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该文对Cd-HEDTA(N-(2-羟基乙基)乙二胺-N',N',N'-三乙酸),Cd-PDTA(1,2丙二胺四乙酸)和Cd-DTPA(二乙三胺五乙酸)的113Cd NMR谱和自旋晶格弛豫时间T1,及NOE因子进行了研究.结果表明,Cd-HEDTA和Cd-PDTA结构与Cd-EDTA类似,Cd-PDTA双线归因于其可能的两种异构体.Cd-DTPA大的化学位移表明其具有七配位的五角双锥结构.在这种结构中DTPA可用三个氮原子参加配位.对113Cd自旋晶格弛豫时间分析表明,Cd-DTPA配合物中质子偶极作用机理的贡献较大,这归因于Cd DTPA有更多的乙酸根亚甲基质子参与偶极作用. 相似文献
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研究了In(Ⅲ)和Y(Ⅲ)-1,2-丙二胺四乙酸配合物 ̄1HNMR谱的温度依赖性,其结果显示出8个乙酸质子处于不同的磁环境中,分4组AB谱。AB谱交换现象由氮原子翻转引起,通过全线型分析求得了速率常数及相关热大学参数。对不对称的氮原子,其翻转速率不同,靠近CH_3─基团的氮原子翻转速率要比远离CH_3─的小.活化能与金属离子的离子势呈线性关系。 相似文献
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用~1HNMR相对化学位移计算CyDTA金属配合物乙羧基键合几率的方法宋瑞方,李菲,刘广民,毛友钢(吉林大学理论化学研究所分子光谱与分子结构开放实验室,长春,130023)关键词MCyDTA,乙羧基键合分布几率,标准自由能胺羧金属配合物一般为正八面体?.. 相似文献
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研究了In(Ⅲ)和Y(Ⅲ)-1,2-丙二胺四乙酸配合物^1H NMR谱的温度依赖性,其结果显示出8个乙酸质子处于不同的磁环境中,分4组AB谱,AB谱交换现象由氮原子翻转引起,通过全线型分析求得了速率常数及相关热力学参数,对不对称的氮原子,其翻转速率不同,靠近CH3-基团的氮原子翻转速率要比远离CH3-的小,活化能与金属离子的离子势呈线性关系。 相似文献
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通过对11种镧系-三乙烯四胺六乙酸络合物诱导的23Na、2H、17O和35Cl的化学位移测定,研究了该系列络合物的位移试剂性质。结果表明,轴对称的Ln(TTHA)3-络合物是较好的水溶性位移试剂,尤其是23Na位移与理论偶极位移一致,表明此络合物是最好的正电荷底物之一。 相似文献
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用ESR方法研究了[Cu(IO5OH)2]5-离子配合物中127I核的超超精细相互作用,旨在证实在碘离子上存在未成对电子自旋和找到一种解释Cu2+离子中电子离域的机制。根据ESR参数的计算指出碘离子上自旋密度为0.77%。 相似文献