2+)、Se_4~(2+)、Te_4~(2+)和Bi_4~(2-)簇离子与蝴蝶形四核原子簇在成键性质上的不同。比较Sn_4~(2-)、Ge_4~(2-)簇离子与P_4、As_4原子簇电子结构的差别,分析Sn_4~(2-)和Ge_4~(2-)稳定性较差的原因。     

六核簇离子Te64+和P64-的电子结构与化学键

本文用EHMO法计算六核簇离子Te₆⁴⁺和P₆^4-的电子结构。分析与它们相同构型的棱柱烷C₆H₆和苯在成键性质上的差异。结果表明,这两簇离子的多余价电子填充到能级略高于自由原子p轨道的弱反键分子轨道。     

4-氨基-2,6-二甲基嘧啶的合成结构和光谱性质研究

合成并制备了氨基嘧啶衍生物C₆H₉N₃的单晶体。用X-射线单晶衍射法测定了晶体结构。测定了分子的红外光谱(400-400Ocm^-1)和紫外可见吸收光谱(190-800nm),探讨了溶剂极性的改变对分子光谱性质的影响。     

四核镨过氧根配位化合物〔Pr4(O2)2Cl8(THF)8(H2O)2〕·2THF的晶体和分子结构

本文用X—射线衍射法测定了[Pr_4(O_2)_2Cl(THF)(H_2O)_2]·2THF的晶体和分子结构。晶体属三斜晶系,空间群为Pi,晶胞参数为a=11.484(4),b=13.030(5),c=10.645(3)A,α=97.28(3),β=90.16(3),γ=102.84(3)°;Z=1。从三维Patterson函数分析结果确定独立的Pr和Cl原子座标,其余的全部非氢原子座际由若干轮Fourier和差Fourier合成中得到,最后的R因子为0.082。分子吴C点群对称性,其对称中心与晶体对称中心重合。四个中央Pr离子折氧化态为+3价,它们由氯桥和过氧根的“氧帽”联结在一起,构成含过氧帽的四核谱混合配位化合物。镨原子处于两种不同的化学环境,其配位数分别为8和9。     

四核稀土过氧根络合物吸收光谱的研究

本文介绍测定四核稀土过氧根络合物Ln_4O_4Cl_8(THF)_m(H_2O)_n(Ln=Pr、Nd,m+n=10)的紫外可见吸收光谱,归属处理光谱吸收峰。探讨了络合物在不同溶剂中的可能构型。初步结果表明,在非水溶剂中,四核稀土过氧根络合物能保持其稳定的四核核心构型Ln_4O_4Cl_4,随着体系中水含量的增加,四核络合物逐渐离解成单核络合物。文中还分析了促使四核络合物的离解因素。