一种新的具有滞后现象的自旋转换配合物[Fe(PhCH=Ntrz)3](BF4)2·3H2O

自旋转换配合物(又称自旋交叉配合物)由于可用作分子基电子器件材料而受到科学家的广泛关注[1～4].近年来,虽然发现了一些具有自旋交叉现象的Fe(Ⅱ)配合物,但其转换温度多在液氮温度以下且无滞后现象,不能满足实用信息存储材料的要求.     

Synthesis and Crystal Structure of Dicopper(II) Compound Containing Oxalate and Reduced Imino Nitroxide Radicals

1 INTRODUCTION There has been increasing interest in molecular- based magnetic materials, in which the combination of metal ions and organic radicals are used to construct assembled systems[1, 2]. Nitroxide radicals are normally used as spin carriers …     

N,N′-双(2-氨丙基)草酰胺合铜的双核Cu(Ⅱ)-Zn(Ⅱ)配合物的合成及光谱研究

含多原子桥联异双核配合物的研究对阐明生物体中的电子转移过程以及金属酶活性中心的本质有重要意义,基于草酰胺根的有效成桥功能,Kahn使用N,N′-双(3-氨丙基)草酰胺合铜(Cu(oxpn))作为双齿单核断片合成了双铜配合物[Cu(oxpn)Cu(bpy)](ClO_4)_2,最近,在我们实验室也用此单核断片合成了端接phen、NO_2-phen的双铜配合物和端接不同配体     

Exchange Interaction of a Novel Heterospin Polynuclear Complex Containing Transition Metals and Imino Nitroxide Radicals: {[(CuL)Ni(IM-2Py)_2](ClO_4)_2}_2·2H_2O

IntroductionThemajorresearchaimsinthefieldofmolecularmag netismareontheonehandthedesignofmolecularassembliesthatexhibitaspontaneousmagnetizationandontheotherhandtherationalizationofmagnetostructuralcorrelation .1Polynuclearmacrocycliccomplexesandnitroxideradicalmetalliccomplexesaretwoactivefieldsofresearchfordesign ingandsynthesizingnewmagneticmaterials.2 6Polynuclearmacrocycliccomplexescontainingmul tiatomicbridgesuchasphenolateoxygen ,oxamidoandoxi amtogroupshavebeenconsiderablyinvestigated…     

从Mn4簇到1D配合物：两个新的具有缓慢磁弛豫的混价锰配合物

本文合成并研究了一个四核锰配合物,[Mn4（HL）4（MeOH）4（SCN）2]·3MeOH（1）和一个基于Mn4单元的一维链锰配合物,[Mn4（HL）4（MeOH）4（N（cN）2）2]·2．5MeOH（2）（H3L=2,6-二羟基-4-甲基苯酚）．配合物1和2分别属于三斜晶系P-1空间群和单斜晶系P21／n空间群．配合物1由混价四核立方烷单元组成,它包含两个MnⅡ离子和两个MnⅢ。离子．配合物2包含类似的[Mn4]单元,通过两个N（CN）2离子连成一维链结构．变温磁化率研究表明配合物1和2的锰离子之间存在铁磁性偶合作用．对配合物进行交流磁化率的测试,低温时的虚部信号表明两个配合物均表现出缓慢磁弛豫现象．     

Synthesis, Crystal Structure and Magnetic Properties of a 1-D Polymer, [Cu(NITpPy)_2(H_2TCB)(H_2O)]·2H_2O

IntroductionNitronylnitroxidesactingasusefulparamagneticbuild ingblockshavebeenextensivelyusedtoassemblemolecularmagneticmaterialsinthepastfewyears .1 4 However,theirweaklybasiccharacterstronglylimitstheircoordinationabili ty .Thishasledtothedevelopmentoffunctionalizednitronylnitroxideradicalsinwhichastrongcoligandisincorporated .Amongfunctionalizednitronylnitroxideradicalligands ,thepyridyl substitutednitroxideradicalsareextensivelyusedtoassembleextendedcoordinationgeometrieswithchangingmagne…     

新型"分子合金"类Fe(II)配合物的合成和自旋转换性能

合成了Fe[(Htrz)~9~/~4(NH~2trz)~3~/~4](BF~4)~2.H~2O(1)和Fe[(Htrz)~3~/~2(NH~2trz)](BF~4).3H~2O(2)两个"分子合金"类自旋转换配合物。其变温光谱表明,它们在室温附近具有自旋转换行为,同时还伴有热致变色及滞后现象。     

基于线性叠氮四核单元的系列二维化合物: 合成, 晶体结构及磁性

分子磁体的设计与合成一直是当今物理和化学的热门研究课题. 受分子磁体启发, 通过引入叠氮磁耦合基团以及长链棒状配体4,4'-二咪唑联苯(L), 我们构筑了三个磁性化合物[Co₂(N₃)₄(L)_2.5]_∞(1), [Ni₂(N₃)₃(NO₃)(L)_2.5]_∞(2)和[Mn₂(N₃)₄(L)_2.5]_∞(3). 结构分析显示, 这是三个同构化合物, 展现了一种基于线性叠氮四核单元的二维层网络. 有意义的是, 这种线性叠氮四核单元还未曾被人报道. 磁性研究表明, 三个化合物都是铁磁耦合, 这是由于EO-叠氮所导致的. 通过拟合实验数据, 我们得到了三个化合物的磁耦合常数, 进一步验证了上面磁构相关性的讨论.     

N,N’—双(2—氨丙基)草酰胺合铜(Ⅱ)的双铜配合物的合成、光谱及磁性

本文合成和表征了三种新的双铜配合物[Cu(oxap)CuL](ClO_4)_2,oxap表示N,N—双(2—氨丙基)草酰胺根阴离子,L表示2,2—联吡啶(bpy),1,10—邻菲咯啉(phen)朔5—硝基—1,10邻菲咯啉(NO_2—phen)。研究了配合物的粉末ESR谱(77K)。测量了[Cu(oxap)Ca(NO_2—pben)](ClO_4)_2的变温磁化率(4.2—100K).其数值已用最小二乘法与修正的Blaney—Bowers方程拟合,求得交换积分 J=235.m~(-1),表明配合物有强的反铁磁超交换作用