聚甲基苯基硅氮硅氧烷-鈀络合物结构的X-射线光电子能谱(XPS)研究

<正> 近年来,高分子金属催化剂由于其特殊的高分子效应引起人们广泛关注,目前在国外市场上已有高分子金属催化剂商品供应,它较低分子有机金属催化剂活性更高,选择性更好,并已广泛用于加氢,硅氢加成,转化,醛化,分解,齐聚,聚合和不对称合成等很多反应中,然而对其结构的研究至今报道甚少。     

邻醌式同系物的DSC研究

丹参(Salvia miltirrohiza)和红根草(S.Prionitis)均含有治疗冠心病有效成分—丹参酮Ⅱ-A等二萜醌类化合物,它们的扩冠作用,抑制血小板聚集,抑菌等活性常与该类化合物的结构、晶型、极性、溶解度、熔点有密切的相关性,如前报所述A环为脂环的化合物其熔化热低于芳环的化合物.丹参中的丹参醌Ⅱ-A(1),丹参醌Ⅱ-B(2)和红根草邻醌(3),其抗菌和抗肿瘤活性强度是3>2>1,为探究其晶型结构与药效的内在联系,本文对该类化     

高活性烯烃加氢的高分子催化剂——聚-γ-氨丙基硅氧烷-钯络合物

以烟雾状二氧化硅为载体的聚-γ-氨丙基硅氧烷和氯化钯制备的高分子-钯络合物,在适当溶剂中,在30℃,常压下,对烯烃的加氢具有很高活性,其催化活性并显著地受到高分子络合物中钯含量的影响。     

用X-射线光电子能谱(XPS)研究聚-γ-二苯基膦丙基硅氧烷-铂络合物的结构及其催化活性

本文用X-射线光电子能谱(XPS)研究了聚-γ-二苯基膦丙基硅氧烷-铂络合物,证明了这一催化剂是络合物,提出了它的可能结构,探讨了催化剂制备中不同的P/Pt克分子比及其所催化体系的酸碱度对它的活性的影响。由不同条件下催化剂中两个分离的Cl_(2P)光电子峰强度得出:适当的P/Pt克分子比和HCl加入催化体系所导致的活性提高是由于络合物中反映H_2PtCl_6分子络合特征程度的增加。     

用二氧化硅为载体的聚-γ-氰丙基和聚-γ-氨丙基硅氧烷的钯络合物对醛和酮的催化加氢

<正> 许多过渡金属络合物能够在温和的条件下催化烯烃的均相加氢,但是只有少数络合物能够催化醛酮的均相加氢。 从前我们曾报道过二氧化硅为载体的聚-γ-氰丙基硅氧烷-钯络合物(简称Si-CN-Pd)和聚-γ-氨丙基硅氧烷-钯络合物(Si-NH_2-Pd)能够作为烯烃的加氢催化剂。最     

聚-γ-二苯基膦丙基硅氧烷-铂络合物的催化加氢活性和稳定性

一些高分子金属催化剂能够在常温常压下催化烯烃的加氢反应,具有很高的催化活性和选择性,而且容易回收.这些高分子催化剂所用的载体是以C—C键为主链的有机高聚物.Semikolenov等曾制备过以二氧化硅为载体的有机硅高聚物—金属络合物,即二氧化硅—聚-β-氰乙基硅氧烷—钯络合物作为烯烃的加氢催化剂,但是它的催化活性很低.我们曾经报道过二氧化硅—聚-γ-氰丙基硅氧烷—钯络合物,简写为[SiO_2—     

高分子钴和铁络合物对环氧丙烷与二氧化碳反应生成环丙烯碳酸酯的催化作用

环丙烯碳酸酯(PC)是一种高极性的溶剂,可用作许多有机反应及多种聚合物的溶剂,近来,由于它具有非常高的介电常数,也作为高压Li_2O-MnO_2电池的介电质使用.由环氧丙烷(PO)与二氧化碳作用生成环丙烯碳酸酯的反应(1),W.J.Pepple已研究过用四配位的胺盐催化,但是,反应条件比较苛刻,而且反应产物带有颜色;Nomura等用有机锡和有机锑化合物催化,反应可以在相对温和的条件下进行.但以上均属于均相催化,从产物中分离和回收催化剂比较困难.为了克服这些缺点,我们研究了几种高分子金属络合物对该反应的催化作用,有的活性较高.