酞菁钴液相催化氧化羰基硫(COS)的研究

本文首次报道在液相中，用金属酞菁催化氧化脱除羰基硫（COS）。发现COS先被水解成HS~－，HS~-再被氧化成S，酞菁钴（CoPC）的活性高于其它金属酞菁（MPC），酞菁苯环上推电子基因使酞菁的催化活性提高，双核酞菁钴的活性高子单核酞菁钴。D296树脂负载的酞菁钴的催化活性高于均相酞菁钴的活性。     

脉冲色谱H_2-0_2滴定法测定Pd/C催化剂中Pd的分散度

近来脉冲色谱H_2—O_2滴定法已用于负载型Pd催化剂分散度的测定。但对于Pd/C催化剂,由于同时存在溶解氢和溢出(Spillover)氢而使问题复杂化,至今未见该法用于Pd/C中Pd的分散度测定的报道。本文寻找出克服上述困难的方法,取得与X射线谱线宽化法基本吻合的结果。     

聚苯乙烯吸附树脂负载钯催化剂上烯烃加氢的取代基效应及含氮添加剂的影响

本文研究了Ｐｄ／Ｄ３５２０催化剂对烯烃催化加氢的性能，考察了双键碳原子上取代基与加氢速率的关系。结果表明，催化加氢速率（ｌｏｇＲ０）与Ｆ（表示诱导效应和场效应）和Ｒ（表示共轭效应）有如下关系，相关系数ｒ＝０．９３。ｌｏｇＲ０＝１．７２６＋０．０６５Ｆ＋０．１５５Ｒ并探讨了添加吡啶系列化合物对加氢速率的影响。结果表明，添加少量的吡啶系列化合物可提高苯乙烯和丙烯腈的加氢速率。对于苯乙烯的催化加氢反应，ｌｏｇＲ０与各取代吡啶的ＰＫａ有良好的线性关系：ｌｏｇＲ０＝１．７４＋８３２×１０－３Ｐｋａ相关系数ｒ＝０．９０。两方程表明，取代基从双键碳原子上吸电子或由氮原子向金属钯供给电子，都有利于Ｐｄ对＞Ｃ＝Ｃ＜的轨道反馈电子而活化双键。     

钯－氧化锡／D3520催化剂的结构表征

本文用ＳＥＭ、ＸＲＤ技术研究了钯－金属氧化物／Ｄ３５２０催化剂的形态及金属在载体上的分布。用ＩＲ、ＸＰＳ技术研究了催化剂中金属与载体以及两种金属间的相互作用，并考察了催化加氢活性与零价钯外层价电子密度的关系。结果表明：金属在载体表面上高度分散，且均匀分布；金属与载体无明显的相互作用，两种金属间存在着较强的相互作用；该催化剂的催化加氢活性与零价钯的外层价电子密度有关。     

活性炭负载钯催化剂对邻硝基甲苯波相加氢制邻甲苯胺的研究

本文研究了不同载体负载的钯催化剂对邻硝基甲苯催化加氢制邻甲苯胺的性能,考察了载体的性能、钯的分散度对催化加氢速率的影响,探讨了该反应的动力学特征.结果表明,Pd/C催化剂液相催化邻硝基甲苯加氢制邻甲苯胺活性高,选择性好,寿命长.该反应为双分子吸附的表面反应.属于非择形反应.     

高分子负载型催化剂近年来的进展

本文综述了高分子负载型催化剂近年来在以下几方面的进展：（１）催化活性物质在高分子上，特别在功能高分子上的锚定。（２）高分子骨架的“大分子效应”，如高分子链段的疏水效应，高分子网络对活性中心的隔离效应。（３）用ＥＳＲ、ＸＰＳ、ＩＲ、ＥＸＡＦＳ等方面表生催化活性组份。（４）在酸碱催化、氢化及氧化等方面的重要作用。     

Cr－Co－O／D3520催化剂的性能及结构表征

Ｃｒ—Ｃｏ—Ｏ／Ｄ３５２０催化剂在催化氧化四氢萘中，其性能显著优于单组分Ｃｏ或Ｃｒ催化剂。多种物理测试研究表明，金属间存在相互作用，增加了吸附Ｏ２－量，解释了其高活性原因。研究还表明，活性组分与我体Ｄ３５２０（吸附树脂）间存在弱相互作用，对金属组分的高分散性及较长的使用寿命给予了解释。     

一种精制氮气的方法——活性铜的制备及其应用

由于市售的氮气纯度往往很低,为了获得精制氮气,我们首先从制备活性铜开始,然后在300℃吋,通入待精制的氮气,经过半小时后,进行色谱分析,未出现O_2峰,达到了精制目的。一、原理     

硅胶负载β－环糊精催化剂用于4－羟基苯甲酸的选择性合成

制备了一种新的硅胶负载β－环糊精催化剂，考察了其对苯酚的催化羧化作用。实验结果表明，硅胶负载β－环糊精对苯酚对位羧化的对位选择性近１００％。     

钯-炭催化剂中被吸附氢的NMR研究

在海棉钯中溶解氢的¹H NMR共振峰的高场方向20ppm处,观察到负载在活性灰上的钯催化剂中被吸附氢的一个强共振峰。它的位置随活性炭的品种而异,且与催化剂在加氢反应中的活性有关。但是自旋晶格驰豫时间T₁与催化剂活性关系较小。从其位置和强度看,它是催化剂中被吸附氢的一种特殊状态,可能是"溢出氢"。用活性炭载体吸附水的NMR参数讨论了载体的亲水性和催化剂活性的关系。