有机锗(锗-132)的示差脉冲极谱研究

用示差脉冲极谱法,在pH1.30H_2SO_4和3,4-二羟基苯甲醛(DHB)底液中,获得了有机锗(Ge-132)和无机锗Ge(Ⅳ)二个配位吸附极谱波,波峰分别为E_P2-0.62V和E_pl=-0.47V(υs.AgCI/Ag),Ge-132浓度在2.6×10_(-5)～3.1×10_（-3）mol/L范围内,Ge(Ⅳ)浓度在 3.1×10_（-5）～2.1×10_（-4）mol/L范围内分别与峰电流星线性关系.利用该示差脉冲极谱法可同时测定Ge-132和Ge(Ⅳ),用于有机锗营养口服液中Ge-132和Ge(Ⅳ)的测定结果满意.还探讨了Ge-132极谱波的性质,测定了有关动力学参数.     

毛细管区带电泳分离麦芽寡糖的研究

高效毛细管电泳是近年来分离科学中发展最为迅速的方法之一．它具有分离效率高、所需样品量极少、适合于生物大分子的分离测定和自动化程度高等特点．在毛细管电泳中，区带电泳作为主要的分离模式发挥了重要的作用［1］．本文中以麦芽寡糖类物质为对象，研究了离子流体动力学半径在分离中的作用和规律，提出了麦芽寡糖的迁移时间、淌度与其所含糖基数目的线性关系，并在不同的体系与操作电压下得到了验证．同时，也为利用毛细管电泳技术估算麦芽寡糖所含糖基数提供了简易的途径．1实验部分自行组装毛细管电泳电化学检测系统，高压电源0～30k…     

国外有机元素微量分析的进展

近代各种成分分析和测定结构的方法在广泛的有机化学研究中已日益重要,但有机元素微量分析仍不失为有机化学研究中经常采用的一个基本方法,因为人们要从化学上识别一个化合物,一般总还是首先弄清它的元素组成。当然微量分析技术也不是停留在一个水平上,它的近代进展是比较快的。一、经典微量分析方法的近代化这里所谓的“经典”分析方法是指样品用量一般为几毫克的分析方法。它的近代讲展主要有两个趋向:一方面是趋向于     

毛细管电泳电化学检测单糖的研究

采用毛细管区带电泳直立式安培电化学检测方法分离和测定单糖。考察了电解质溶液的ＰＨ和浓度对单糖分离的影响，适量加入氯化钠可改善分离条件。应用该法进行了乳糖的组成和人血中葡萄糖的测定。     

一种用于HPLC-AAS在线检测的接口设计

]本文研究了一种用于HPLC-AAS在线检测的接口设计。考察了接口和流量补充剂等对色谱峰扩宽的影响。方法用于二茂铁衍生物及汽油中烷基铅的分离测定     

毛细管电泳直立型安培电化学检测器的研究

报道了一种新的用于毛细管电泳检测的直立式微型安培电化学检测器，以束状碳纤维盘状电极为工作电极，分离并测定了儿茶酚胺类物质，平均柱数为２２００００，最小检测量达２５ａｍｏｌ，且结构紧凑，操作简便，易于推广。     

毛细管电泳技术对单糖氨基吡啶衍生物的检测

介绍运用毛细管区带电冰（ＣＺＥ）技术对糖氨化合物进行检测的过程。分别用ｐＨ１０的Ｈ＿３ＢＯ＿３／ＫＯＨ和ｐＨ３．５的ＮａＨ＿２ＰＯ＿４／Ｈ＿３ＰＯ＿４为缓冲液对麦芽糖、鼠李糖、脱氧核糖、岩藻糖、半乳糖、阿拉伯糖、葡萄糖和甘露糖进行定性,给出两种载液下的相对保留时间表。八种糖在Ｈ＿３ＢＯ＿３／ＫＯＨ缓冲液体系下除甘露糖与葡萄糖重叠成一个峰外其余都能得到良好的分离图谱,而以ＮａＨ＿２ＰＯ＿４／Ｈ＿３ＰＯ＿４为载液时这两种糖也能被分离。将上述两种方法互相补充可用于单糖组分的定性与分离。     

有机化合物中氯、溴元素的微量自动分析

本文报导了有机化合物中氯、溴元素的微量自动分析法.通过使用椭圆形的氧瓶和装在同一瓶中的银电极,使样品(3～5毫克)燃烧、吸收和库仑滴定能连续进行.每次测定约5分钟.测定误差小于0. 5%.