N—硅甲基—N—甲酰基苯胺衍生物的合成和生物活性研究

研究了醇钠存在下取代苯胺与氯甲基硅烷在二甲基甲酰胺中的反应，的产和的经元素分析、ＩＲ和Ｈ ＮＭＲ光谱鉴定为Ｎ－硅甲基－Ｎ－甲酰基苯胺衍生物。     

具有生物活性的有机硅化合物的研究 Ⅳ.2,2-二烃基-3-烷基苯并-1-氧-3-氮-2-硅杂环己烯-4-酮的合成及结构分析

近年来,具有生物活性的有机硅化合物的研究受到人们的重视。N-苯基水杨酰胺(防霉胺)和N-烷基水杨酰胺是一类具有杀菌、杀真菌及有其他生物活性的化合物。以N-苯基水杨酰胺为起始物引进其他元素的反应曾有报道,如N-苯基水杨酰胺与硼酸、亚硫酰氯、二甲基二氯硅烷、烷氧基(硫代)磷酰二氯和N,N-二烷基(硫代)磷酰二氯反应生成苯并六元杂环化合物,但在N-烷基水杨酰胺分子中引进硅元素形成环状化合物尚未见报道。     

氟化钾催化取代酚与硅氢化合物的反应

本文研究了氟化物存在下, 硅氢化合物与酚类反应的规律性。选择了在KF存在下, 以DMF为溶剂, 含有不同邻, 间, 对位取代酚作为反应底物与多种含氢硅烷进行了一系列反应, 在反应活性上获得了具有一定规律性的结果, 同时得到了21个末见报道的新芳氢基有机硅化合物, 所得化合物均经元素分析, IR和1H NMR测定, 确定了结构。     

氟化物催化硅氢化合物和取代酚的脱氢偶联反应

通过等摩尔竞争反应研究了氟化物催化的硅氢化合物和取代酚的脱氢偶联反应机理。研究表明，ｐ－ＸＣ６Ｈ４ＯＨ在反应中的取代基效应与氟化物催化取代苯甲醛ｐ－ＸＣ６Ｈ４ＣＨＯ的硅氢化反应中的不同，这表明它们的反应机理存在差异，在这两种反应中，虽然Ｆ＾－对Ｓｉ的配位都促进了硅氢化合物中的Ｈ对底物中带正电荷原子的亲核进攻，但是在催化酚解反应中，由于没有四中心过渡态的形成，因此下一步取代酚中的氧原子对Ｆ＾－配位的     

氟化钾催化下取代苯甲醛的硅氢化反应

硅氢化合物对羰基化合物的加成反应是合成含烷氧基硅烷的方法,其产物水解后得醇,因此该反应已作为羰基还原的新方法应用于有机合成。多种催化剂可催化该反应,常见的有:H_2PtCl_6·H_2O、PdCl_2、(Ph_3P)_3RhCl、NiCl_2等。七十年代末期,法国的 Corriu 等人发现了一种新的催化羰基化合物硅氢化的体系,即使用盐类型的氟化物     

具有生物活性的有机硅化合物研究近况

生物有机硅化合物的研究进展迅速,而且越来越受到人们的重视。实际上,它是有机硅化学的一个新的分支。本文对有机硅化合物的毒理学、有机硅药物化学以及有机硅农药作了简要的论述。     

氯化氢对硅-苯键的断裂反应

在研究二苯基二氯硅烷[(C_6H_5)_2SiCl_2]的综合利用时,我们观察到该化合物在无水三氯化铝的存在下通人干燥的氯化氢,可顺利地将二苯基二氯硅烷转变为一苯基三氯硅烷(C_6H_5SiCl_3),只要通入适量的氯化氢,一苯基三氯硅烷的产率达95％(反应温度45℃)。如果通入过量的氯化氢,则一     

盐催化羰基化合物硅氢化反应机理的探讨

七十年代末,法国Corriu等开发了一种新的非均相条件下用氟化物活化Si—H键的方法.被氟化物活化的硅氢键具有很强的选择还原性,它可使醛,酮,酯的羰基还原而其它基团(如C=C,NO_2,Br,—CONH_2)不受影响,通过改变反应条件可使含有多种羰基的分子达到单一还原的结果,而且氟化物可以反复使用.因此该催化还原体系在有