亚甲蓝分光光度法测定水体中的阴离子表面活性剂

利用三氯甲烷萃取水体样品中的阴离子表面活性剂，用50mL比色管代替50mL容量瓶对三氯甲烷萃取液进行定容，以亚甲蓝分光光度法进行测定。该方法操作简便，测定阴离子表面活性剂的线性范围为0．150～1．70mg／L，检出限为0．050mg／L，样品加标回收率为89％～98％。     

离子色谱法测定地下水中的乙酸根含量

对地下水样品除氯后，选用1．35mmol／LNa2CO3-1．00mmol／LNaHCO3混合溶液作淋洗液，用离子色谱法测定地下水样品中乙酸根的含量，乙酸根浓度在0～5．00mg／L范围内与电导率峰高呈线性关系，线性回归方程为H=15950．6c-442．7，相关系数为0．9994，方法的检出限为0．05mg／L，加标回收率为101％-110％，测定结果的相对标准偏差为2．3％。     

离子色谱法测定矿泉水中溴酸根

臭氧消毒矿泉水中易产生副产物BrO-3,采用加入AgNO3沉淀Cl-的方法消除干扰,以1.7mmol·L-1NaHCO3和1.8mmol·L-1Na2CO3的混合液为淋洗液,利用Dionex 100型离子色谱仪,AS12A阴离子交换色谱法,对济南地区水源臭氧消毒矿泉水进行了分析,检测出了BrO-3,方法准确、可靠、易行。     

离子色谱法测定大气硫酸盐化速率方法的改进

用离子色谱法测定大气硫酸盐化速率时，采用淋洗液常温浸泡过夜制备样品溶液，回收率为96.7%-102.0%，该样品溶液制备法使离子色谱法测定大气硫酸盐化速率简单、易行。     

离子色谱法测定粮食鲜样中的硝酸盐含量

粮食鲜样经超声提取后，用离子色谱法测定浸提液中的硝酸盐。采用DX-100型离子色谱仪．以2．7mmol／L Na2CO3—0．3mmol／LNaHCO3的混合溶液作为淋洗液，流速为1．2mL／min，测定玉米、大豆、小麦中的NO3^-含量。NO3^-浓度在0．5—40．0mg／L范围内与色谱峰高呈良好的线性关系，相关系数r=0．9995，检出限为0．05mg／L，测定结果的相对标准偏差小于5％．加标回收率为96．0％-100．7％。     

离子色谱法测定化工工艺尾气中氯化氢

研究了离子色谱法测定化工工艺尾气中氯化氢。采用美国Dionex公司DX 100型离子色谱仪,以2.7mmol.L-1Na2CO3 0.3mmol·L-1NaHCO3作为淋洗液,流速为1.2ml·min-1,测定了化工工艺尾气中氯化氢。相对标准偏差为1.8%～2.0%,样品回收率为90%～98%。该方法简便、快速、准确度可靠。     

离子色谱法测定油田灌注污水中的Cl~-、NO_3~-、SO_4~(2-)

采用二氯甲烷萃取、活性炭吸附、Na_2CO_3/NaHCO_3淋洗液储备液沉淀等预处理方法,有效地除去了油田灌注污水样中的有机物质和可能存在的高含量的钙镁离子,进而用离子色谱法同时测定了Cl~-、NO_3~-、SO_4~(2-)三种离子,相对标准偏差分别为0.06、4.6、2.2,NO_3~-、SO_4~(2-)离子的加标回收率分别为97.9％和97.1％。     

离子色谱法测定油田灌注污水中的CI^—、NO3^—、SO4^2—

采用二氯甲烷萃取、活性炭吸附、Na2CO3/NaHCO3淋洗液储备液沉淀等预处理方法,有效地除去了油田灌注污水样中的有机物质和可能存在的高含量的钙镁离子,进而用离子色谱法同时测定了CI^-、NO3^-、SO4^2-三种离子,相对标准偏差分别为0．06、4．6、2．2,NO3^-、SO4^2-离子的加标回收率分别为97．9％和97．1％。     

吸光光度法测定工业废水中硫氰酸盐

钢厂工业废水中含有硫氰酸盐。硫氰酸盐(SCN^-)本身对水生生物没有多大毒性，但含硫氰酸盐的废水经氯化时，产生毒性很大的氯化氰(CNCl)。因此，监测钢厂工业废水中的硫氰酸盐很有必要。目前对此尚无相应的国家标准分析方法。本文采用活性炭吸附、过滤，除去废水中的有机物质和悬浮物，消除干扰，用吸光光度法测定了钢厂工业废水中SCN^-含量，取得了满意的结果。     

石墨炉原子吸收分光光度法测定大气颗粒物中的镉

将大气颗粒物样品采集在有机滤膜上(或滤筒中)，用硝酸、高氯酸消解，以石墨炉原子吸收分光光度法测定其中镉的含量。在0．00～8．00μg/L范围内对镉的质量浓度与吸光度数据进行回归，得线性方程为A：0．016 0．041X，相关系数r=0．9991，回收率为90％～94％，测定结果的相对标准偏差为2．1％～7．5％，检出限为0．366μg/L，该方法适用于大气和固定污染源排气中镉的测定。