聚芳醚酮环状低聚物的基质辅助激光解吸电离质谱表征

采用基质辅助激光解吸电离飞行时间质谱(MALDI-TOF-MS)技术分别对2种合成的聚芳醚酮环状低聚物进行了分析研究 ,并讨论了低聚物中不同聚合度离子组分的分布规律。实验结果表明MALDI-TOF-MS是分析环状低聚物直观、准确、快速的分析工具。     

酚酞芳香酯环状二聚体核磁共振谱

报道了酚酞芳香酯环状二聚体核磁共振氢 和碳谱，通过与模型化合物标准谱图的比较以及化学位移取代基效应的计算，归属了其碳谱和氢谱峰。     

MALDI—TOF质谱表征聚芳醚酮环状低聚物及其组分分布

应用介质辅助激光争吸离子化飞行时间质谱，以二羟基苯甲酸为介质，Ｎ２为激光源，对两种聚芳醚酮环状低聚物的结构进行了确认，研究了环状低聚物不同聚合度组合分的分布规律，并且与ＧＰＣ质量分析作了比较，实验结果表明，ＭＡＬＤＩ－ＴＯＦ质谱是分析环状低聚物的准确，快速的工具之一。     

界面缩聚法合成双酚A芳香环状聚醚砜

聚芳醚（酮、砜）是一类耐高温、耐溶剂的高性能的聚合材料,具有很好的机械和加工性能,广泛应用于工程塑料及复合材料等领域．线性聚芳醚（酮,砜）一般由亲核取代反应或亲电取代反应在极性溶剂中制得,Ｙｏｓｈｉｏ等［１］报道利用相转移催化法制备聚芳醚砜,近年来,...     

芳香酯环状低聚物的合成、结构及开环聚合——制备高性能树脂的一条新途径

在“拟高稀释”(pseudo-high-dilution)的模拟条件下,邻苯二甲酰氯和一系列双酚界面缩聚反应选择性地生成了一系列芳香酯环状二聚体.单晶X-射线晶体结构分析其中两个大环二聚体酯表明,这些环状二聚体是没有张力或张力很小的大环结构,选择性地生成环状二聚体是由两种反应单体存在有利于环化的构型决定的.这些没有张力的大环芳香酯低聚物在阴离于催化剂条件下快速地熔融聚合,得到高分子量的线性芳香聚酯.     

用核磁共振方法表征芳香酯环状二聚体

用＾１Ｈ，＾１３ＣＮＭＲ方法研究了芳香酯环状二聚体的结构，并讨论了芳香酯环状二聚体的＾１Ｈ谱和＾１３Ｃ谱各谱峰的归属，为同类化合物的表征提供了一个依据。     

双酚A和邻苯二甲酰氯芳香酯环状四聚体的分离及其晶体结构研究

双酚A和邻苯二甲酰氯芳香酯环状低聚物经硝基笨重结晶得到环状四聚体,利用GPC、MS(FAB)、¹HNMR、IR、DSC和元素分析对其结构进行了表征。其晶体结构由广角X射线衍射法确定为正交晶系,晶胞参数为α=0.9676nm,b=0.8699nm,c=2.0859nm.每个晶胞中含有2个环状四聚体分子,晶体密度为1.36g·cm^-3,对环状四聚体晶体衍射峰进行了详细的指标化。     

聚芳醚砜环状低聚物的基质辅助激光解吸电离质谱分析

采用基质辅助激光解吸电离飞行时间质谱技术分别对两种合成的聚芳醚砜环状低聚物进行了分析研究，并讨论了低聚物中不同聚合度离子组份的分布规律。     

交联聚内酯血管支架在动物兔模型中的应用

首先通过左旋丙交酯(L-Lactide)、乙交酯(Glycolide)等合成了可发生交联反应的PLG9010预聚体(crosslinkable PLG9010),使用光引发剂诱发交联反应制备交联型PLG9010(crosslinked PLG9010),研究了辐照时间对于交联聚内酯性能的影响。研究发现,随着辐照时间的增加,交联产物的凝胶含量、力学性能呈上升趋势,在光引发剂含量为1.0%(wt),辐照时间20min条件下,交联型PLG9010的凝胶含量达到97.5%。利用飞秒激光切割技术将交联型PLG9010管材制备成血管支架,考察其支撑力、静态降解行为以及动物实验有效性。25℃下存储6个月时,支架的径向支撑力为88.65k Pa。37℃静态降解系统中,交联型PLG9010的凝胶含量在6个月时仍能保持在88.9%。采用兔为动物实验模型植入支架,支架植入后,明显观察到支架扩张,血管开通,且未对植入部位的血管造成损伤。术后2h时间节点,通过解剖观察,支架在植入部位未发生移位,植入处血管保持畅通。