首页 | 本学科首页   官方微博 | 高级检索  
文章检索
  按 检索   检索词:      
出版年份:   被引次数:   他引次数: 提示:输入*表示无穷大
  收费全文   20篇
  免费   3篇
  国内免费   8篇
化学   13篇
力学   2篇
数学   10篇
物理学   6篇
  2024年   1篇
  2023年   2篇
  2018年   1篇
  2017年   1篇
  2016年   3篇
  2014年   1篇
  2013年   1篇
  2012年   2篇
  2010年   1篇
  2005年   2篇
  2004年   2篇
  2003年   1篇
  2000年   1篇
  1999年   3篇
  1998年   1篇
  1997年   2篇
  1996年   2篇
  1994年   1篇
  1992年   2篇
  1988年   1篇
排序方式: 共有31条查询结果,搜索用时 15 毫秒
1.
通过一道全国大学生数学竞赛题和几个例子的求解,强调了重积分换元法的重要性.  相似文献   
2.
3.
本文用CHA—101大孔吸附树脂净化处理样品,由高效液相色谱法测定了鸡饲料中速丹的含量,以ODS 5μm 150×4.67mm I. D. 色谱柱,甲醇:pH4.3,0.25mol/L醋酸铵缓冲液(1:1)流动相,于254nm处,外标单点校正法测得速丹的平均回收率为94.7%,相关系数为0.9993(n=12)。  相似文献   
4.
采用光抽运-太赫兹探测技术研究Cd0.96Zn0.04Te的载流子弛豫和瞬:态电导率特性.在中心波长800 nm的飞秒抽运光激发下,Cd0.96Zn0.04Te的载流子弛豫过程用单指数函数进行了拟合,其载流子弛豫时间长达几个纳秒,且在一定光激发载流子浓度范围内随光激发载流子浓度的增大而减小,这与电子-空穴对的辐射复合有关.在低.光激发载流子浓度(4.51×1016—1.81×1017 cm-3)下,Cd0.96Zn0.04Te的太赫兹(terahertz,THz)瞬态透射变化率不随光激发载流子浓度增大而变化,主要是由于陷阱填充效应造成的载流子损失与光激发新增的载流子数量近似.随着光激发载流子浓度继续增大(1.81×1017—1.44×1018 cm-3),THz瞬态透射变化率随光激发载流子浓度的增大而线性增大,是由于缺陷逐渐被...  相似文献   
5.
对于一个在z0处有任意阶导数的函数f(z),只要求出f(z)在z0处的n阶导数f(n)(z0),即把f(n)(z0)表示成n的函数,就能够写出f(z)在z0处的幂级数。然而,对于有些可导函数,要求出f(z)在z0处的n阶导数是很困难的,甚至是不可能的。对于这样的函数,只求出其幂级数的前边少数项,一般不能推知后边各项,因此不能算是把该函数展开成了幂级数。这时可以根据函数本身的特点,运用一定技巧求得其幂级数系数的递推公式。例1求函数人z)一e2=7在z。一0的幂级数展开式。解由于人Z)在Z一1有无穷间断点,在其余各点有任意阶导数,可以…  相似文献   
6.
周炜 《工科数学》1999,15(4):169-171
提出了非齐次线性递归方程的降阶公式,并由此导出了常系数非齐次线性递归方程的特解公式.  相似文献   
7.
两亲性TS-1沸石的制备及其相界面催化反应性能的研究   总被引:6,自引:0,他引:6  
周炜  孟凡磊  须沁华  董家騄  淳远 《化学学报》2004,62(15):1425-1429,FJ03
采用三甲基氯硅烷和正十八烷基三氯硅烷对TS-1沸石样品进行表面修饰,制备出了两亲性含钛沸石样品.这类两亲性含钛沸石能分布于水、油两相界面处.改性后样品的骨架未遭破坏,其中钛仍然保持了四配位骨架钛的状态,但其晶貌发生了某些改变.这类两亲性样品在不加共溶剂及静置的反应条件下,对1-辛烯和双氧水的相界面环氧化催化反应表现出优良的催化活性.尤其是三甲基氯硅烷改性后的TS-1沸石,在相界面催化反应中,具有比改性前高得多的活性.我们还发现,在该相界面催化反应条件中,相界面的面积和催化剂用量是两个最重要的影响因素,当相界面面积(cm^2)与催化剂用量(mg)的比例控制在0.15左右时,两亲性TS-1沸石的催化活性达到最高值.  相似文献   
8.
本文建立了痕量蒽、的同时磁场效应(MFE)共振同步荧光分析方法。该法能有效地抑制同步扫描过程中散射光的波动而使在低试样浓度下测定蒽、的灵敏度提高。蒽和的检测限分别为0.14和0.027ng/ml。相对标准偏差不大于6%。  相似文献   
9.
解决了任意有限域上行数与域特征互素的可逆循环矩阵的计数问题。  相似文献   
10.
定性和定量分析了一批兽药磺胺氯吡嗪钠可溶性粉中的未知添加物。使用电位滴定法对该批磺胺氯吡嗪钠可溶性粉进行含量测定,发现滴定异常,根据标准进行的两项鉴别有一项不合格,因此怀疑添加了其他化合物。采用超高效液相色谱-四极杆-飞行时间质谱(UHPLC-Q/TOF MS)对该批样品进行筛查,发现疑似添加物,并使用高效液相色谱-二极管阵列检测(HPLC-DAD)法进行了双重确证和含量测定。该批样品中非法添加物为乙酰甲喹和磺胺二甲嘧啶,添加量分别为40.3和16.4 mg/g。通过总结该批样品非法添加物的发现、确证和含量测定的整个过程,得出一种较好的筛查未知物的模式,为兽药处方外非法添加筛查提供可借鉴的思路。  相似文献   
设为首页 | 免责声明 | 关于勤云 | 加入收藏

Copyright©北京勤云科技发展有限公司  京ICP备09084417号