我国化石能源消费多因素分析——基于新能源替代与能源技术进步视角

社会进步和经济发展离不开能源投入,但是化石能源的过度消费会造成严重的污染。为了缓解环境污染和能源短缺的问题,我国新能源替代步伐逐渐加快。本文基于新能源替代与能源技术进步视角对化石能源消费进行了多因素分析。首先,基于总产出对化石能源与新能源弹性,计算了两类能源对经济增长的贡献率,得到了两类能源的技术进步度量。然后,选取了1995-2016年间我国实际GDP、能源技术进步、新能源消费、环境规制、城镇化等变量作为影响化石能源消费的因素,时间序列回归结果显示新能源对化石能源消费还未形成有效的抑制作用,但是新能源与两类能源技术进步的交叉项对化石能源消费的控制作用显著。最后,基于各个解释变量的历史变化规律进行情景模拟,发现在经济转向高质量增长和能源技术不断进步的背景下,我国化石能源消费峰值将在短期中出现。     

采用全息光栅作分束器的斜入射干涉仪

本文探讨了一种用全息透射式衍射光栅作分束器的斜入射干涉方法和装置,该装置主要用于非光学表面的粗糙度检测,整个装置结构简单,易于配置且具有很好的稳定性.     

贴现率不确定条件下矿产资源最优开采及资源税研究

贴现率在研究矿产资源代际优化配置时起着非常重要的作用。首先,在贴现率具有不确定性的条件下,讨论了矿产资源的最优开采问题,给出了矿产资源价格期望变化率;其次研究了贴现率具有不确定性、市场存在垄断时最优资源税设定问题。结果显示,贴现率的不确定性降低了资源价格期望变化率,但从价资源税不受其影响,从量资源税与不确定性程度之间存在反向变动关系。     

发光金纳米粒子测定曲通X-100及其临界胶束浓度

参照文献方法合成了BSA保护的水溶性发光金纳米粒子, 并考察了此探针在非离子表面活性剂曲通X-100中的发光行为.根据观察到的发光增强效应, 建立了一种简单的测定曲通X-100的方法.考察了发光金纳米粒子的浓度、体系酸度、反应时间及共存物质对测定的影响.在最佳条件下, 发光强度与曲通X-100的浓度分别在0～150 μmol/L和150～600 μmol/L范围内分段成正比关系.两条工作曲线的交点所对应的浓度与曲通X-100的临界胶束浓度十分吻合, 为胶束形成过程提供了直接的指示.作为一种生物相容性探针, 发光金纳米粒子被用于生物学样品中曲通X-100的分析测定, 结果令人满意.     

含双T切换接口的胶束电动色谱-毛细管区带电泳二维电泳芯片上混合氨基酸的分离富集

基于时间顺序设计提出了含双T切换接口的胶束电动色谱(MEKC)和毛细管区带电泳(CZE)的二维芯片,构建了相应的芯片分析测试系统.基于FITC标记的氨基酸样品的一维MEKC和CZE实验结果,对二维进样时间、二维分离启动时间等二维芯片电泳关键操作参数进行了优化.采用所构建的MEKC-CZE二维芯片电泳分析系统对精氨酸、赖氨酸、组氨酸、苯丙氨酸和酪氨酸的混合样品进行了二维芯片电泳分离分析,计算得到两种分离模式的正交性为56.0%.     

基于BreedPSO算法及交叠法的紧凑型大角度双自由曲面透镜设计

为了获得LED扩展光源大角度均匀照明,采用双自由曲面,设计了大角度紧凑型透镜。利用角度扩大函数使内自由曲面对光线发散,根据矢量Snell定律确定点源透镜的外自由曲面。采用交叠法优化双自由曲面扩展光源透镜模型,通过BreedPSO算法进一步优化。对于h/d=2.5的紧凑型系统,均匀度和光效分别为88.12%和84.54%,照明均匀度明显提高。照明系统横向安装位移误差在[0,0.3mm]内,均匀度及光效分别在85%及84%以上,纵向安装位移误差在[-0.04mm,0.05mm],均匀度及光效均在82%以上。     

Polyorganosiloxane-europium (Ⅲ) host-guest inclusion system and its energy transfer luminescence

The Eu(Ⅲ) ion, as a luminescent probe, is incorporated into a novel nanotube-contained polyorganosiloxane (POS), which is obtained by coupling of ladderlike polyvinylsilsesquioxane (Vi-T) with tetramethyldisiloxane (H-MM) via hydrosilylation, to form POS-Eu(Ⅲ) composite. The results from fluorescent study demonstrate that the composite is actually a host-guest clathrate which includes the Eu(Ⅲ) ions in the tubelike cavity of POS and moreover, the supramolecular clathrate exhibits an obvious energy transfer process which converts the UV light absorbed by POS into the visible light generated from the Eu(Ⅲ) luminescence. Molecular simulation also gives support to the formation of such a clathrate and thus results in energy transfer process.     

A NOVEL SUPRAMOLECULAR CLATHRATE OF RODLIKE p-BUTOXYBENZYLIDENE-p′-DODECOXYANILINE TRAPPED WITHIN POLYORGANOSILOXANE PORE*

A novel supramolecular polysiloxane clathrate, POS/C, has been preparedby in-situ encapsulating rodlike p-butoxybenzylidene-p ' - dodecoxyaniline (BBDA ) , one kindof Schiff base liquid crystal molecule, within the pore of polyorganosiloxane (POS) whichis prepared by hydrosilylation coupling reaction of polyvinylsilsesquioxane (Vi- T ) withtetramethyldisiloxane (H-MM). Investigation by polarized light microscopy (PLM), differ-ential scanning calorimetry (DSC), infrared spectroscopy (IR), atomic force microscopy(AFM) and molecular simulation gives a preliminary support to the existence of the titlesupramolecular clathrate.     

基于自然尺寸分布的单一CdTe量子点样品中Eu(III)诱导的能量转移测定磷酸根离子

本文报道了一种用水溶性CdTe量子点传感磷酸根离子的发光方法. 该法是基于在具有自然尺寸分布的单一量子点样品中三价铕所诱导的能量转移. 实验表明, 三价铕离子能诱导表面带有负电荷的量子点发生簇集, 引发量子点间的能量转移, 导致显著的发光猝灭和发射位移. 当在上述体系中加入磷酸根离子时, 由于它与三价铕离子强烈的配位竞争瓦解了所形成的量子点簇集, 因此引起量子点起始发光的逐渐恢复. 该法具有高的灵敏度、大的发射位移和可测颜色变化等量子点发光优势, 用于环境水样中磷酸根离子的测定, 结果令人满意.     

THE HYDROSILYLATION REACTION OF LADDERLIKE POLYVINYLSILSESQUIOXANE WITH 1, 1, 3, 3-TETRAMETHYLDISILOXANE

The hydrosilylation reaction of ladderlike polyvinylsilsesquioxane (Vi-T)with 1, 1, 3, 3-tetramethyldisiloxane (H- MM ) catalyzed by dicyclopentadienyl-dichloroplat-inium (Cp_2PtCl_2) was carried out well in tetrahydrofuran (THF) to produce a soluble whitesolid. This product was characterized by IR, ~1H-NMR, ~(13)C-NMR, ~(29)Si-NMR, DSC, X-raydiffraction method, gel permeation chromatography (GPC), vapour pressure osmometry(VPO), atomic force microscopy (AFM) and molecular simulation. These results provethat the product contains nanoscale tubular structure.