α—取代桂皮酰胺类化合物~1H NMR、UV及顺反构型的研究

本文报道了24个α被13种基团取代的桂皮酰胺类化合物的_1H NMR和UV数据。用经验公式计算了β-H的化学位移。结果表明,其测定值与计算值的比较可用于推断这类化合物的顺反构型。它们苯基上质子的化学位移也可为判断构型提供依据。对于成对的化合物,酰胺氮上质子的化学位移及紫外光谱亦有助于判断构型。     

α及β位烷基取代的对氯桂皮酰另丁胺的NMR研究

文报道了N-(α-烷基取代-4-氯桂皮酰基)另丁胺、N-(β-烷基取代-4-氯桂皮酰基)另丁胺,及N-(a,β-双烷基取代-4-氯桂皮酰基)另丁胺的¹H NMR及¹³C NMR的研究。进而指定了这些化合物的构型。     

E-和Z-α-取代肉桂酰哌嗪类的合成及其光异构化反应

Z-肉桂酰哌嗪类化合物具有保护大脑、恢复脑损伤后机能和促进记忆、学习的活性,而E型物具有抗心绞痛活性。显然,这类化     

E-和Z-α-取代肉杜酰哌嗪类的合成及其光异构化反应

本文报导E-和-Z-α-取代肉桂酰哌嗪类合物的合成及其光异构化反应, Z-肉桂酰哌嗪类化合物具有保护大脑, 恢复脑损伤后机能和促进记忆, 学习的活性, 而E型具有抗心绞痛活性, 其几何异构对其生理作用有显著不同的影响, 这类化合物的α位是一个活性部位, 本文即研究以该化合物为母体在α位分别引入具有不同疏水性,电性和空间位阻的甲基, 苯基,乙酰胺基或苯甲酰胺基, 合成其E和Z型化合物。     

α-卤代-间-三氟甲基桂皮酰胺类化合物的合成及其抗惊活性的探讨

从三氟甲苯始,经溴化、格氏反应、缩合、溴(或氯)加成等反应,合成了九个α-卤代-间-三氟甲基桂皮酰胺和二个α,β-二卤代-间-三氟甲基苯丙酰另丁胺等衍生物。用核磁共振氢谱确定了其Z、E构型。药理结果表明,α-卤素的引入,其抗惊活性未见增强。